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【ChiCTR2600121233】脓毒症患者住院期间心脑血管疾病发生风险的早期预警模型构建和验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600121233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者住院期间心脑血管疾病发生风险的早期预警模型构建和验证

试验专业题目

脓毒症患者住院期间心脑血管疾病发生风险的早期预警模型构建和验证

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临床试验信息
试验目的

探讨脓毒症患者住院期间发生心脑血管疾病的临床特征、危险因素及预后。构建和验证脓毒症患者住院期间心脑血管疾病发生风险的早期预警模型,为脓毒症患者住院期间心脑血管疾病的危险分层提供理论依据,从而甄别高危血栓风险患者,从而结合患者出血风险做出临床决策是否抗血小板治疗的干预措施,旨在改善脓毒症患者预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

上海市松江区科技攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

1800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.入住ICU且确诊脓毒症或感染性休克患者。;

排除标准

1.入住ICU时已发生急性心肌梗死或急性脑梗死患者; 2.确诊脓毒症前已发生急性心肌梗死或急性脑梗死患者; 3.入住ICU 24小时内死亡的患者; 4.急性颅内出血; 5.急性消化道出血; 6.近1周内大型手术或严重创伤患者; 7.急性重度肝衰竭; 8.严重凝血功能障碍; 9.血小板计数<30×10^9/L; 10.妊娠或哺乳期.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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