Ipsen SA
Ipsen SA全景洞察，整合Ipsen SA相关内容 380 条、相关药物 98 个、全球临床试验 465 条，覆盖适应症 272 个；同时收录专业报告 43 份、资讯动态 330 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Ipsen SA数据，助您快速掌握Ipsen SA最新动态。
Ipsen SA核心数据概览
Ipsen SA资讯动态
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117亿元！一笔血液肿瘤收购完成交易并购当地时间8月21日，法国药企益普生（Ipsen）宣布正式完成对美国临床阶段企业Kartos Therapeutics的全资收购。 这笔交易最早于2026年6月29日对外公布，根据当时公告披露的时间表，交易预计于第三季度内完成。 交割完成后，益普生将获得Kartos核心资产，一款处于Ⅲ期临床阶段的口服MDM2抑制剂navtemadlin（KRT-232），并将这款具备首创潜力的骨髓纤维化联合疗法纳入自身肿瘤管线。动脉网-最新2026-08-24212血液肿瘤 骨髓纤维化 MDM2
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Ipsen完成对Kartos Therapeutics的收购，推进navtemadlin在骨髓纤维化治疗中的应用交易并购法国制药公司Ipsen宣布已完成对处于临床阶段的生物制药公司Kartos Therapeutics的收购。此次收购引入了navtemadlin，一种正在开发中的MDM2抑制剂，该药物在骨髓纤维化治疗中处于III期临床试验阶段。navtemadlin与ruxolitinib联合使用，旨在改善对ruxolitinib反应不佳的骨髓纤维化患者的治疗效果。骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病，常见于JAK/STAT信号通路异常，患者会因造血干细胞异常增殖和纤维化细胞因子分泌而出现骨髓纤维化。Ipsen是一家全球生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域。此次收购加强了Ipsen在骨髓纤维化治疗领域的研发实力，并为患者提供了新的治疗选择。Biospace2026-08-21450芦可替尼 骨髓纤维化 Ipsen SA
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Marengo Therapeutics宣布TriSTAR™平台两项重要里程碑交易并购Marengo Therapeutics公司宣布其TriSTAR™平台取得两项重要进展：一是与Ipsen的战略合作下，提名首个开发候选药物；二是任命Saso Cemerski博士为高级副总裁兼免疫学负责人。该候选药物的提名标志着Marengo与Ipsen于2024年6月建立的战略合作下的首个项目成功推进。这是Marengo自有TriSTAR平台产生的第二个进入IND开发阶段的候选药物。TriSTAR™平台是一种精确的“武装”T细胞结合平台，具有独特的双重作用机制，结合选择性T细胞激活和肿瘤导向结合。该平台通过整合Vβ导向T细胞激活、内置共刺激和肿瘤抗原靶向，旨在生成和重新定向一群高度活跃的记忆T细胞，对抗肿瘤。Marengo在Ipsen的合作伙伴关系下领导了该项目的研发工作，并有权获得合作协议下的里程碑付款。Ipsen将承担开发候选药物提名后的所有活动。Saso Cemerski博士的任命将加强Marengo在免疫学方面的领导力，他将领导Marengo的临床和临床前产品组合的免疫学研究，帮助塑造公司的科学战略，并加速其精确Vβ导向T细胞疗法产品线的扩展。Biospace2026-08-04491肿瘤 Ipsen SA
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9.5亿美元打水漂？Ipsen豪赌失败交易并购Ipsen用三年时间给出答案。 2026年7月24日，Ipsen宣布 odevixibat （商品名： Bylvay）在针对接受过葛西手术（HPE）治疗的胆道闭锁（BA）患儿所开展的全球III期BOLD试验，未能达到主要终点。 胆道闭锁是一种先天性胆道系统疾病，因胆管发育异常导致胆汁无法正常排出，可能引发黄疸、肝硬化甚至肝衰竭。药时代2026-07-27140肝硬化 肝衰竭 Ipsen SA
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间共有85个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号51个，进口药品受理号34个。本周共计79款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药41款，生物药35款，3款中药。摩熵医药2026-07-087953国家药品监督管理局 CCR8 奥美克松钠 -
超7亿欧元布局肾移植抗病毒赛道，益普生收购Memo Therapeutics补齐罕见病管线交易并购2026年7月1日， 法国药企益普生（Ipsen）与瑞士生物企业 Memo Therapeutics 共同官宣收购协议 ，公司将全盘收购后者全部流通股份，交易总潜在对价 超 7 亿欧元 ，核心目标锁定 临床 II 期单克隆抗体 potravitug ，填补肾移植 BK 多瘤病毒肾病靶向治疗空白。 当前肾移植患者术后高发 BK 病毒感染，一旦进展为 BK 病毒相关性肾病，极易造成移植肾损毁、移植失败，临床仅能依靠下调免疫抑制剂控制病情，极易诱发排斥反应，全球暂无获批针对性特效药，巨大未满足临床需求让这款候选药物具备极高商业与临床价值。 本次收购 核心资产 potravitug 靶向 BK 病毒 VP1 衣壳蛋白，通过阻断病毒吸附、侵入人体细胞抑制复制，临床数据表现亮眼 。触界生物2026-07-01268肾病 Ipsen SA 肾移植
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超7亿欧元！Ipsen收购Memo Therapeutics交易并购7月1日， 法国巴黎和瑞士苏黎世，Ipsen和Memo Therapeutics宣布已达成最终股份购买协议，根据该协议，Ipsen已同意收购Memo Therapeutics 的所有已发行和流通股份。 预期收 购的重点是 potravitug ，这是 一种针对BK多瘤病毒（BKPyV）的II期临床抗体。 BK多瘤病毒相关性肾病（BKPyVAN）是肾移植患者中一种严重且常见的临床并发症，可导致移植物丢失和移植失败。Medaverse2026-07-01328Ipsen SA Kurma Partners
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01377骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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17.5亿美元！Ipsen为何押注一个让MNC纷纷折戟的小众靶点？交易并购2026年6月29日， 益普生（Ipsen）宣布以 4.5亿美元首付款、叠加最高13亿美元里程碑、总价值最高17.5亿美元的价格 收购Kartos Therapeutics 。 核心资产是一款口服MDM2抑制剂navtemadlin，拟作为芦可替尼（ruxolitinib）的附加疗法，用于对标准治疗应答不佳的骨髓纤维化（MF）患者。 勃林格殷格翰、赛诺菲、默沙东、诺华等MNC曾相继投入研发，但在实体瘤单药治疗领域尚未取得预期突破。药时代2026-06-30364实体瘤 Novartis AG Ipsen SA
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17.5亿美元！Ipsen收购Kartos，押注骨髓纤维化Jakafi联合疗法交易并购2026年6月29日，法国生物制药公司益普生（Ipsen）宣布与美国Kartos Therapeutics达成最终收购协议， 将以 4.5亿美元首付款 收购后者，并附加最高达 13亿美元 的研发和监管里程碑付款，交易总价值最高达 17.5亿美元 。 交易预计于2026年第三季度完成 。 目前该药正处于 全球III期临床试验（POIESIS研究） 阶段，计划入组超过600名对Jakafi应答不佳的中高危TP53野生型骨髓纤维化患者， 顶线数据预计于2027年读出 。生物天使2026-06-30371骨髓纤维化 Ipsen SA
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Ipsen SA研究报告
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2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要发布：仍在等待阿斯利康的后期突破数据，但基因泰克的Rina-S更新看起来很有前景
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Ipsen SA-数据概览
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Ipsen SA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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