【CTR20264009】在中国健康成年试验参与者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）两种规格制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究

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基本信息

登记号

CTR20264009

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

611注射剂

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

在中国健康成年试验参与者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）两种规格制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究

试验专业题目

在中国健康成年试验参与者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）两种规格制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

比较中国健康成年试验参与者单次皮下注射受试制剂（T）重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（2 ml规格）及参比制剂（R）重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（1 ml规格）的药代动力学相似性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；2.签署ICF时，年龄为18 ~ 45周岁的健康成年受试者（包括边界值），男女均有。；3.男性受试者体重不低于50 kg、女性受试者体重不低于45 kg，男女体重不得超过80 kg（含80 kg）。体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括边界值）。；4.筛选期生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图、胸片等检查结果正常或经研究者判断异常无临床意义。；5.具有生育能力的女性和男性（及其具有生育能力的女性伴侣）必须自筛选期至末次试验用药品给药结束后至少3个月内采取高效的避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划。；

排除标准

1.受试者存在严重过敏史或者对试验用药品及其任何成分过敏史。；2.既往或现患任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的下列疾病，包括但不限于免疫系统、呼吸系统（如哮喘等）、血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、内分泌系统、恶性肿瘤等疾病。；3.春季角膜结膜炎（VKC）和特应性角膜结膜炎（AKC）病史。；4.筛选前2年内有药物滥用史或使用过毒品者或筛选期内尿药筛查阳性者。；5.筛选前3个月内酗酒（定义为每周饮酒超过14标准单位，1标准单位=14 g酒精，如啤酒360 mL、酒精量为40%的烈酒45 mL或葡萄酒150 mL），或不能遵守试验期间禁止饮酒规定者，或筛选期内酒精呼气试验阳性者。；6.筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者自签署受试者知情同意至受试者出组期间不能放弃吸烟者。；7.筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者自签署受试者知情同意至受试者出组期间不能放弃吸烟者。；8.有活动性结核病的证据，或既往患活动性结核病但无法提供充分治疗的证据者，或根据胸部X线或CT等检查、病史、接触史、症状、体征等判断可能存在活动性结核感染者。；9.筛选或给药前存在需要系统性治疗的活动性感染，或筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或血清梅毒螺旋体抗体（TP Ab）检查任一结果为阳性者。；10.给药前4周或5个半衰期内（以时间较长者为准）使用过任何处方药、非处方药、维生素产品或中草药者，或已知试验期间可能需要接受其他药物治疗者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200080

联系人通讯地址