胃十二指肠溃疡资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
“缓痛要将”布洛芬前沿研究作者：安徽中医药大学 马正悦。 我 出生之后，就既有非处方药剂型，也有处方药剂型 ，被广泛用于临床。 首先，我可以 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等；还可缓解一般感冒和流行性感冒引起的高热。国家医保局2026-05-17479牙痛 痛经 神经痛
-
产业前沿 | 了未元实验动物中心：为生物医药研发保驾护航公司动态在生物医药飞速发展的今天，一个标准化、专业化的实验动物中心，是新药研发、生命科学研究不可或缺的重要支撑。 坐落于京卫源孵化产业园（大兴生物医药基地华佗路51号）的了未元实验动物中心，凭借过硬的设施条件、顶尖的技术团队和全面的服务能力，成为众多科研工作者信赖的合作伙伴 。 了未元实验动物中心 中心于2022年1月18日正式获得实验动物使用许可证，拥有SPF级正压屏障环境，配备大鼠、小鼠饲养间以及动物行为学实验室，为实验动物提供了洁净、稳定、安全的生长环境。CBP药谷2026-02-06446慢性阻塞性肺疾病 肾衰 胃十二指肠溃疡
-
2025年CDE官方问答全梳理：药品注册申报必看！研发注册政策2025年，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）持续围绕药品注册申报中的关键环节、高频疑问与共性难题，发布了一系列具有指导意义的共性问题解答。 为帮助业界更清晰把握政策导向、提升申报效率，本文系统梳理了全年官方问答，涵盖 药品注册受理、常见一般性技术问题、化学仿制药 三大板块，共计34项具体问题（重复问答已删）。 1.2025-08-06。迈同生物2026-01-281164肺动脉高压 充血性心脏衰竭 硫酸钠 + 硫酸钾 + 硫酸镁
-
汇宇制药“西咪替丁注射液”获批上市审批动态近日，四川汇宇制药股份有限公司的 “西咪替丁注射液 ”（化学药品新3类）经国家药品监督管理局公告， 批准上市，并视同通过一致性评价， 本次获批的规格为：2ml：0.2g。 西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分泌。 根据米内网数据显示，2025年上半年中国城市公立医院终端西咪替丁注射液销售额为1115万元，市场表现较为稳定。汇宇制药2025-12-31605国家药品监督管理局 四川汇宇制药股份有限公司 西咪替丁
-
巨细胞动脉炎：隐藏在头痛背后的血管危机前沿研究这种被称为“中老年视力杀手”的血管炎症性疾病，起病隐匿却危害极大。 巨细胞动脉炎：血管里的“隐形火灾”。 高发人群为50岁以上中老年人，女性发病率是男性的2～3倍。广西医科大学第一附属医院2025-11-26921头痛 巨细胞动脉炎 风湿性多肌痛
-
创新进度条刷新！生物岛多款药械集中获批上市审批动态近日，盛泽康华宣布自主研发的第三个泪液免疫检测产品 “人基质金属蛋白酶-9（MMP-9）检测试剂（免疫层析法）” 正式获得广东省药品监督管理局批准上市。 据悉，MMP-9检测试剂，属于 Ⅱ 类体外诊断试剂，通过对患者泪液中MMP-9水平的快速检测， 适用于干眼症和其他炎症、损伤等眼表疾病的判断 ，用于评估炎症活性并指导个体化抗炎治疗方案。 基于免疫层析技术，该产品 仅需15分钟 即可快速判定泪液中MMP-9是否超出炎症预警阈值，无需复杂操作在门诊即可完成检测。广州国际生物岛2025-08-13320间质性肺疾病 MMP9 胃十二指肠溃疡
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.08.04-2025.08.10期间国内医药大健康行业发布多项政策法规：8月5日国家药品审评中心（CDE）发布关于公开征求《重组胰岛素类产品药学研究与评价技术指导原则(修订版征求意见稿)》意见的通知；8月6日国家药品监督管理局发布国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见；8月8日国家国家药品监督管理局药品评价中心发布关于发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》的通知。摩熵医药2025-08-131710国家药品监督管理局 免疫系统疾病 前列腺疾病 -
政策丨NMPA:《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》研发注册政策8月8日，国家药监局发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》，其中提到：经国家药品监督管理局批准上市的处方药, 符合以下条件的，申请人均可向评价中心提出处方药转换为非处方药申请。 符合处方药转换为非处方药评价指导原则及相关技术文件要求。 适合消费者自我认知、自我判断、自我药疗、自我监护。国药致君2025-08-08200国家药品监督管理局 免疫系统疾病 前列腺疾病
-
时讯7月18日，珠海同源药业申报的替普瑞酮胶囊仿制药上市申请获CDE受理，有望成为国内第三家获批企业。该药由日本卫材原研，2023年中国院内销售额达4.4亿元，2024年增长至4.84亿元。目前国内仅原研及2家仿制药企获批，市场竞争温和，潜力显著。摩熵医药2025-07-232703胃溃疡 水肿 Eisai Co Ltd -
干细胞：告别膝骨关节炎 “止痛循环”，重塑软骨结构的希望之光前沿研究作为全球最常见的关节退行性疾病，膝骨关节炎盯上了越来越多中国人。 数据显示，我国 40 岁以上人群原发性骨关节炎患病率高达 46.3%，其中膝骨关节炎最常见。 更扎心的是，它不像类风湿关节炎那样 “轰轰烈烈”，却像温水煮青蛙一样，从轻微疼痛一步步发展到无法走路，甚至让你夜里疼醒。中盛溯源2025-06-05167移植物抗宿主病 帕金森病 类风湿关节炎
胃十二指肠溃疡竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
胃十二指肠溃疡关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
（1）反流性食管炎（2）十二指肠溃疡（3）胃溃疡（4）非甾体类抗炎药相关的胃十二指肠溃疡或糜烂（5）酸相关性消化不良症状（6）卓-艾综合征
已完成
BE试验
胃十二指肠溃疡研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
-
医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240
-
2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
-
泰恩康（301263）：首次覆盖报告：拐点将至，CKBA打开成长空间东方证券28页588 -
医疗保健行业PCAB抑制剂药物深度报告：抑酸药物市场空间广阔，PCAB抑制剂大有可为国元证券30页168
-
抑酸药物之质子泵抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页666
-
九典制药(300705)核心品种保持高速放量，院内院外齐发力广发证券28页846
-
消化道黏膜疾病治疗药物的精准化迭代路径解析 头豹词条报告系列头豹研究院27页1693
-
公司首次覆盖报告：创新药与高壁垒制剂齐推进，多元化布局促发展开源证券股份有限公司42页1450
胃十二指肠溃疡-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
2个
申报临床
-
0个
申请上市
-
36个
批准上市
胃十二指肠溃疡全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
胃十二指肠溃疡研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27303
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16696
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22357
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15156
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13887
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12965
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- 国家药监局器审中心关于发布异常凝血酶原检测试剂非临床研究审评要点等4项审评要点的通告(2025年第15号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- Guidance for Industry | M7(R2) Assessment and Control of DNA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals To Limit Potential Carcinogenic Risk
- 行业指南|M7(R2)评估和控制药物中的DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险
- 国家药监局关于修订倍他司汀制剂说明书的公告（2023年第72号）
- 国家药监局关于修订氨糖美辛制剂说明书的公告（2022年第49号）