FGF19
FGF19靶点全景洞察，整合FGF19相关内容 101 条、相关药物 3 个、研发企业 3 家、全球新药 7 个、注册申报 0 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪FGF19临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FGF19数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FGF19领域进展。
FGF19核心数据概览
FGF19资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
7.9亿融资333万营收，一家苏州Biotech靠全球FIC新药冲刺IPO医药投融资2026年8月最后一天，普莱医药向港交所递交18A招股书。 就在2个月前，普莱医药自主研发的1类创新药培来加南（Peceleganan）喷雾剂普亦克（代号PL-5）获得国家药品监督管理局批准上市。 世界卫生组织把抗生素耐药性列为人类面临的十大公共卫生威胁之一。动脉网-最新2026-09-02243国家药品监督管理局 江苏普莱医药生物技术有限公司 糖尿病足感染
-
Nature重磅！中国原创“药物设计第一性原理”，将改写代谢疾病用药逻辑前沿研究6月10日，国际顶级学术期刊《自然》在线发表了中国科学院上海药物研究所/上海交通大学医学院附属瑞金医院徐华强教授团队、上海药物所李佳教授团队“A first-in-class pulsatile FXR agonist for bile-acid-related liver diseases”（一种用于胆汁酸相关肝病的 首创脉冲式 FXR激动剂 ）的突破性研究论文。 这也是首次在国际上系统验证了“脉冲式激活”核受体的全新成药理念。 同日，凯思凯迪完成由太平医疗健康基金和上海科创集团联合领投的3.18亿元D轮融资，累计融资15亿元。动脉网-最新2026-06-16268上海交通大学医学院附属瑞金医院 FXR 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
-
凯思凯迪合作成果登顶 Nature | 从“基础理论创新”到“潜在First-in-class候选新药”的典型实践公司动态北京时间6月10日22时，国际顶级学术期刊《自然》在线重磅发表了题为“ A first-in-class pulsatile FXR agonist for bile-acid-related liver diseases ”的突破性研究论文。 该研究由中国科学院上海药物研究所/ 上海交通大学医学院附属瑞金医院 徐华强教授团队、上海药物所李佳教授团队，联合凯思凯迪共同攻关完成。 这不仅是一项具有里程碑意义的科学发现，更是从“基础理论创新”向“潜在First-in-class候选新药”转化的典型实践，首次在国际上系统验证了“脉冲式激活”核受体的全新成药理念。久有基金2026-06-11673上海交通大学医学院附属瑞金医院 FXR 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
-
Nature I 中国科学家提出“药物设计第一性原理”，创新 “脉冲式激活”药物研发新理念，为胆汁酸相关肝病带来新希望前沿研究该研究也是原创新药研究全国重点实验室和生命过程小分子调控全国重点实验室的重要进展。 研究团队系统性提出“药物设计第一性原理”（the first principle of drug design），通过脉冲式激活模拟内源性胆汁酸的生理性动态波动，设计并合成了非胆汁酸类FXR（法尼醇X受体）脉冲式激动剂——原创候选新药Linafexor（CS0159），并完成了从理论创新到临床验证，推进了新药研发底层逻辑的重要变革。 简单来说，“药物设计第一性原理”就是“道法自然”，让药物设计顺应人体的生理节律。中国科学院上海药物研究所2026-06-10622肝衰竭 FXR 奥贝胆酸(OCA)
-
2026年3月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 3 月，全国 IND 获批产品共 194 个，其中创新药 131 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 65 个。 上海共获批 52 个，其中创新药 42 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。BioShanghai2026-06-04340肿瘤 1 型糖尿病 依帕戈替尼
-
PAGE会议｜和誉医药展示依帕戈替尼联合建模新框架，推动肝癌患者模型引导药物开发公司动态2026年6月4日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在6月2日至5日于克罗地亚杜布罗夫尼克举行的第34届欧洲群体药理学（PAGE）会议上，以壁报形式展示了 两项基于模型的药物开发新进展 。 其中一项研究展示了一种创新的联合建模框架，用于预测高选择性FGFR4抑制剂依帕戈替尼（ ABSK-011 ）在晚期FGF19+肝细胞癌（HCC）患者中的无进展生存期（PFS）。 此外，和誉医药与外部合作方共同展示了一项基于国内自主研发的创新建模软件Maspectra完成的ABSK-011群体药代动力学建模研究，其中包括与NONMEM的比较分析。上海和誉生物医药科技有限公司2026-06-04362肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
-
肝癌药物风云起前沿研究肝癌，被称为“沉默的杀手”。 因其早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期，治疗极为棘手。 在全球范围内，肝癌的疾病负担尤为沉重，而中国更是其中的重灾区。新浪医药2026-05-26399GPC3 肝癌 索拉非尼
-
中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望前沿研究2026年3月20日，解放军总医院王涛教授、江泽飞教授、北京生物工程研究所徐小洁教授共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2−advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial”的研究论文。 研究以创新的研究设计和“双达”方案的协同作用，为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌提供了新的治疗策略。 本期【肿瘤资讯】特别邀请到解放军总医院 王涛教授 ，为我们深入解读相关研究数据和临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-04-02922达尔西利 CDK4 西达本胺
-
【头颈E学院-头颈之声】新组合登顶Nature子刊：西妥昔单抗联合达尔西利造福HPV阴性复发/转移性头颈部鳞癌患者前沿研究头颈部癌症是全球第七大常见癌症，约90%的头颈部癌症为鳞状细胞癌 【1】 ，HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）通常更具侵袭性，并常伴随免疫逃逸机制，间接导致肿瘤进展和患者对免疫治疗的抗性，预后较差。 由上海交通大学医学院附属第九人民医院 何悦教授 、 任国欣教授、胡镜宙教授 团队开展的西妥昔单抗联合达尔西利治疗HPV阴性、PD-1抑制剂耐药的复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的II期研究成果全文发表于《 Nature Communications 》（IF：15.7），该研究数据展示出优异的疗效获益及可耐受的安全性，为这类临床难治性的患者提供新的治疗方向 【2】 。 CDK4/6抑制剂与抗EGFR单抗联合治疗在免疫耐药的HPV阴性R/M HNSCC患者中的抗肿瘤活性尚不清楚。良医汇肿瘤资讯2026-04-01421EGFR 西妥昔单抗 达尔西利
-
【行业动态】和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA孤儿药资格，HCC治疗迎新突破审批动态近日，和誉医药宣布其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011），已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。 这一认定不仅为FGF19过表达这一难治亚型的肝癌患者带来新的治疗希望，也让FGFR4这一精准靶点的临床价值再次成为行业焦点。 公开数据显示，原发性肝癌是全球第三大肿瘤相关死亡原因，其中HCC约占75%-85%。博济医药股份2026-04-01479肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
FGF19全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
FGF19关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期实体瘤
进行中
Ⅱ期
FGF19研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
-
创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
-
和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872
-
医药行业周报：港股流动性改善，建议关注低估值小市值医药标的，关注歌礼制药、和铂医药、和誉医药等德邦证券16页82
-
医药生物行业2025年投资策略：关注国内低估值优质公司及创新药出海机会国元证券31页1422
-
和誉B(02256.HK)专注小分子疗法，全球创新步入收获阶段广发证券28页1169 -
关注国内政策变化，出海风险收益并存华鑫证券33页256
FGF19-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
FGF19全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FGF19相关适应症
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
FGF19相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27281
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16682
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22332
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15135
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13875
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12942
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11