埃万妥单抗核心数据概览
埃万妥单抗资讯动态
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【案例报道】EGFR 20ins肺癌治疗后丰度骤降，再检出C797S耐药突变前沿研究近年来，针对这一靶点的靶向药不断出现，如波齐替尼、埃万妥单抗和新型共价抑制剂Zipalertinib （齐帕勒替尼） 等为这类患者带来了新希望，但其耐药机制多为临床前研究，一直缺少真实世界的临床数据。 今天分享的案例，是一例携带 EGFR 20ins的晚期肺腺癌患者，多线靶向治疗耐药后丰度骤降，ctDNA检测发现 EGFR C797S获得性耐药突变，为临床耐药监测提供一个参考。 患者为44岁男性，有45包年吸烟史，因气促、右侧胸腔积液就诊，确诊为IVB期肺腺癌。允英2026-10-1294埃万妥单抗 EGFR C797S CLN-081片
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埃万妥单抗临床使用及不良反应管理专家共识（2025版）医投速递《埃万妥单抗临床使用及不良反应管理专家共识（2025版）》由埃万妥单抗临床使用及不良反应管理共识专家组制定，旨在为临床正确使用埃万妥单抗和管理相关不良反应提供科学化指导。该共识基于循证医学证据和临床实践经验，对埃万妥单抗的临床使用、不良反应的预防、发生时的剂量调整和治疗进行了详细阐述。共识内容涵盖埃万妥单抗的输液相关反应、皮肤相关不良反应、静脉血栓栓塞症、外周水肿、口腔黏膜炎、眼部不良反应和间质性肺疾病的预防与管理。此外，共识还对特殊人群用药、治疗前的患者教育等方面提供了指导。微信公众号2026-09-23235埃万妥单抗 间质性肺疾病 口腔黏膜炎
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肺向新生|何振教授：EGFR突变伴高危因素晚期NSCLC的治疗进展前沿研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，脑转移、肝转移及TP53共突变等高危人群获益仍有限，并且三代 EGFR-TKI单药治疗后耐药机制具有高度异质性和复杂性，这使得联合治疗成为改善预后的关键突破口。 埃万妥单抗联合方案在脑转移、肝转移和TP53共突变人群中获益一致。良医汇肿瘤资讯2026-08-31212EGFR 埃万妥单抗 肝转移
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。医学新视点2026-08-14332PD-1 PD-L1 埃万妥单抗
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一个分子，装下多重功能：这些“多合一”抗体，能否解开复杂疾病的“死结”？前沿研究编者按： 2014年，靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白blinatumomab获得美国FDA批准，开启了双特异性抗体走向临床应用的重要篇章。 此后，双抗技术逐渐从血液恶性肿瘤拓展至实体瘤：靶向EGFR和MET的双抗amivantamab已用于治疗携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌，靶向HER2两个不同表位的zanidatamab也已获批用于HER2阳性胆道癌。 从血液恶性肿瘤到实体瘤：双特异性分子不断拓展适用范围。药明康德2026-08-06251HER2 非小细胞肺癌 泽尼达妥单抗
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EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？前沿研究随着奥希替尼联合化疗（FLAURA2研究）以及埃万妥单抗联合Lazertinib（MARIPOSA研究）的成功，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗进入了新的“十字路口”。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会教育专场上，开启了一场题为“艰难抉择：EGFR+转移性NSCLC的一线治疗困境”的激烈辩论。 背景：一线治疗的复杂新格局。良医汇肿瘤资讯2026-08-04183EGFR 非小细胞肺癌 兰泽替尼
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深度分析非小细胞肺癌是肺癌中最主要的组织学类型，涉及复杂的疾病分型、分子机制、临床分期和治疗路径，已成为体现肿瘤精准治疗、创新药价值释放和多层次支付保障协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，旨在建立非小细胞肺癌疾病认知、临床决策与政策环境的综合分析框架。围绕非小细胞肺癌的症状、病因、发病机制、流行病学、临床治疗方案及相关政策展开梳理。为后续把握非小细胞肺癌领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-038950非小细胞肺癌 KRAS ROS1 -
强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极…… | 产业新闻临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。药明康德2026-07-31512PD-1 PD-L1 埃万妥单抗
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28245Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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杨哲教授、张小涛教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗与耐药管理新突破专家观点表皮生长因子受体（EGFR）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择，但单药治疗因疗效瓶颈和复杂的获得性耐药机制仍有提升空间。 为突破上述困局，以EGFR/MET双抗联合三代TKI、TKI联合化疗等为代表的多通路协同联合治疗策略正不断涌现，推动一线治疗理念从“更有效的单药”向“合理的联合与全程管理”深刻转变。良医汇肿瘤资讯2026-07-17554EGFR 非小细胞肺癌 MET
埃万妥单抗关键临床试验信息
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头颈部鳞状细胞癌
进行中
Ⅲ期
埃万妥单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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埃万妥单抗研究报告
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埃万妥单抗-数据快讯
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429条
资讯
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批文数
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0.45亿元
累计销售额
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16个
适应症
埃万妥单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
埃万妥单抗作用靶点
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