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TAA靶点全景洞察，整合TAA相关内容 49 条、相关药物 9 个、研发企业 8 家、全球新药 20 个、注册申报 214 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪TAA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TAA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TAA领域进展。
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Moderna III期突破，云顶新耀盘中一度暴涨89%：mRNA布局迎来“战略性验证”财报业绩撰稿｜朱萍、李佳英8月19日，默沙东与 Moderna 宣布，个性化mRNA癌症治疗III期研究达到关键终点，Moderna股价当日暴涨约177%。 这一进展让mRNA肿瘤治疗再次成为资本市场焦点，也让此前已经布局这一方向的 云顶新耀 受到关注。 据了解，云顶新耀已构建AI+mRNA平台，布局个性化肿瘤治疗性疫苗（EVM16）、现货型TAA疫苗（EVM14）、现货型免疫调节肿瘤疫苗（EVM15）及mRNA 自体生成CAR-T 等项目。动脉网-最新2026-08-20252Moderna Inc 肿瘤 云顶新耀医药科技有限公司
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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时迈药业获IPO备案：年亏8096万 贝达生物与赛智伯乐是股东医药投融资时迈药业成立于 2017 年，是下一代 T 细胞衔接器（「 TCE 」）疗法的生物医药企业。 TCE 为双特异性或多特异性抗体，其设计原理是通过同时结合肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原（「 TAA 」）及 T 细胞上的受体，从而定向至肿瘤组织并激活 T 细胞，以诱导靶向细胞毒性作用。 招股书显示，时迈药业2024年、2025年营收分别为661.8万元、937万元；研发费用分别为5338万元、4659万元；行政开支分别为1219万元、4311万元；期内亏损分别为5990万元、8096万元。雷递2026-06-05221肿瘤 浙江时迈药业有限公司 TAA
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让4-1BB成簇更强，一种基于4-1BB/TAA设计双/多抗的新思路前沿研究4-1BB成簇可以增强T细胞的功能，因此诞生了许多基于4-1BB/TAA的双抗设计，重点是要做到4-1BB的肿瘤抗原选择性的激活，否则容易产生肝毒性。 另一种研究方向是如何增强这种抗原依赖的cluster的聚集。 按照这一发现推测，设计4-1BB/TAA(表位1+2)的三抗或者4-1BB/（TAA1+2）有可能成为一种开发方向。生物技术小编2026-05-15171肿瘤 4-1BB TAA
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科伦博泰再升级：从首战告捷到制胜未来审批动态财报季，是市场重新认识一家公司的最佳窗口。 4款产品、8项适应症获批上市，3款产品首进国家医保，“研发-临床-生产-商业化”全链路打通——科伦博泰2025年报里的几个关键信息，已藏不住一个清晰信号：又一家创新药企，完成了从Biotech向Biopharma的关键跨越。 当估值锚从速度移向质量，从想象力回归落地，市场真正在意的，是三个“持续”：平台能否持续产出具有全球竞争力的资产；临床转化效率能否持续兑现；商业化路径能否构建可持续的造血循环。医药魔方2026-03-23117VEGF SNCA 北京华彬立成科技有限公司
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腾讯：医疗IPO超级捕手医药投融资过去一年医疗IPO回暖，超过37家国内医疗企业完成IPO。 而腾讯投资的身影出现在多个医疗IPO背后。 2026年预计将是腾讯医疗IPO收获大年 ，已经提交了上市申请排队等待IPO的医疗企业中，腾讯也投资了多家企业，包括先为达生物、信诺维医药、科望医药、礼邦医药、博迈医疗、微医等背后都有腾讯入股。动脉网-最新2026-03-23411深圳市腾讯计算机系统有限公司 微医控股有限公司 广东博迈医疗科技股份有限公司
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三特异性抗体研究进展：从机制设计到临床信号临床研究近期，美国食品药品监督管理局（FDA）授予抗 GPRC5D/BCMA/CD3 三抗IBI3003 快速通道资格，用于治疗既往接受过至少四线抗骨髓瘤治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗 CD38 单克隆抗体）的复发/难治性多发性骨髓瘤（RR MM）患者。 这一监管信号不仅意味着 IBI3003 本身的临床开发进程有望加速，也在更大层面上释放出一个值得关注的信息：在双抗已逐步进入临床应用后，三抗是否也离我们不再遥远。 三抗之所以备受关注，是因为其在设计层面回应了当前免疫治疗面临的几类核心问题：。Htology2026-02-13539BCMA CD3 CD38
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双特异性与多特异性T细胞结合器：推进免疫治疗的未来前沿研究近几十年来，治疗性抗体领域发生了巨大变化，从传统的单克隆抗体发展到能够引发精确免疫反应的高度工程化构建体。 单克隆抗体最初以其抗原特异性靶向而闻名，为免疫治疗提供了基础，与小分子药物相比具有更好的特异性。 TCE 被设计为 bsAb 和 msAb ，将 T 细胞与病理靶点，如肿瘤相关抗原（ TAA ）或自身反应性抗原，联系起来，从而重定向 T 细胞活性以对抗肿瘤和自身免疫性疾病。小药说药2026-01-19826免疫系统疾病 肿瘤 TAA
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9.5亿美元！礼来与InduPro达成合作，利用邻近诱导开发新药交易并购1月7日，西雅图与马萨诸塞州剑桥，InduPro, Inc.，一家致力于定义膜蛋白空间关系以开发治疗癌症和自身免疫性疾病的新型疗法的生物技术公司，宣布与礼来达成全球战略合作与许可协议，并进行股权投资，旨在利用InduPro的邻近诱 导（ proximity-guided ）平台 发现新型肿瘤治 疗方法。 8500万美元A轮融资，基于邻近蛋白标记开发新药 ）。 根据协议条款，两家公司将就多达三个靶点进行合作，交易总价值最高约达9.5亿美元。Medaverse2026-01-08376Eli Lilly & Co 免疫系统疾病 恶性肿瘤
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瞄准晚期实体瘤，悦康药业注射用YKYY031获国家药品监督管理局临床试验批准临床研究近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的关于同意注射用 YKYY031 用于开展晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。 关于注射用YKYY031。 本项目采用基于公司自主知识产权的新型阳离子脂质 YK-009 组成的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，该系统具备 递送效率高、安全性良好 的特点。悦康药业YOUCARE2025-12-131103国家药品监督管理局 晚期实体瘤 悦康药业集团股份有限公司
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医药行业行业研究：从IL-2双抗，看TAA、细胞及趋化因子的PD-1升级新方向国金证券股份有限公司23页1777 -
医药行业周报：港股流动性改善，建议关注低估值小市值医药标的，关注歌礼制药、和铂医药、和誉医药等德邦证券16页82
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医药：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）（2024.10.21-2024.10.25）太平洋证券21页2820 -
医药生物行业周报：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）太平洋证券股份有限公司21页922
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厚积薄发的ADC和多抗龙头，携手BMS掘金全球市场太平洋证券股份有限公司54页2674
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医药行业周专题：双抗交易火热，国产创新成果丰富东方证券16页188
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第三代核酸疫苗技术颠覆性创新，开拓千亿 蓝海市场中信证券70页714
TAA-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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