伯瑞替尼核心数据概览
伯瑞替尼资讯动态
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171种突变，可能都被同一份“全阴性”报告漏掉了——MET14跳突检测，常规的DNA容易“看走眼”!前沿研究一、为什么"全阴性"报告不能简单等同于"没有靶点"。 癌症本质上是基因病,大部分靶向治疗的前提,是先在基因检测报告里找到那个"驱动"肿瘤生长的突变。 这种情况对患者打击很大——意味着暂时没有对应的靶向药可用,只能回到化疗或者免疫治疗的老路上。癌度2026-07-27184恶性肿瘤 MET 胶质瘤
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深度分析非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一。根据全球癌症统计数据（GLOBOCAN 2022），2022年全球新发肺癌病例约250万例，死亡约180万例，疾病负担极为沉重 。靶向治疗的兴起彻底改变了驱动基因阳性NSCLC患者的治疗格局，而以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）为代表的新一代激酶抑制剂，正在持续突破现有疗效瓶颈。考特智药DATA2026-05-098309肺癌 非小细胞肺癌 MET -
注册审批近日（4月30日），NMPA官网公示，鞍石药业安达艾替尼、邦顺制药贝泽昔替尼、金赛药业伏欣奇拜单抗三款新药同日获批，分别针对非小细胞肺癌、骨髓纤维化、痛风性关节炎，体现中国药企创新积累，为攻克疑难杂症提供更多“国产武器”。摩熵医药2026-05-068471EGFR 肺癌 骨髓纤维化 -
2026 CSCO指南会 | 段建春教授：驱动基因阳性NSCLC更新要点解读，从一线强化到少见靶点精细化专家观点2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于2026年4月24~25日在哈尔滨盛大召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本次更新不仅涵盖了EGFR一线治疗的格局重塑，更在ALK、MET及KRAS等少见靶点的精细化管理上实现了重要突破。良医汇肿瘤资讯2026-05-041507ALK EGFR 非小细胞肺癌
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2026 CSCO指南会 | 周斐教授：早期/局晚期/驱动基因阴性晚期NSCLC指南更新：从循证依据到临床智慧的跨越专家观点2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于2026年4月24~25日在哈尔滨盛大召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 原发性非小细胞肺癌诊疗指南2026版基于最新循证医学证据，为临床实践提供了极具价值的权威指导。良医汇肿瘤资讯2026-05-021079PD-L1 依沃西单抗 贝莫苏拜单抗
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单药撑起3.3亿营收、管线蓄力突围：鞍石生物冲刺科创板财报业绩如今，它正站在资本市场的门槛上，计划募资24.5亿元，试图打破单药依赖的困局。 这不仅是鞍石生物的闯关之战，也是中国小众靶点创新药企的典型缩影。 MET靶点全称为“间质上皮转化因子”，是一种酪氨酸激酶受体，其异常激活会导致肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，主要与非小细胞肺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤相关。动脉网-最新2026-04-08221恶性肿瘤 非小细胞肺癌 北京鞍石生物科技股份有限公司
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Cancer Communications重磅刊发|万比锐®伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤的Ⅲ期临床试验结果：显著改善总生存期临床研究脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，2021年第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为1~4级，1、2级为低级别脑胶质瘤，3、4级为高级别脑胶质瘤 ,目前治疗手段主要包括手术和术后放化疗,但是多数患者对这些传统治疗并不敏感，预后不良 。 PTPRZ1-MET（ZM）2021年被纳入第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类 ，是一种重要的驱动基因和治疗靶点。 该研究共纳入84例既往接受过治疗的IDH突变型4级星形细胞瘤或有低级别病史的胶质母细胞瘤，且携带ZM融合基因的患者（伯瑞替尼组43例，对照组41例），入组标准为组织学确诊为IDH突变型4级星形细胞瘤或IDH野生型胶质母细胞瘤；分子检测确认存在ZM融合基因；患者按1:1比例随机分配至伯瑞替尼组（300 mg，口服，每日两次）或对照组（替莫唑胺或顺铂+依托泊苷），每28天为一个治疗周期。鞍石生物Avistone2026-03-201413肿瘤 胶质母细胞瘤 替莫唑胺
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【4033】一文全览！2025年NMPA批准肺癌药物信息年终盘点审批动态2025年，中国国家药品监督管理局（NMPA）在肺癌治疗领域批准了多款创新药物及新适应症，涵盖了靶向治疗、免疫治疗等多个前沿领域，为我国肺癌患者带来了更多的治疗选择和希望。 【肿瘤资讯】特将 2025年NMPA批准的肺癌新药及新适应症进行盘点 ，以飨读者。 2025年NMPA批准的肺癌治疗药物新适应症。良医汇肿瘤资讯2026-02-19925国家药品监督管理局 肺癌 伊匹木单抗
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「新锐公司」纽伦捷生物：深耕神经原位转分化创新基因疗法，治疗恶性胶质瘤原创新药获批临床审批动态近日， 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司 （以下简称 “ 纽伦捷生物 ” ） 自主研发的 NRG-103 注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉，NRG-103 注射液 是纽伦捷生物基于其 全球领先的在体原位转分化技术创新平台 ，通过 " 在体原位细胞转分化 + 溶瘤病毒 + 免疫增强 " 的三重机制设计，通过多种机制组合拳提高肿瘤的治疗效果，本次获批适应症为 复发或进展的高级别脑胶质瘤。 脑胶质瘤是罕见的脑部肿瘤，占所有原发性脑部肿瘤的近30%，恶性脑部肿瘤的80%，也是原发性脑部肿瘤死亡的主要原因。药圈时汇2026-01-22694苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
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【中国好声音】吴一龙教授团队发表KUNPENG研究最新成果，确立晚期MET扩增NSCLC精准治疗新标杆前沿研究MET扩增作为一种非小细胞肺癌（NSCLC）中独特的原发驱动基因改变，既往治疗方案的响应率参差不齐，患者预后普遍较差。 长期以来面临着缺乏高效、特异性靶向药物的临床困境。 MET扩增——NSCLC精准治疗的“阿喀琉斯之踵”。良医汇肿瘤资讯2026-01-11766国家药品监督管理局 非小细胞肺癌 伯瑞替尼
伯瑞替尼关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
伯瑞替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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伯瑞替尼研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666 -
创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
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2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582
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2025年3月医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页158
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伯瑞替尼肠溶胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询87页2268
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伯瑞替尼专利分析报告摩熵咨询66页202
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808
伯瑞替尼-数据快讯
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137条
资讯
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2+
批文数
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2.91亿元
累计销售额
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17个
适应症
伯瑞替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
伯瑞替尼作用靶点
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