GFR
GFR靶点全景洞察,整合GFR相关内容 68 条、相关药物 43 个、研发企业 37 家、全球新药 135 个、注册申报 4533 项,收录专业报告 8 份,并实时追踪GFR临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GFR数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解GFR领域进展。
GFR核心数据概览
GFR资讯动态
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重磅发布|瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入中国临床实践指南!临床研究瑞玛比嗪注射液及TGFR技术。 近日,由中国非公立医疗机构协会肾脏病透析专委会临床实践指南工作组组织制定的《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南(2026版)》正式发布。 在CKD筛查的指标里,指南进一步强调了肾小球滤过率(GFR)在CKD诊疗中的核心地位,并在中国的CKD临床实践指南中首次对实测肾小球滤过率(mGFR)检测进行了论述。华东医药投资者关系2026-06-22744GFR
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抗体在癌症治疗中的应用:机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里,已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是,这些方法通常缺乏足够的选择性,无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来,已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准。小药说药2026-04-02627恶性肿瘤 神经内分泌肿瘤 IL-2
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肾功能检测,Ccr 与 GFR 有何区别?如何计算应用?前沿研究以肌酐为代表的小分子代谢物和以白蛋白为代表的蛋白标志物在肾功能评价中发挥重要作用,今天重点介绍肌酐相关的肾脏滤过功能评价指标:肌酐清除率(CCR)和肾小球滤过率(GFR)。 肌酐 & 肌酐产出率。 肌酐(Cr),又名肌酸酐,是肌肉组织中磷酸肌酸的分解产物,参与高能量代谢。丁香园代谢时间2025-12-18966GFR
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泰豪肿瘤学与Cullinan Therapeutics宣布zipalertinib治疗NSCLC新数据交易并购泰豪肿瘤学与Cullinan Therapeutics宣布,zipalertinib是一种口服表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变(ex20ins)或罕见非ex20ins EGFR突变并伴有中枢神经系统(CNS)侵犯的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。新数据来自正在进行中的平行队列2b期REZILIENT2试验的中枢神经系统侵犯队列,将在2025年欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示。截至2025年2月的数据截止日期,32名患者被纳入中枢神经系统侵犯队列,并接受了zipalertinib 100毫克口服,每日两次。zipalertinib在100毫克口服每日两次的剂量下表现出良好的耐受性,没有观察到新的安全信号。治疗相关的3级或更高等级的不良事件发生在8名患者(25%)中,包括贫血(3例)和间质性肺病(2例)。Biospace2025-10-13321非小细胞肺癌 Cullinan Therapeutics Inc CLN-081片
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2025WCLC | 迪哲医药舒沃哲®全球注册临床研究斩获口头报告,多项非小细胞肺癌领域研究入选临床研究舒沃哲 ® 国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新数据入选2025年世界肺癌大会(WCLC)口头报告。 基于“悟空1B”(WU-KONG1B)研究数据,舒沃哲 ® 已在美国通过优先审评程序获批上市。 该研究旨在评估舒沃哲 ® 二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)NSCLC的疗效和安全性。迪哲Dizal2025-07-23689EGFR 非小细胞肺癌 迪哲(江苏)医药股份有限公司
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GFR/LGR5双抗联合K药一线头颈癌二期cORR高达63%,优于K药单药!临床研究2025年5月22日——Merus公司公布了EGFR/LGR5双特异性抗体Petosemtamab与Pembrolizumab联合用于一线治疗PD-L1阳性复发/转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)。 Petosemtamab 作用机制。 本次公布的二期中期数据,在43名可评估的患者中, 确认的总缓解率(ORR)达到了63% (27/43,95%置信区间:49-75),其中包括6例完全缓解和21例部分缓解。求实药社2025-05-23408帕博利珠单抗 PD-L1 LGR5
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MediBeacon 获得与华东医药签订的 1000 万美元修订协议,以加速透皮 GFR 测量系统的开发交易并购MediBeacon与华东医药签署修订协议,获得1000万美元资金加速开发经皮肾小球滤过率测量系统。MediBeacon正在完成针对肾脏疾病的第3期研究,已提交三项五项所需的PMA模块以获得FDA批准。MediBeacon的TGFR旨在测量肾小球滤过率(GFR),一种肾脏功能的指标,在护理点进行,无需采血或收集尿液。MediBeacon已提交三项五项PMA模块,其中一项已被美国FDA和中国NMPA认定为突破性医疗设备和创新医疗器械。美通社2022-11-16256肾病 华东医药股份有限公司 GFR
GFR全球新药
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因内源性生长激素缺乏所导致的儿童生长缓慢(儿童GHD)
进行中
Ⅰ期
GFR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)摩熵咨询18页11 -
GFR/HER3 ADC双抗进入II期临床,联用方案有望实现弯道超车中邮证券有限责任公司4页1083 -
周专题&周观点:总第395期:医药年报&一季报总结国盛证券48页1399 -
医药行业周报:和黄医药剥离中药资产,出海有望迎来新局面德邦证券14页394 -
NVS 202410novartisrenalportfolio oprestation未知机构45页1305 -
和黄医药(00013):港股公司首次覆盖报告:深度聚焦肿瘤小分子赛道,进入全球市场收获期开源证券40页909 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
迪哲医药-688192-具备全球竞争力的创新型biotech华泰证券39页717
GFR-品种竞争格局
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1个
申报临床
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31个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
GFR
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
GFR全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
GFR相关适应症
最新资讯
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- 2026年第42周10.12-10.18国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
GFR相关研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- M12 Drug Interaction Studies
- Guidelines for the prevention, diagnosis, care and treatment for people with chronic hepatitis B infection
- pharmacokinetics in patients with impaired renal function — study design, data analysis, and impact on dosing(肾功能受损患者的药代动力学——研究设计、数据分析和剂量影响)
- Pharmacokinetics in Patients with Impaired Renal Function — Study Design, Data Analysis, and Impact on Dosing
- DRAFT qualification opinion for GFR slope as a Surrogate Endpoint in RCT for CKD
- 关于公开征求《慢性肾脏病治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知


