肾移植资讯动态
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《人工智能重塑肾脏病学：临床整合前沿路线图》前沿研究全文跳出既往仅聚焦算法性能的文献框架，立足全球 8.5 亿肾病患者的巨大疾病负担，以临床落地整合为核心主线，系统梳理人工智能在急性肾损伤、慢性肾病、透析、肾移植四大肾病核心诊疗板块循证应用，构建完整临床落地实施路线图，剖析数据偏倚、算法黑盒、监管适配、医护落地阻力等现实转化壁垒，同时提出多组学融合、数字孪生、生成式大模型等下一代肾病智能诊疗发展方向，为肾病科室、医院信息科、医疗监管机构提供可落地的 AI 部署循证参考方案。 全球慢性肾病已跻身全球第十二大致死病因，急性肾损伤（ AKI ）在 ICU 重症患者中发病率超 50% ，但肾病普遍起病隐匿、早期识别难度大，传统诊疗依赖静态评分工具，难以实现个体化风险分层与动态干预。 近十年机器学习、多模态影像、大语言模型在肾病领域研究成果爆发，但绝大多数算法仅停留在论文回顾性验证阶段，无法嵌入电子病历、透析设备、移植随访常规临床流程，存在 “ 实验室效果优异，病房无法落地 ” 的转化断层。数字医疗2026-08-1069肾病 肾移植
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超7亿欧元布局肾移植抗病毒赛道，益普生收购Memo Therapeutics补齐罕见病管线交易并购2026年7月1日， 法国药企益普生（Ipsen）与瑞士生物企业 Memo Therapeutics 共同官宣收购协议 ，公司将全盘收购后者全部流通股份，交易总潜在对价 超 7 亿欧元 ，核心目标锁定 临床 II 期单克隆抗体 potravitug ，填补肾移植 BK 多瘤病毒肾病靶向治疗空白。 当前肾移植患者术后高发 BK 病毒感染，一旦进展为 BK 病毒相关性肾病，极易造成移植肾损毁、移植失败，临床仅能依靠下调免疫抑制剂控制病情，极易诱发排斥反应，全球暂无获批针对性特效药，巨大未满足临床需求让这款候选药物具备极高商业与临床价值。 本次收购 核心资产 potravitug 靶向 BK 病毒 VP1 衣壳蛋白，通过阻断病毒吸附、侵入人体细胞抑制复制，临床数据表现亮眼 。触界生物2026-07-01269肾病 Ipsen SA 肾移植
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上海医药硫唑嘌呤片通过仿制药一致性评价审批动态近日，上海医药下属上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于硫唑嘌呤片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2026B03786），该药品通过仿制药一致性评价。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 硫唑嘌呤片适用于与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应，并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。上海医药2026-06-30334上海医药集团股份有限公司 肝脏移植 心脏移植
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Eledon Pharmaceuticals将在美国移植大会上展示肾移植新药临床数据研发注册政策Eledon Pharmaceuticals公司宣布，将在2026年6月20日至24日在马萨诸塞州波士顿举行的美国移植大会上，通过口头和海报展示其肾移植新药tegoprubart的临床数据。这些数据包括来自2期BESTOW临床试验的更新数据和2期BESTOW扩展研究的长期数据。口头报告由明尼苏达大学外科手术系移植外科主任Andrew Adams博士进行，海报展示将评估tegoprubart在预防肾移植排斥反应中的长期安全性和有效性。此外，Eledon还计划在6月22日举行电话会议，讨论这些数据。tegoprubart是一种针对CD40L的高亲和力抗体的免疫调节疗法，具有广泛的临床应用潜力。GlobeNewswire2026-05-21433CD40LG 肾移植 注射用AT-1501
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深度分析多药联用中，药代动力学（PK）是药物-药物相互作用（DDI）的核心。药物转运体（SLC/ABC）与代谢酶（CYP450/UGT）构成"联盟效应"，共同决定药物体内命运。DDI可致20%-30%不良反应，多款药物因此退市，全球监管已将DDI筛查列为新药研发强制要求。新药全视角2026-05-187333利福平 辛伐他汀 ABCC2 -
全球首款iPSC衍生肾脏细胞治疗产品获批临床审批动态2026年5月14日 国家药品监督管理局药品审评中心 官网公示， 广州华越肾科再生医学科技有限公司（华源再生医学全资子公司） 申报的 “人源肾祖细胞注射液（ARM101）” 首个适应症获批临床 ，用于预防肾移植受者移植物功能延迟恢复，促进移植肾的术后恢复及肾移植患者移植肾的长效肾功维护。 ARM101 通过 诱导多能干细胞（iPSC）技术 ，实现了肾祖细胞（NPC）的规模化、高稳定、现货型的制备， 是华源再生医学在肾病治疗领域的首款细胞疗法产品，也是本领域全球首款iPSC衍生肾脏细胞疗法 。 该产品临床默示许可的获批，体现了中国在iPSC衍生细胞药物研发和肾脏领域新药研发的创新能力，增加了中国1类先进治疗新药的新品种，为全球的肾脏疾病治疗领域开辟了新路径，丰富了肾病患者治疗的未来的可选择性。动脉网-最新2026-05-16337肾病 肾移植
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2025年全球iPSC行业回顾：临床突破加速，产业化进程迈入新阶段临床研究2025年，诱导性多能干细胞（iPSC）领域迎来快速发展。 市场报告显示，其全球市场规模预计达 23.6亿 美元，并将以 10.12% 的复合年增长率持续增长，到2030年有望攀升至 38.2亿 美元（约 270亿 人民币）。 这一增长主要得益于临床级生产技术的进步、进入临床阶段产品数量的增加以及监管部门对细胞疗法支持力度的加大。中盛溯源2026-01-281938心脏衰竭 缺血性卒中 移植物抗宿主病
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飞马医疗携手南京鼓楼医院泌尿外科正式启动前列腺热蒸汽治疗设备多中心临床试验临床研究2025年12月25日，由苏州飞马医疗申办发起，南京鼓楼医院泌尿外科牵头的“评价热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械治疗良性前列腺增生安全性及有效性的临床试验”，在南京鼓楼医院正式启动首例入组。 标志着苏州飞马医疗自研的热蒸汽治疗设备及器械正式进入临床试验阶段。 该临床试验研究器械为“热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械”。动脉网-最新2026-01-06655南京中医药大学 前列腺增生 南京鼓楼医院
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郭泽雄教授：从早期筛查到治疗策略演进，深度剖析前列腺癌诊疗现状与革新专家观点前列腺癌作为全球和我国男性中发病率持续攀升的恶性肿瘤，尤其在中国，患者确诊时多已处于中晚期，对临床诊疗构成了严峻挑战。 在与前列腺癌的长期抗争中，雄激素剥夺治疗（ADT）因其通过抑制雄激素的产生与作用，有效阻断前列腺癌细胞生长，始终居于系统治疗的核心基石地位。 然而，前列腺癌患者经ADT单药治疗最终不可避免地会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），这一重大临床难题不断推动着药物治疗策略的革新。良医汇肿瘤资讯2025-12-29849前列腺癌 去势抵抗性前列腺癌 肾移植
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“百万抗癌针”幕后商业秘密暗战公司动态历时三年，金斯瑞（1548.HK）与传奇生物创始人范晓虎之间的商业秘密纠纷案终于等到了终审裁决 。 2025年11月，最高人民法院对“金斯瑞生物科技股份有限公司诉前高管范晓虎侵害商业秘密一案”作出终审裁定：撤销江苏省南京市中级人民法院一审判决，驳回金斯瑞全部诉讼请求。 北京周泰律师事务所合伙人周为律师分析称，商业秘密核心保护的是商业竞争权益。新浪医药2025-12-04241AstraZeneca PLC 红斑狼疮 南京金斯瑞生物科技有限公司
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肾移植后发生抗体介导的排斥反应（AMR）
进行中
Ⅱ期
活动性和慢性活动性同种异体肾移植抗体介导的排斥反应（ABMR）成人患者
进行中
其它
在肾移植后存在移植物功能延迟恢复（DGF）高风险的终末期肾病（ESKD ）成年患者中，预防并减轻DGF的严重程度。
进行中
Ⅲ期
肾移植研究报告
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CD38 单抗：MM 放异彩，开辟自免新蓝海广发证券25页1695 -
肾移植临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询78页2546 -
华创医疗器械求索10：血透行业：需求端潜在空间巨大，供给端迎来多重机遇华创证券35页2133
肾移植-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
肾移植全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肾移植相关靶点
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