乌美溴铵核心数据概览
乌美溴铵资讯动态
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中国生物制药与GSK战略合作“再落一子”，提升全再乐和欧乐欣中国患者可及性公司动态7月8日，中国生物制药（1177.HK）宣布，进一步扩大与葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）的战略合作，通过核心企业正大天晴开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。 本次合作是双方基于2026年5月宣布bepirovirsen战略合作之后，将合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域的重要举措。 正大天晴是呼吸系统疾病领域的领先企业，本次合作将覆盖中国内地超过 9000家医院及基层医疗机构，进一步提升两款药物的可及性，让更多患者尽快获益。正大制药订阅号2026-07-08457中国生物制药有限公司 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate 糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
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葛兰素史克与中国生物制药深化战略合作，提升全再乐和欧乐欣在中国的患者可及性公司动态合作将进一步提升全再乐和欧乐欣在中国的可及性，覆盖逾9000家医院及基层医疗机构。 本次合作建立在双方于2026年5月宣布的bepirovirsen战略合作基础之上。 中国约有1亿慢阻肺病患者 1 ，慢阻肺病已纳入国家基本公共卫生服务。GSK中国2026-07-08340GSK PLC 中国生物制药有限公司 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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阿斯利康重磅哮喘「三联吸入疗法」FDA获批审批动态4月28日，阿斯利康宣布 布地格福吸入气雾剂（320/36/9.6µg ）获得FDA批准用于维持治疗12岁及以上哮喘患者 。 2019年， 布地格福吸入气雾剂 （ 320/18/9.6µg ） 在日本和中国获批上市，用于维持治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。 2020年， 该产品在美国和欧洲 获批上市。新浪医药2026-04-29896AstraZeneca PLC 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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GSK 2025：肿瘤业务增长43%，特药业务增长17%财报业绩1 月 4 日， GSK 公布 2025 年业绩，全年营收 326.67 亿英镑（约 431.99 亿美元，按 2025 年平均汇率 1 英镑 =1.3224 美元换算，下同），同比增长 7% （按固定汇率 CER 计算）。 GSK 主营业务主要分为特药（ Specialty Medicines ）、疫苗（ Vaccines ）以及普药（ General Medicines ）三大板块。 特药业务在 2025 年 营收 134.74 亿英镑（约 178.18 亿美元， +17% ）， 是公司最重要的增长引擎。医药魔方Info2026-02-04425GSK PLC 哮喘 慢性阻塞性肺疾病
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国产创新药 + 进口重磅药，1 月 22 日多药获批落地！审批动态1月22日，药品批准证明文件显示多条新药获批信息：。 水合氯醛糖浆， 这个剂型又获批了一家，目前已经有3家了。 主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。新药社2026-01-23595HER2 德曲妥珠单抗 水合氯醛
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全再乐®在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗审批动态此次获批新适应症扩大了全再乐 ® 使用范围，使其成为中国目前唯一一款可用于哮喘与慢性阻塞性肺疾病（COPD）两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法。 中国约有4600万成年哮喘患者 1 ，其中近半数患者症状尚未得到有效控制，增加了急性发作的风险 2。 此次新适应症的获批，是对全再乐 ® 原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。GSK中国2026-01-23577哮喘 慢性阻塞性肺疾病 糠酸氟替卡松 + umeclidinium + vilanterol
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正大天晴4项研究入选ERS 2025，3款核心产品全国进展最快临床研究第35届欧洲呼吸学会年会（ERS 2025）将于9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹召开，会议主题为“全球呼吸系统健康”。 作为全球呼吸医学领域最具影响力的学术盛会之一，正大天晴 聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管哮喘治疗领域共有4项研究入选 。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的常见慢性呼吸系统疾病。正大天晴药业集团2025-08-25753哮喘 慢性阻塞性肺疾病 宗艾替尼
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挑战全国最快！中国生物制药4项研究入选ERS 2025临床研究第35届欧洲呼吸学会年会（ERS 2025）将于9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹召开，会议主题为“全球呼吸系统健康”。 作为全球呼吸医学领域最具影响力的学术盛会之一，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴共有4项研究入选， 聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管哮喘治疗领域 ，分享最新临床试验成果。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）。正大制药订阅号2025-08-25642哮喘 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司
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时讯连云港润众制药（正大天晴全资子公司）公示八期、九期技改项目，总投资超1000万元。八期项目将形成年产200kg沙泊康唑、300kg富马酸伏诺拉生等7种原料药产能；九期项目新增年产144kg德拉马尼、300kg布地奈德等7种原料药生产线。两项目均利用现有厂房改造，环保投资占比达43%，建成后将显著提升特色原料药供应能力。原料药情报局2025-06-242180沃诺拉赞 布地奈德 德拉马尼 -
正大天晴国内率先完成等效性研究，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂上市申请获受理审批动态2月9日，正大天晴开发的 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂上市申请获CDE受理 ，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗，有望为国内超1亿慢阻肺病患者提供新的治疗选择。 正大天晴作为 国内首家完成双支扩粉雾剂等效性研究 的医药企业，此次申报进程的推进将进一步巩固公司在呼吸系统疾病治疗领域的领先地位。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球重要的致死原因之一，也是《“健康中国2030”规划纲要》重点防治疾病之一，常见的症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰等。正大天晴药业集团2025-02-11135EGFR 慢性阻塞性肺疾病 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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乌美溴铵同品种项目国内申报进度
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乌美溴铵研究报告
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乌美溴铵-数据快讯
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乌美溴铵-全球研发阶段分布
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