报告时间：2025-09-30
股票代码：INSM
营业收入：342,580,000
营业毛利润：263,862,000
净利润：-948,290,000
洞察市场格局
解锁药品研发情报
解锁药品研发情报
400客服电话
-
购买数据产品
400-9696-311 转1
-
定制咨询业务
400-9696-311 转2
-
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
-
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
-
投诉及建议
400-9696-311 转5
医药数据查询
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Insmed Inc
Insmed Inc全景洞察，整合Insmed Inc相关内容 125 条、相关药物 19 个、全球临床试验 179 条，覆盖适应症 60 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 101 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Insmed Inc数据，助您快速掌握Insmed Inc最新动态。
Insmed Inc核心数据概览
Insmed Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Infex Therapeutics推进非囊性纤维化支气管扩张药物研发医药投融资英国生物技术公司Infex Therapeutics在发布2a期临床试验数据后，继续推进非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）药物候选人的研发。该公司从Shionogi公司获得药物候选权，并评估其对抗铜绿假单胞菌的能力，该菌可引起致命感染。2a期试验中，NCFB患者被随机分配接受两种剂量之一的RESP-X（INFEX702）或安慰剂。与给药前12个月相比，患者在180天的试验期间发作次数减少，尽管统计显著性的p值略高于典型阈值。试验达到了其主要和次要目标，没有参与者出现与研究药物相关的严重或危及生命的不良事件，也没有不良事件导致退出研究。与RESP-X相关的不良事件为轻度至中度，没有观察到输液反应。药代动力学数据显示支持每季度给药。抗体显示出28.8天的半衰期，高剂量提供了血清覆盖，以支持每三个月给药。测试显示药物在48小时内达到肺上皮衬液。Infex计划与监管机构讨论进一步的开发。上周，公司筹集了430万英镑（580万美元）的资金，以资助其药物管线的持续开发，其中包括一种广谱金属β-内酰胺酶抑制剂。Infex对PcrV的研究基于多年的研究，PcrV与疾病严重程度相关的关键致病因子功能至关重要。抗PcrV抗体在Nfierce2026-05-21478支气管扩张 Insmed Inc
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.06-2026.04.12期间全球TOP10创新药研发进展中，吉利德、施维雅、拜耳等多家公司新药拟纳入优先审评，辉瑞PD-1/VEGF双抗国内获批临床，恒瑞、先声再明等公司ADC疗法有新突破。TOP10积极临床结果涵盖癫痫、甲状腺眼病、β-地中海贫血等多个适应症。摩熵医药2026-04-146709江苏恒瑞医药股份有限公司 海南先声再明医药股份有限公司 甲状腺眼病 -
有望年销10亿美元的重磅炸弹，再次败给了安慰剂！交易并购同一款药，两次临床折戟，为何一次市值蒸发80亿，另一次波澜不惊。 2026年4月7日，Insmed发布公告，其核心产品、全球首款获批DPP-1抑制剂Brinsu pri（brensocatib），针对中重度化脓性汗腺炎（HS）的2b期CEDAR研究宣告失败， 两个剂量组均未达到主要及次要疗效终点，公司随即终止该适应症后续开发。 此前CRSsNP研究失利曾导致Insmed盘前股价暴跌20%，市值蒸发超80亿美元；而此次HS适应症失败消息落地，公司股价当日基本持平，资本市场并未出现恐慌性抛售。药时代2026-04-09250brensocatib Insmed Inc
-
重大挫折！又一罕见病创新药临床失利，研发终止临床研究4月7日，美国生物技术公司Insmed正式宣布，其核心药物brensocatib（商品名：Brinsupri）治疗 中重度化脓性汗腺炎（HS，又称“反常性痤疮”）的2b期CEDAR研究， 未能达到预设的主要及次要疗效终点，公司已决定终止该药物在该适应症领域的全部开发计划，给HS这一罕见病的新药探索带来沉重打击。 据悉，CEDAR研究为全球多中心随机双盲安慰剂对照试验，专门针对中重度HS患者设计，共纳入214名受试者，核心目的是评估brensocatib 10毫克、40毫克每日一次给药方案的疗效与安全性。 试验核心数据显示，治疗第16周时，两个剂量组患者的总脓肿和炎性结节计数较基线分别减少45.5%和40.3%，而安慰剂组的降幅高达57.1%，治疗组疗效显著不及安慰剂，未达到任何预设疗效目标。罕见病信息网2026-04-09261罕见病 brensocatib Insmed Inc
-
Latigo Biotherapeutics任命Sara M. Bonstein为独立董事及审计委员会主席医投速递Latigo Biotherapeutics，一家致力于开发创新非阿片类止痛药的生物制药公司，宣布任命Sara M. Bonstein为独立董事并担任董事会审计委员会主席。Bonstein女士是Insmed Incorporated的首席财务官，拥有超过20年的生物技术公司高管和财务管理经验。她的加入对于Latigo来说是一个重要的时刻，她的领导将对公司的持续增长起到关键作用。Bonstein女士在财务监督、资本分配和企业治理方面的专业知识将对Latigo在推进其药物管线和建设领先的非阿片类止痛药公司方面具有极高的价值。在加入Insmed之前，Bonstein女士曾在OncoSec Medical和Advaxis, Inc.担任首席财务官和首席运营官，并在Eli Lilly & Company和Johnson & Johnson担任过多个高级职位。Businesswire2026-04-08491Johnson & Johnson Inc Insmed Inc OncoSec Medical Inc
-
Insmed宣布CEDAR研究未达到主要或次要疗效终点，将终止brensocatib在HS领域的研究研发注册政策Insmed公司宣布，其Phase 2b CEDAR研究在评估brensocatib治疗中度至重度痤疮性汗腺炎（HS）患者的疗效时，未达到主要或次要疗效终点。尽管brensocatib耐受性良好，未发现新的安全信号，但研究结果显示，在10毫克和40毫克剂量组中，与安慰剂组相比，患者的总脓肿和炎症结节（AN）计数减少幅度分别为45.5%和40.3%。Insmed计划停止brensocatib在HS领域的开发项目，并将这些数据提交给未来的会议。该研究旨在确定brensocatib是否能给HS患者带来益处，但由于缺乏已建立的动物模型，HS的临床开发特别具有挑战性。PRNewswire2026-04-08419brensocatib Insmed Inc
-
呼吸百亿美元赛道，长风药业吸入IND接连落地，能否走出中国版Insmed？公司动态2026年早春，港股“吸入制剂第一股”长风药业连发两则公告，在呼吸赛道激起涟漪。 对标国际顶流，可以看得出来呼吸赛道的价值重估与平台逻辑。 目前，海外资本市场对呼吸疾病创新疗法的商业化潜力，已给出了极高的定价。动脉网-最新2026-03-19190尼达尼布 胰腺炎 长风药业股份有限公司
-
2026年全球顶级25家生物科技公司榜单出炉 行业市值三年来第二次同比下滑财报业绩去年生物科技股复苏的萌芽大多已长成公认的“开花植物”，但受单家企业市值同比急剧下滑的拖累，全球最大的一批上市生物科技公司总市值出现三年来第二次同比下降。 1月13日，《基因工程与生物技术新闻》（GEN）发布《2026年全球顶级25家生物科技公司榜单》，揭示了行业竞争格局的新变化。 数据显示，截至2025年12月8日，榜单中25家企业的总市值达1.80148万亿美元，较去年同期的1.909万亿美元下降近6%。TopCel拓弘生科2026-02-14588无锡药明康德新药开发股份有限公司 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Celltrion Inc
-
Insmed在PVRI 2026大会上展示TPIP在肺动脉高压治疗中的研究进展研发注册政策Insmed公司宣布将在2026年1月28日至2月1日在都柏林举行的肺血管研究学会（PVRI）2026年大会上展示关于treprostinil palmitil吸入粉末（TPIP）的四篇摘要。这些摘要将包括TPIP的Phase 3 PALM-PAH研究设计、Phase 2b研究的顶线结果回顾、来自Phase 2b PAH研究的功能性呼吸成像分析以及评估TPIP在鼠模型中肺血管扩张作用的数据。Insmed首席医疗官Martina Flammer表示，这些数据为TPIP的进一步研究提供了坚实的基础，并有望改善PAH患者的治疗效果。TPIP是一种由Insmed实验室开发的干粉制剂，正在评估作为治疗PAH、PH-ILD和其他罕见严重肺病的每日一次疗法。PRNewswire2026-01-28481肺动脉高压 Insmed Inc
-
正式发布！FDA（CDER）发布2025年新药审评报告审批动态近日， 美国FDA药品评价和研究中心（CDER）正式发布了2025年度新药审评报告。 2025年，CDER共批准了46款新药（Novel Drugs），数量基本接近过去10年的年平均批准量（约47款） 。 整体概览： 罕见病与创新药仍为研发主力军。博济医药股份2026-01-26418博济医药科技股份有限公司 社区获得性肺炎 阿莫西林 + 克拉维酸钾
Insmed Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Insmed Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Insmed Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2063 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
-
医药行业周报：创新药械将是医保的主要支出增量华鑫证券有限责任公司32页2999
-
医药行业周报：关注吸入制剂在呼吸疾病领域的突破华鑫证券有限责任公司31页1379
-
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
-
医药生物行业周报（8月第3周）：商保创新药目录推出在即世纪证券8页2739
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932 -
太平洋医药日报：Insmed小分子疗法Brinsupri获FDA批准上市，用于治疗NCFB太平洋证券3页2694
-
医药日报：Insmed小分子疗法Brinsupri获FDA批准上市,用于治疗NCFB太平洋证券股份有限公司3页2943
Insmed Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Insmed Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
3个
临床
-
0个
申请上市
-
4个
批准上市
Insmed Inc布局靶点
最新资讯
- BMS百亿美元押注！百利天恒伦康依隆妥单抗新适应症获批，全球首款双抗ADC拿下食管鳞癌治疗资格
- 石药集团1类新药恩维曲妥珠单抗上市申请获CDE受理，HER2 ADC赛道迎来第6家入局者
- 科伦博泰芦康沙妥珠单抗III期达终点！全球首个TROP2 ADC联合K药攻克PD-L1阴性NSCLC一线治疗
- 罗氏奥妥珠单抗连获二项FDA优先审评，Gazyva冲击特发性肾病综合征与pMN首药地位
- 改良型新药2026深度复盘：从扎堆改剂型到去泡沫，CDE审评新规下的真创新生存指南
- 2026年第28周07.06-07.12全球创新药研发概览
- 2026年第28周07.06-07.12国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第28周07.06-07.12国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第28周07.06-07.12国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药抗血栓新药SHR-2004注射液III期成功！全球首个FXI单抗拿下骨科术后VTE预防优效终点
推荐企业
Insmed Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Insmed Inc布局适应症
最新视频
-
6月医药市场热门盘点
17523
2026-07-07
-
全球"超级重磅炸弹"药物阿托伐他汀（第一期）
13704
2026-06-24
-
2026医药企业港股IPO路径深度解析
16037
2026-06-15
-
放射性药物非临床评价策略
12568
2026-05-19
-
2026生物制造全面洗牌
9977
2026-05-15
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
8471
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买数据产品
400-9696-311 转1
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网