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【ChiCTR2600135472】一项评价[¹⁸F]FDG PET- MRI影像组学特征对妇科三大恶性肿瘤病灶LVSI的预测效能的前瞻性、观察性、单中心队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135472

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢恶性肿瘤、宫颈恶性肿瘤、子宫体恶性肿瘤

试验通俗题目

一项评价[¹⁸F]FDG PET- MRI影像组学特征对妇科三大恶性肿瘤病灶LVSI的预测效能的前瞻性、观察性、单中心队列研究

试验专业题目

一项评价[¹⁸F]FDG PET- MRI影像组学特征对妇科三大恶性肿瘤病灶LVSI的预测效能的前瞻性、观察性、单中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

[¹⁸F]FDG PET- MRI影像组学特征构建对妇科三大恶性肿瘤原发癌病灶LVSI的线性预测模型X,提供术前无创预测LVSI的临床价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

667

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2024年1月-2028年12月在本院就诊的初诊妇科恶性肿瘤患者,未接受过放化疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗; 2. 遵循NCCN指南进行肿瘤分期手术、术后病理确诊为子宫内膜癌、卵巢及输卵管癌和宫颈癌; 3. 术前2周内完成全身[^18F]FDG PET-MRI检查,影像质量满足特征提取要求; 4. 具有肿瘤组织LVSI、IHC 突变型P53检测结果;;

排除标准

1.影像存在运动伪影、金属伪影等影响特征提取的情况; 2.因过敏、体内金属干扰等因素无法进行[¹⁸F]FDG PET-MRI检查; 3.完成[¹⁸F]FDG PET-MRI检查的患者因各种原因未接受肿瘤分期手术者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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