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Pliant Therapeutics Inc

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公司全称:Pliant Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:纤维化疾病治疗药物研发商
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公司介绍:
Pliant Therapeutics, Inc.于2015年6月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司,致力于发现和开发用于治疗纤维化的新疗法。他们最初的重点是通过抑制整合素介导的TGF-β活化来治疗纤维化。该公司利用他们对纤维化生物学的深刻理解,以及他们在药物化学和转化医学方面的专业知识,开发了一套专有工具,旨在快速有效地发现和降低候选产品的风险。他们的全资主要候选药物PLN-74809是整合素的口服小分子双重选择性抑制剂,该公司正在开发该药物用于治疗特发性肺纤维化或IPF,原发性硬化性胆管炎或PSC。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-4816770

地址:

260 Littlefield Avenue South San Francisco CA 94080

公司官网:

www.pliantrx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Neil Exter ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Charles Homcy ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Pyott ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Suzanne Bruhn ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bernard Coulie ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Pliant Therapeutics公司宣布,将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其创新药物PLN-101095的Phase 1b临床试验结果。PLN-101095是一种首创的双αvβ8/αvβ1整合素抑制剂,目前正处于1a/1b期开放标签、剂量递增和适应症扩展试验中,旨在评估PLN-101095与派姆单抗联合使用在免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。FORTIFY试验是一项1b期开放标签的适应症扩展试验,正在招募非小细胞肺癌(NSCLC)、高肿瘤突变负荷肿瘤或透明细胞肾细胞癌的患者。患者将接受14天的PLN-101095单药治疗,剂量为每日两次1000毫克,之后加入派姆单抗进行联合治疗。Pliant Therapeutics是一家专注于发现和开发整合素类疗法的临床阶段生物制药公司,其主导项目PLN-101095正在FORTIFY试验中进行研究。
Pliant Therapeutics公司宣布启动了PLN-101095的FORTIFY Phase 1b临床试验,这是一项针对免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤的开放标签、剂量递增和适应症扩展试验。PLN-101095是一种口服的小分子双重选择性αvβ8和αvβ1整合素抑制剂,旨在通过阻断肿瘤微环境中的TGF-β激活来克服检查点耐药性。在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上,公司展示了PLN-101095 Phase 1试验的更新数据,显示在经过大量治疗的病人群体中,PLN-101095与pembrolizumab联合使用表现出抗肿瘤活性。此外,公司还报告了2026年第一季度的财务结果,包括研发和一般管理费用减少,以及净亏损的减少。
Pliant Therapeutics公司,一家专注于发现和开发整合素类疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将参加2026年RBC资本市场全球医疗保健会议。公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie博士和首席财务官Keith Cummings博士将于2026年5月19日东部时间上午11:30参加一场壁炉会议。感兴趣的个人可以通过访问Pliant公司网站的投资者关系事件与演示页面来观看RBC壁炉会议的现场网络直播。会议结束后,网络直播回放将被存档在Pliant网站上30天。Pliant的主导项目是PLN-101095,这是一种口服的小分子双选择性整合素αvβ8和αvβ1抑制剂,正在开发用于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性实体瘤。PLN-101095正在FORTIFY 1b期临床试验中,该试验正在招募非小细胞肺癌、高肿瘤突变负荷肿瘤或透明细胞肾细胞癌患者。Pliant的早期研究集中在利用整合素受体结合分子进行药物有效载荷的组织特异性递送和内化,项目重点是将siRNA递送到骨骼肌细胞、脂肪细胞和肾细胞。更多详细信息请访问公司网站www.PliantRx.com。
Pliant Therapeutics公司宣布,FORTIFY Phase 1b临床试验已开始招募患者,该试验旨在评估PLN-101095(一种口服的小分子整合素αvβ8和αvβ1双重选择性抑制剂)与pembrolizumab联合使用在治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。PLN-101095旨在通过阻断整合素αvβ8和αvβ1来防止TGF-β的激活,从而刺激免疫激活并增加免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。该试验的主要目标是评估PLN-101095在口服给药时与pembrolizumab联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。预计2027年将获得中期数据。
生物技术公司Enhanced Genomics宣布,经验丰富的科学和执行领导者Katerina Leftheris博士已加入其董事会。Leftheris博士在大型制药和生物技术公司的高级科学职位上拥有超过30年的经验,包括Bristol Myers Squibb、Celgene和Pliant Therapeutics,期间她领导了将15个化合物推进到临床开发的项目。最近,她在基于机器学习的口服宏观环状药物开发公司Vilya担任首席科学官,并在多个专注于治疗药物开发的生物技术公司的董事会和科学顾问委员会任职。Leftheris博士将支持Enhanced Genomics的执行团队,推动其内部治疗药物管线的开发,该管线是基于其3D多组学平台GenLink™识别的药物靶点。Enhanced Genomics的专有平台和细胞特异性图谱能够在基因组范围内识别与疾病相关的变异的新型疾病靶点,具有强大的因果生物学证据,以加速药物发现过程并提高药物开发成功的可能性。
Pliant Therapeutics公司近日公布了其PLN-101095联合Pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂(ICI)难治性晚期或转移性实体瘤的1期剂量递增临床试验的初步数据。PLN-101095是一种口服的小分子αvβ8和αvβ1双重选择性抑制剂。在经过大量治疗的难治性肿瘤患者中,PLN-101095与Pembrolizumab联合使用显示出抗肿瘤活性。在三个最高剂量组中,10名继发性ICI难治性患者中有4名响应者,包括1名确认的完全缓解(CR)和3名部分缓解(PR)(其中两名确认,一名未确认)。临床反应在胆管癌、黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者中观察到。截至2025年11月30日,这些患者的治疗中位时间为15个月。60%的继发性难治性患者表现出疾病稳定或肿瘤缩小。所有响应者在接受PLN-101095单药治疗14天后,血浆干扰素γ(IFN-γ)水平显著增加(与基线相比增加4-13倍)。未响应者未观察到IFN-γ的明显增加。PLN-101095在所有测试剂量下均表现出良好的耐受性,仅有少数停药(n=2)是由于不良事件。PLN-101095表现出剂量依赖性的药代动力学特征。Pliant计划加速PLN-101095的开发,包括在2026年启动1b期扩展试验,评估NSCLC和其他肿瘤类型。
Pliant Therapeutics,一家专注于发现和开发整合素类疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将参加2025年12月2日至4日举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie博士、首席财务官Keith Cummings博士和首席医疗官Éric Lefebvre博士将于2025年12月4日东部时间下午12:30参加一场壁炉旁对话。感兴趣的各方可以通过访问指定链接或公司网站的投资者关系事件与演示页面来观看直播。会议结束后,直播回放将在Pliant网站上存档90天。Pliant的主要项目是PLN-101095,这是一种小分子、双选择性αvβ8和αvβ1整合素抑制剂,用于治疗实体瘤。此外,公司还获得了PLN-101325(一种针对肌肉萎缩症的整合素α7β1激动剂单克隆抗体)的1期临床试验监管批准。Pliant的早期平台包括利用整合素受体结合分子进行组织特异性递送和药物有效载荷内化的临床前研究。
Pliant Therapeutics公司于2025年11月6日公布了其2025年第三季度的财务结果,并提供了公司进展更新。公司在第三季度继续推进其产品组合,同时结束了BEACON-IPF试验的相关活动。其肿瘤学项目中的PLN-101095 Phase 1开放标签试验已完成入组,预计将在2025年底前提供数据。此外,公司已完成与Oxford Finance LLC的2024年3月11日贷款协议下的所有未偿还本金、应计和未支付利息、费用和支出的自愿预付款。第三季度研发费用为1790万美元,比去年同期的4780万美元有所下降,主要是由于BEACON-IPF试验的终止。一般和行政费用为1031万美元,比去年同期的1430万美元有所下降,主要是由于战略重组后的员工相关成本降低。净亏损为2630万美元,比去年同期的5776万美元有所减少,主要是由于BEACON-IPF试验的终止以及战略重组后员工相关成本的降低。截至2025年9月30日,公司拥有现金、现金等价物和短期投资2.433亿美元。
Montai Therapeutics,一家利用人工智能解码未被充分利用的多样化化学物质以开发治疗慢性疾病的突破性药物的公司,今日宣布任命Hans Hull为首席运营官。Montai计划于2026年进入临床试验阶段,并扩大其针对主要炎症疾病的高价值资产管线。Hans Hull拥有超过20年的企业开发、法律和运营经验,曾担任Pliant Therapeutics的首席商业官,并在Avalanche Biotechnologies和Orthobond Corporation担任过高级职务。Montai Therapeutics正在利用其CONECTA™平台,结合人工智能和新型化学,致力于发现下一代口服疗法,以治疗慢性炎症疾病及其他疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-01-27

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2022-07-15

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-06-03

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-06-02

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-03

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-07-16

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-02-18

Pliant Therapeutics Inc

纤维化疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

2020年

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II期临床
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/未知
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