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首页 临床进展 基于心外膜标测评估心房颤动导管消融术中左房后壁电隔离透壁性的前瞻性研究

【ChiCTR2600127427】基于心外膜标测评估心房颤动导管消融术中左房后壁电隔离透壁性的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

基于心外膜标测评估心房颤动导管消融术中左房后壁电隔离透壁性的前瞻性研究

试验专业题目

基于心外膜标测评估心房颤动导管消融术中左房后壁电隔离透壁性的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

通过心外膜标测，评估房颤导管消融术中左房后壁消融达到真正透壁性电隔离的比例

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁，性别不限。 2.符合当前房颤导管消融指南适应证（症状性、药物难治性）。 3.术前经食道超声排除左心房血栓。 4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。 1.年龄 18-80 岁，性别不限。2.符合当前房颤导管消融指南适应证（症状性、药物难治性）。 3.术前经食道超声排除左心房血栓。 4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往有心脏外科手术史或严重心包黏连可能。 2.严重心脏瓣膜病、重度左心房扩大（前后径 > 55mm）。 3.严重凝血功能障碍（INR>1.5，血小板<50×10^9/L）。 4.急性冠脉综合征或心源性休克。 5.孕妇及哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

上海市第一人民医院

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