CTR20251526
进行中（尚未招募）
注射用SSS59
治疗用生物制品
注射用SSS-59
2025-04-25
CXSL2500006
晚期恶性肿瘤患者
SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究
SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究
110027
评估 SSS59 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、剂量限制性毒性（Dose-limiting toxicitie, DLT），确定最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose, MTD）和/或 II 期推荐剂 量（Recommended Phase 2 Dose, RP2D）
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 154 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.18岁以上的男性或女性；
请登录查看1.存在脑膜、中脑、脑桥、小脑、延髓、脊髓转移或脊髓压迫；
2.存在活动性中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）转移灶；
3.已知原发性或继发性免疫缺陷，包括人体免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency；
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