埃万妥单抗核心数据概览
埃万妥单抗资讯动态
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肺向新生|何振教授：EGFR突变伴高危因素晚期NSCLC的治疗进展前沿研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，脑转移、肝转移及TP53共突变等高危人群获益仍有限，并且三代 EGFR-TKI单药治疗后耐药机制具有高度异质性和复杂性，这使得联合治疗成为改善预后的关键突破口。 埃万妥单抗联合方案在脑转移、肝转移和TP53共突变人群中获益一致。良医汇肿瘤资讯2026-08-3141EGFR 埃万妥单抗 肝转移
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。医学新视点2026-08-14206PD-1 埃万妥单抗 PD-L1
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一个分子，装下多重功能：这些“多合一”抗体，能否解开复杂疾病的“死结”？前沿研究编者按： 2014年，靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白blinatumomab获得美国FDA批准，开启了双特异性抗体走向临床应用的重要篇章。 此后，双抗技术逐渐从血液恶性肿瘤拓展至实体瘤：靶向EGFR和MET的双抗amivantamab已用于治疗携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌，靶向HER2两个不同表位的zanidatamab也已获批用于HER2阳性胆道癌。 从血液恶性肿瘤到实体瘤：双特异性分子不断拓展适用范围。药明康德2026-08-06174HER2 非小细胞肺癌 泽尼达妥单抗
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EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？前沿研究随着奥希替尼联合化疗（FLAURA2研究）以及埃万妥单抗联合Lazertinib（MARIPOSA研究）的成功，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗进入了新的“十字路口”。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会教育专场上，开启了一场题为“艰难抉择：EGFR+转移性NSCLC的一线治疗困境”的激烈辩论。 背景：一线治疗的复杂新格局。良医汇肿瘤资讯2026-08-04136EGFR 非小细胞肺癌 兰泽替尼
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深度分析非小细胞肺癌是肺癌中最主要的组织学类型，涉及复杂的疾病分型、分子机制、临床分期和治疗路径，已成为体现肿瘤精准治疗、创新药价值释放和多层次支付保障协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，旨在建立非小细胞肺癌疾病认知、临床决策与政策环境的综合分析框架。围绕非小细胞肺癌的症状、病因、发病机制、流行病学、临床治疗方案及相关政策展开梳理。为后续把握非小细胞肺癌领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-038559非小细胞肺癌 KRAS ROS1 -
强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极…… | 产业新闻临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。药明康德2026-07-31403PD-1 埃万妥单抗 PD-L1
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28157Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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杨哲教授、张小涛教授深度点评2026 ASCO，解码EGFR突变NSCLC一线治疗与耐药管理新突破专家观点表皮生长因子受体（EGFR）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择，但单药治疗因疗效瓶颈和复杂的获得性耐药机制仍有提升空间。 为突破上述困局，以EGFR/MET双抗联合三代TKI、TKI联合化疗等为代表的多通路协同联合治疗策略正不断涌现，推动一线治疗理念从“更有效的单药”向“合理的联合与全程管理”深刻转变。良医汇肿瘤资讯2026-07-17369EGFR 非小细胞肺癌 MET
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刘理礼教授：安罗替尼联合EGFR-TKI重塑晚期NSCLC耐药后治疗格局前沿研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）显著改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存预后，但获得性耐药仍是的临床痛点。 耐药后的疾病进展模式呈现出高度的生物学异质性，通常被划分为快速进展、局部进展与缓慢进展。 为打破这一僵局，以 多靶点抗血管生成药物安罗替尼联合EGFR-TKI 的策略应运而生。良医汇肿瘤资讯2026-07-14288EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
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项目合作 | 人源唾液酸化和去除岩藻糖的埃万妥抗体药物的降毒版(SIA-AMIV)的研发前沿研究项目名称： 人源唾液酸化和去除岩藻糖的埃万妥抗体药物的降毒版(SIA-AMIV)的研发。 项目定位： 全球首个基于"Fut8⁻/⁻ + α2,6-唾液酸化双糖工程 CHO 细胞技术平台"的、已上市的肿瘤双抗新药的降毒升级项目，对标强生 Rybrevant®【Amivantamab，又称埃万妥抗体，EGFR/c-Met 双抗，FDA/NMPA 双批，皮下剂型 2025-12 FDA 获批】。 埃万妥抗体(母资产)的痛点： 已验证疗效，但毒性是商业化的真拖累。小药说药2026-07-13383c-Met EGFR 埃万妥单抗
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头颈部鳞状细胞癌
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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埃万妥单抗研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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埃万妥单抗-数据快讯
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427条
资讯
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批文数
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0.42亿元
累计销售额
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20个
适应症
埃万妥单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
埃万妥单抗作用靶点
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