MUC17核心数据概览
MUC17资讯动态
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三生制药发布2025年度业绩：创新研发与全球合作双轮驱动，迈上百亿新台阶财报业绩三生制药（01530.HK）今日发布2025年度业绩公告。 三生制药以创新研发突破与全球化战略合作为双轮核心驱动，交出一份量质齐升的高质量成绩单： 全年实现营业收入177.0亿元，首次突破百亿元大关，同比增长94.3%；归母净利润84.8亿元，同比增长305.8%；经调整归母净利润84.5亿元，同比增长264.6%， 盈利能力实现跨越式跃升，彰显强劲增长动能。 一、与辉瑞达成全球合作，。三生制药2026-03-30329Pfizer Inc 沈阳三生制药有限责任公司 免疫系统疾病
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再鼎医药公布2025年第四季度及全年财务业绩和近期公司进展财报业绩2025年第四季度总收入为1.276亿美元，同比增长17%；2025年全年总收入为4.602亿美元，同比增长15%。 Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成为再鼎医药首个在全球上市的肿瘤产品，预计到2026年底将启动三项注册性研究，涵盖二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。 持续推进关键区域性项目，KarXT在中国获批并已启动商业化上市筹备工作；povetacicept用于IgA肾病、elegrobart用于甲状腺眼病的关键数据预计将于2026年公布。再鼎医药2026-02-261153甲状腺眼病 肿瘤 再鼎医药（上海）有限公司
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JPM2026｜再鼎医药：双轮驱动下，迈入全新发展阶段公司动态热闹的JPM2026大会也迎来了重点关注对象——中国创新药企。 2026年1月14日（北京时间上午7点）再鼎医药在JPM2026大会上进行展示，详细讲解了公司战略重点及全球研发管线进展。 1.用于二线/三线小细胞肺癌（SCLC）：数据显示总体客观缓解率达68%，安全性良好，在1.6 mg/kg剂量下3级及以上不良事件发生率低且无治疗相关停药。医药魔方Info2026-01-14203小细胞肺癌 再鼎医药（上海）有限公司 ALPN-303注射液
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再鼎医药亮相JPM大会：详解战略重点及全球研发管线进展公司动态Zocilurtatug pelitecan（Zoci）有望成为再鼎医药肿瘤领域首款全球上市产品，计划在2026年底前启动三项注册性关键研究，包括二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌和神经内分泌癌。 呫诺美林曲司氯铵胶囊已在中国获批，预计2026年上半年启动商业化上市。 再鼎医药将于2026年1月14日（北京时间上午7点）在摩根大通医疗健康大会上进行相关展示。再鼎医药2026-01-13677肿瘤 再鼎医药（上海）有限公司 ALPN-303注射液
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再鼎医药2026年战略重点及临床开发进展更新研发注册政策再鼎医药（Zai Lab）于2026年1月13日宣布了其2026年的战略重点和临床开发进展。公司重点介绍了其全球首个肿瘤学产品Zocilurtatug Pelitecan（Zoci）的进展，预计到2026年底将有三项注册性研究，包括2L/3L SCLC、1L SCLC和神经内分泌癌（NEC）。此外，公司还介绍了其多样化的全球肿瘤学和免疫学项目，包括ZL-1503（IL-13xIL-31）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1xIL-12）和ZL-1311（MUC17xCD3）。在中国市场，再鼎医药预计其产品COBENFY将在2026年上半年获批上市。公司还计划在2026年实现多个关键里程碑，包括Zoci的关键性试验、多个新药资产的临床推进、IND申请以及数据公布，以进一步验证其整合研发平台的价值。Biospace2026-01-13642PD-1 再鼎医药（上海）有限公司 MUC17
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《癌度快报》2025年12月17日：美国FDA批准塞伐艾替尼治疗HER2阳性晚期肺癌，71%患者病灶缩小审批动态1、美国FDA批准塞伐艾替尼治疗HER2阳性晚期肺癌，71%患者病灶缩小。 近日，美国FDA批准口服靶向药塞伐艾替尼（商品名Hyrnuo）用于治疗经治HER2突变型晚期非小细胞肺癌。 关键临床研究显示：在初治患者中肿瘤缩小比例达71%，化疗后二线使用者的治疗应答率为64%，即便既往HER2靶向药耐药者仍有38%的有效率；对脑转移患者同样显著有效（初治组78%有效）。癌度2025-12-17761HER2 IL-15 中山大学肿瘤防治中心
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晚期胃癌、肠癌治疗遇困境？抑癌率高达94%的MUC-17抗体偶联药来了！临床研究胃肠道肿瘤的病友其实已经期盼了很久也没等到一些新的药物出现，目前则有了一个新的选择，那就是癌度给大家介绍的MUC-17的抗体偶联药 HDM2012，那么MUC-17是啥指标，为何这个药物是管用的、值得期待的？ MUC-17是一种跨膜糖蛋白，表达在正常胃肠道粘膜上皮细胞的顶端膜上，为防止粘膜表面感染中发挥重要作用。 因此这个MUC-17也就成了药物的一个理想靶点。癌度2025-12-16671胃肠癌 肠癌 MUC17
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华东医药：接头抗逆反应设计，连接子PEG8的新型ADC，有效率达97%前沿研究近日（20250904），华东医药公布了其关于MUC17抗体及偶联物的专利（ WO2025180469），随着其专利的公布， 其自主 ADC 技术平台也被首次公开。 该专利涉及一种特异性结合粘蛋白 17 （ MUC17 ）的抗体及其抗体药物偶联物（ ADC ），用于治疗 MUC17 介导的疾病，特别是癌症。 MUC17 是一种跨膜粘蛋白，其表达与多种炎症和肿瘤细胞增殖相关。医药速览2025-09-26137炎症 肿瘤 华东医药股份有限公司
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关注创新药械和AI医疗底部个股医药投融资2025 年初以来至今，医药行业上涨 24.17% ，跑赢沪深 300 指数 9.76 个百分点，行业涨跌幅排名第 10 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 31.52 倍，相对全部 A 股溢价率 77.98% (-4.83pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 35.22%(-2.52pp) ，相对沪深 300 溢价率为 131.94% （ -5.48pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 1.1% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、化学制剂、其他生物制品，涨跌幅分别为 +70.1% 、 43.2% 、 39.6% 。向阳论医谈药2025-09-22548深圳市康哲药业有限公司 基石药业（苏州）有限公司 雍禾医疗集团有限公司
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10款1类新药首次在中国获批临床！审批动态根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（9月15日~9月20日），有10款1类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 蛋白降解疗法、 抗体、 细胞疗法 等。 ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）针对T细胞上的CD3和CD28，以及肿瘤相关抗原（TAA）MUC17。医药观澜2025-09-20282CD3 CD28 MUC17
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MUC17研究报告
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医药生物行业跟踪周报：消化系统肿瘤治疗新方向—靶向Muc17的三抗TCE，关注三生制药、泽璟制药东吴证券股份有限公司29页1694 -
华东医药2025年三季报业绩点评：业绩符合预期，创新驱动长期增长中国银河证券股份有限公司4页2476 -
华东医药（000963）：3Q25业绩稳健华泰证券6页1523 -
2025H1业绩符合预期，多抗平台有望持续兑现天风证券股份有限公司4页779
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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营收符合预期，抗体研发平台未来可期信达证券股份有限公司5页2223
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商业化进展顺利，在研管线出海潜力可期华源证券股份有限公司3页2457
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吉卡昔替尼将参与医保谈判，多抗组合覆盖优势领域华安证券股份有限公司4页213
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2025年中报点评：商业化稳步推进，看好ZG006及ZG005全球竞争力东吴证券股份有限公司3页920
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核心引擎强劲，创新管线驱动未来长城国瑞证券有限公司5页2223
MUC17-品种竞争格局
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
MUC17
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MUC17全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MUC17相关适应症
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