报告时间：2025-09-30
股票代码：PLRX
营业收入：18,673,000
营业毛利润：18,673,000
净利润：-125,767,000
Pliant Therapeutics Inc
Pliant Therapeutics Inc全景洞察，整合Pliant Therapeutics Inc相关内容 75 条、相关药物 10 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 20 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 72 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Pliant Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Pliant Therapeutics Inc最新动态。
Pliant Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Pliant Therapeutics Inc资讯动态
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Pliant Therapeutics获得FDA加速审批资格，针对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，其口服小分子药物PLN-101095获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格。PLN-101095是一种αvβ8和αvβ1整合素的双重选择性抑制剂，与pembrolizumab联合使用，用于治疗对免疫检查点抑制剂（ICIs）耐药的实体瘤。该药物目前正处于1a/1b期FORTIFY临床试验中，预计2027年公布数据。Pliant Therapeutics公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie表示，这一加速审批资格强调了针对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤创新疗法的迫切需求，并认可了PLN-101095的潜力。FDA的加速审批旨在加快治疗严重或危及生命的条件的新药的开发和审查。Pliant Therapeutics是一家专注于发现和开发整合素疗法的临床阶段生物制药公司，其领先项目PLN-101095正在开发用于治疗ICIs耐药的晚期或转移性实体瘤。Biospace2026-08-18531帕博利珠单抗 实体瘤 Pliant Therapeutics Inc
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PLN-101095 Phase 1b临床试验扩大适应症，针对免疫检查点抑制剂难治性实体瘤患者研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示PLN-101095（一种首创的双αvβ8/αvβ1整合素抑制剂）联合Pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤的I期研究进展。该研究名为FORTIFY，是一项1b期开放标签、扩大适应症试验，目前正招募非小细胞肺癌（NSCLC）、高肿瘤突变负荷肿瘤或透明细胞肾细胞癌患者。PLN-101095在FORTIFY试验中作为单药治疗使用，剂量为每日两次1000毫克，治疗14天后，加入Pembrolizumab进行联合治疗。Pliant Therapeutics是一家专注于整合素疗法发现和开发的临床阶段生物制药公司，其领先项目PLN-101095正在FORTIFY试验中进行研究。GlobeNewswire2026-05-22479非小细胞肺癌 帕博利珠单抗 Pliant Therapeutics Inc
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Pliant Therapeutics启动PLN-101095的FORTIFY Phase 1b临床试验研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，其口服小分子整合素双重选择性抑制剂PLN-101095的FORTIFY Phase 1b临床试验已启动，并已对首位患者进行了给药。该试验旨在评估PLN-101095在免疫检查点抑制剂（ICI）难治性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。此外，公司在AACR 2026年会议上展示了PLN-101095 Phase 1试验的更新数据，显示在经过大量治疗的病人群体中，PLN-101095与pembrolizumab联合使用显示出抗肿瘤活性。GlobeNewswire2026-05-12379帕博利珠单抗 Pliant Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间全球TOP10创新药研发进展中，阿斯利康、诺华、强生等多家公司有新药获批上市或申报上市，涉及肝细胞癌、系统性红斑狼疮等多个适应症。同时，本周Oruka Therapeutics、Intellia Therapeutics等公司公布了积极临床结果，涵盖银屑病、肿瘤等多个领域。摩熵医药2026-05-076938AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Intellia Therapeutics Inc -
Pliant Therapeutics将参加2026年RBC全球医疗保健会议医投速递Pliant Therapeutics公司，一家专注于发现和开发整合素类疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年RBC资本市场全球医疗保健会议。公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie博士和首席财务官Keith Cummings博士将于2026年5月19日东部时间上午11:30参加一场壁炉会议。感兴趣的个人可以通过访问Pliant公司网站的投资者关系事件与演示页面来观看RBC壁炉会议的现场网络直播。会议结束后，网络直播回放将被存档在Pliant网站上30天。Pliant的主导项目是PLN-101095，这是一种口服的小分子双选择性整合素αvβ8和αvβ1抑制剂，正在开发用于治疗对免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期或转移性实体瘤。PLN-101095正在FORTIFY 1b期临床试验中，该试验正在招募非小细胞肺癌、高肿瘤突变负荷肿瘤或透明细胞肾细胞癌患者。Pliant的早期研究集中在利用整合素受体结合分子进行药物有效载荷的组织特异性递送和内化，项目重点是将siRNA递送到骨骼肌细胞、脂肪细胞和肾细胞。更多详细信息请访问公司网站www.PliantRx.com。Biospace2026-05-06563非小细胞肺癌 Pliant Therapeutics Inc
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Pliant Therapeutics启动FORTIFY Phase 1b临床试验，评估PLN-101095联合pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂难治性肿瘤的安全性和耐受性研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，FORTIFY Phase 1b临床试验已开始招募患者，该试验旨在评估PLN-101095（一种口服的小分子整合素αvβ8和αvβ1双重选择性抑制剂）与pembrolizumab联合使用在治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。PLN-101095旨在通过阻断整合素αvβ8和αvβ1来防止TGF-β的激活，从而刺激免疫激活并增加免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。该试验的主要目标是评估PLN-101095在口服给药时与pembrolizumab联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。预计2027年将获得中期数据。Biospace2026-04-30191帕博利珠单抗 Pliant Therapeutics Inc
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Enhanced Genomics宣布Katerina Leftheris博士加入董事会医投速递生物技术公司Enhanced Genomics宣布，经验丰富的科学和执行领导者Katerina Leftheris博士已加入其董事会。Leftheris博士在大型制药和生物技术公司的高级科学职位上拥有超过30年的经验，包括Bristol Myers Squibb、Celgene和Pliant Therapeutics，期间她领导了将15个化合物推进到临床开发的项目。最近，她在基于机器学习的口服宏观环状药物开发公司Vilya担任首席科学官，并在多个专注于治疗药物开发的生物技术公司的董事会和科学顾问委员会任职。Leftheris博士将支持Enhanced Genomics的执行团队，推动其内部治疗药物管线的开发，该管线是基于其3D多组学平台GenLink™识别的药物靶点。Enhanced Genomics的专有平台和细胞特异性图谱能够在基因组范围内识别与疾病相关的变异的新型疾病靶点，具有强大的因果生物学证据，以加速药物发现过程并提高药物开发成功的可能性。Businesswire2026-01-09679Bristol Myers Squibb Co Celgene Ltd Pliant Therapeutics Inc
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8.2亿美元！这家华人创办的Biotech被收购交易并购12月8日，加利福尼亚州，领先的罕见病公司Mirum Pharmaceuticals（Nasdaq:MIRM）宣布达成最终协议，以8.2亿美元收购专注于病毒和肝脏疾病的私人生物技术公司Bluejay Therapeutics， Mirum支付 2.5亿美元现金和3.7亿美元Mirum股票，额外再支付2亿美元潜在销售分层里程碑 。 该交易将为Mirum的罕见肝脏项目组合增加Brelovitug的全球权利，Brelovitug是一种晚期全人单克隆抗体，具有突破性治疗和 PRIME资格治疗 慢性丁型肝炎病毒（HDV）。 此次收购有望提升Mirum在罕见病领域的领导地位，建立在其在罕见肝病方面的深厚专业知识之上，并在未来18个月内为该公司增加第四 个潜在的注册读数。Medaverse2025-12-08621肝脏疾病 丁型肝炎 Mirum Pharmaceuticals Inc
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Pliant Therapeutics公布PLN-101095临床试验中期数据研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，其正在进行的PLN-101095 Phase 1剂量递增临床试验的中期数据显示，在经过大量治疗的免疫检查点抑制剂（ICI）难治性晚期或转移性实体瘤患者中，PLN-101095与pembrolizumab联合使用显示出抗肿瘤活性。在三个最高剂量队列中，10名继发性ICI难治性患者中有4名出现反应，包括1例确认的完全缓解（CR）和3例部分缓解（PR）。患者的平均治疗时间为15个月。60%的继发性难治性患者表现出疾病稳定或肿瘤缩小。PLN-101095在所有测试剂量下均表现出良好的耐受性，只有少数因不良事件而停药（2例）。基于这些数据，Pliant计划加速PLN-101095的开发，并计划在2026年开始一项1b期扩展试验，以评估NSCLC和其他肿瘤类型。Biospace2025-12-04476非小细胞肺癌 帕博利珠单抗 Pliant Therapeutics Inc
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Pliant Therapeutics将参加2025年Piper Sandler年度医疗保健会议医投速递Pliant Therapeutics公司，一家专注于发现和开发整合素类疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2025年12月2日至4日举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie博士、首席财务官Keith Cummings博士和首席医疗官Éric Lefebvre博士将于2025年12月4日东部时间下午12:30参加一场炉边谈话。有兴趣的各方可以通过访问指定链接或Pliant公司网站的投资者关系事件与演示页面来观看炉边谈话的现场网络直播。会议结束后，网络直播回放将在Pliant网站上存档90天。Pliant Therapeutics的领先项目是PLN-101095，这是一种小分子，双重选择性整合素αvβ8和αvβ1抑制剂，正在开发用于治疗实体瘤。此外，公司已获得监管批准进行PLN-101325的1期研究，这是一种针对肌肉萎缩症的整合素α7β1单克隆抗体激动剂。Pliant的早期平台包括利用整合素受体结合分子进行药物有效载荷组织特异性递送和内化的临床前研究。更多信息请访问公司网站www.PliantRx.com。GlobeNewswire2025-12-01417实体瘤 Pliant Therapeutics Inc
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Pliant Therapeutics Inc研究报告
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普莱姆医药（PRME）：Prime Medicine尽管有CGD概念验证和谨慎的管线优先排序，但前景区间震荡；下调至中性并取消目标价 -
新药周观点：创新药海外license out交易逐渐常态化，和黄医药与武田就呋喹替尼达成授权合作安信证券股份有限公司13页1021 -
生物医药：新药周观点：集采对创新转型药企影响逐渐减弱，多个生物类似药已满足集采条件安信证券16页2016
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