胃腺癌资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
企业资讯丨百泽安®联合方案用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗获美国食品药品监督管理局批准审批动态8月26日，中关村生命科学园内企业 百济神州 宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA） ，即与百赫安®（泽尼达妥单抗）与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）成人患者的一线治疗。 GEA包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌，是全球第五大常见癌症 ，存在显著的未满足治疗需求。 其中，约20%的患者呈现HER2阳性，这一亚型长期以来治疗难度较大 。中关村生命科学园公司2026-08-26160HER2 胃腺癌 食管腺癌
-
全球mRNA肿瘤疫苗里程碑之后，北京“智造”AI定制肿瘤疫苗跑出加速度前沿研究该技术整合患者独特的肿瘤细胞突变谱与HLA分型数据，利用AI定制对应编码的个性化新抗原疫苗，激活肿瘤特异性T细胞，从源头精准清除残余肿瘤细胞，实现“一人一药”的个性化治疗。 位于中关村生命科学园的新合生物自主研发的 AI驱动的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001注射液Ⅰ期临床入组与给药已基本完成。 该疫苗面向复发高危实体瘤根治术后人群，重点覆盖胰腺导管腺癌、胆道恶性肿瘤、肝细胞癌及胃腺癌等预后较差的癌种。新合生物2026-08-21106肝细胞癌 胰腺导管腺癌 胃腺癌
-
Nature｜256 份患者肿瘤替身建成全球顶级类器官库！CRISPR 绘制癌症致命基因全景图前沿研究行业长久以来急需可复刻原生肿瘤特征、可稳定传代扩增、绑定完整患者病历的体外肿瘤模型，而患者来源肿瘤类器官恰好填补这一核心空白。 本次研究聚焦五种临床需求缺口极大的恶性肿瘤，分别是结直肠癌、食管腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃腺癌，五类肿瘤每年合计造成近 250 万死亡病例，临床诊疗困境十分突出。 结直肠癌年新发病例 190 万、死亡 90 万，为全球第三高发癌；胃癌年新发超百万、死亡 77 万，位列第四大癌症致死诱因；胰腺癌因极低五年生存率被称作 “癌王”，食管腺癌、卵巢癌普遍确诊即晚期，现有治疗方案疗效有限，新药研发进度缓慢。生物谷2026-08-09121胃癌 胰腺癌 胃腺癌
-
窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集专家观点近年来，多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）的治疗格局发生了深刻变化。 然而，在真实世界诊疗实践中，如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量，仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者而言，这些问题更为突出。Htology2026-07-08489多发性骨髓瘤 肺部感染 血液及淋巴系统疾病
-
黄陈教授：22% pCR率高位领跑，ASTRUM-006以深度缓解树立胃癌围术期免疫治疗新标杆前沿研究局部进展期胃癌的外科治疗早已不止于“完整切除”，如何通过围术期策略实现更深层次的病理缓解，进而转化为真正的长期生存获益，正成为当下临床探索的核心命题。 ASTRUM-006研究以3个周期斯鲁利单抗联合SOX新辅助治疗+手术即达到22%的高pCR率，较对照组提升逾3倍，并实现EFS的统计学显著改善，为这一命题交出了具有说服力的答卷。 本期 上海市第一人民医院黄陈教授 ，从外科视角深度解读这一高水平病理完全缓解数据背后的临床价值、意义与启示。良医汇肿瘤资讯2026-06-15261胃癌 上海市第一人民医院 斯鲁利单抗
-
JAMA Oncology | 瑞金医院朱正纲教授团队发表DRAGON-01 III期随机对照试验结果临床研究胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，腹膜转移是其最主要的转移途径，即使接受标准全身治疗，中位生存期仍仅为5～11个月，预后极差。 既往指南推荐以全身化疗为一线治疗基础，东亚地区多采用以替吉奥为基础的治疗方案，并根据HER2、Claudin 18.2、MMR、PD-L1 CPS等生物标志物表达情况联合应用靶向治疗或免疫治疗。 近年来，腹腔内紫杉醇治疗凭借其可在腹腔内长时间作用的药代动力学优势受到广泛关注。良医汇肿瘤资讯2026-05-24404HER2 胃癌 MMR
-
术前血清镁水平作为接受新辅助免疫化疗的局部晚期胃癌患者的预后和预测生物标志物前沿研究胃癌（GC）是一种在全球范围内普遍存在且致死率极高的恶性肿瘤。 尽管早期检测和治疗策略取得了显著进展，但由于其较高的复发率和不良预后，局部晚期胃癌（LAGC）患者的五年生存率仍普遍较低。 然而，并非所有患者都能从NICT中获得显著临床益处，治疗反应存在显著的异质性。良医汇肿瘤资讯2026-05-21186AstraZeneca PLC 奥沙利铂 胃癌
-
梁军教授：2026 CSCO胃癌指南更新亮点解读，免疫治疗升级，肝转移困局迎突破专家观点2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会已圆满落幕，《CSCO胃癌诊疗指南2026》正式发布。 面对我国晚期胃癌患者基数庞大、肝转移预后差、基层诊疗待规范等多重挑战，新版指南以精准分子诊断为基石、以创新免疫方案为利器、以规范化落地为目标，全面升级诊疗格局——PD-L1检测升至I级推荐，PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α联合XELOX方案新增纳入一线治疗I级推荐。 北京大学国际医院党委书记、院长、肿瘤中心主任。良医汇肿瘤资讯2026-05-20763PD-L1 胃癌 肝转移
-
免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20277恶性肿瘤 CD47 LAG3
-
2026 CSCO指南会丨王风华教授：晚期胃癌靶向治疗更新要点专家观点2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于2026年4月24~25日在哈尔滨盛大召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 2026 CSCO 胃癌指南分子诊断更新要点。良医汇肿瘤资讯2026-05-021482胃癌 紫杉醇 德曲妥珠单抗
胃腺癌竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
胃腺癌关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
进行中
BE试验
不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌
进行中
Ⅲ期
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
已完成
BE试验
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
进行中
BE试验
复发高危实体瘤患者根治术后的辅助治疗，主要包括胰腺导管腺癌、胆道恶性肿瘤、肝细胞癌和胃腺癌等
进行中
Ⅰ期
胃腺癌研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
-
新药周观点：下一个重磅PD-1升级产品PD-1 IL-2α偏向性双抗潜力验证国投证券14页811 -
首次覆盖报告：创新转型兑现在即，老牌药企焕羽新生国泰君安34页1523
-
ADC药物适应症系列之胃癌：HER2+胃癌治疗迈入ADC时代，CLDN18.2靶点潜力已现平安证券股份有限公司33页1343
-
奥赛康（002755）：仿制药集采影响见底，创新药管线将迎收获期财通证券27页278
-
生物药国际化背后的逻辑、医药乐观寻求“底部+变化”资产国盛证券40页468
-
康诺亚-B（02162）：自免肿瘤双轮驱动，核心资产报产在即财通证券43页579
-
康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363
胃腺癌-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
2个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
胃腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胃腺癌相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
胃腺癌研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27243
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16654
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22306
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15108
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13851
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12883
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11