AP-1核心数据概览
AP-1资讯动态
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四川大学华西医院Cell揭示货物交联成核AP-1晶格组装公司动态2026年9月28日, 四川大学 华西医院、四川大学华西第二医院研究团队在国际顶级期刊 Cell 发表了题为 “Cargo crosslinking nucleates AP-1 lattice formation” 的研究论文。 该研究聚焦细胞内囊泡运输过程中货物蛋白与包被复合物之间的相互作用,揭示了 货物分子不仅是被运输的“对象”,还能够主动促进AP-1适配蛋白复合物的高阶组装。 研究团队通过冷冻电镜结构解析发现,携带串联 分选基序 的单个货物分子能够同时连接两个相邻的AP-1复合物,通过此前未被发现的μ1-σ1跨复合物界面促进AP-1寡聚化,并进一步推动AP-1-网格蛋白笼结构形成。国际科学2026-10-0648四川大学华西第二医院 AP-1
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Nat Microbiol | 朱书/刘玮/黎浩合作揭示维生素A/ATRA代谢在病毒诱导炎症损伤中的调控作用前沿研究维生素 A 及其活性代谢产物 全反式视黄酸 ( all-trans retinoic acid, ATRA ) 长期被认为参与免疫稳态调节,但其在急性系统性病毒感染中的代谢变化及抗炎作用机制仍不清楚。 2026年7月20日,浙江大学医学院附属邵逸夫医院 朱书 研究员 、军事科学院军事医学研究院 刘玮 研究员及 黎浩 研究员团队 , 在 Nature Microbiology 发表题为 “ All-trans retinoic acid suppresses systemic inflammation induced by severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in mice ” 的研究论文。 机制上, ATRA 通过促进 RXRα-PPARγ 复合物形成,限制 AP-1 关键转录因子 c-Jun 对炎性基因启动子的结合,从而抑制 IL-6 等炎性因子表达。BioArt2026-07-22256IL-6 浙江大学医学院附属邵逸夫医院(浙江省邵逸夫医院) AP-1
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万字长文,CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障,而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间,科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病,最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞,使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中,这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞;在自身免疫性疾病中,则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06665恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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不做湿实验!两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘前沿研究基因功能解析是生命科学研究的核心方向。 传统基因功能验证高度依赖 CRISPR-Cas9、siRNA、shRNA 等物理敲除手段,但这类湿实验短板十分突出:实验成本高、操作技术门槛严苛、部分基因敲除存在不可逆损伤,部分研究还会面临伦理层面的限制。 而虚拟基因敲除技术并非为了替代传统实验,而是与其形成互补 。Scientific Services和元生物2026-06-30447STAT3 衰老 siRNA
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Mol Cell丨单细胞翻译组技术揭示衰老中的细胞特异性翻译程序医投速递近日,苏黎世大学再生医学研究所的研究团队在《Molecular Cell》杂志发表了一项研究,通过在体单细胞核糖体分析技术,揭示了衰老过程中不同细胞类型(如皮肤干细胞、角质形成细胞、毛囊细胞和免疫细胞)的翻译程序,并探究其与衰老皮肤功能衰退之间的关系。研究建立了适用于体内表皮的RNase I单细胞核糖体分析技术,揭示了衰老过程中表皮干细胞发生以AP-1亚基翻译上调为核心的细胞类型特异性翻译重编程,为理解衰老如何通过翻译水平调控干细胞功能提供了新视角和技术手段。微信公众号2026-06-07124衰老 AP-1
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赋予非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂耐药性的炎症记忆前沿研究非小细胞肺癌(NSCLC)对EGFR-TKI的耐药机制多种多样,给后续治疗带来挑战。 一项近期发表的研究发现,癌蛋白MUC1-C通过调控STAT1及I/II型干扰素(IFN)通路使细胞对奥希替尼产生耐药性。 对停药后仍能生长的耐药细胞系分析显示,MUC1-C与STAT1通路是维持耐药表型记忆的关键。良医汇肿瘤资讯2026-05-27252奥希替尼 非小细胞肺癌 STAT1
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Science丨一个蛋白如何同时“调音”:LAT协调T细胞多条信号通路的机制前沿研究T 细胞在免疫系统中承担着识别抗原并启动免疫应答的核心功能。 当 T 细胞受体 ( TCR ) 识别抗原后,会迅速激活多个下游信号通路,例如 NFAT 和 AP-1 ,从而引发基因表达重编程和效应功能的产生。 在这一信号转导过程中, LAT ( Linker for Activation of T cells ) 是一个关键的适配蛋白。BioArt2026-05-25176TCR AP-1
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佐妥昔单抗用于Claudin18.2阳性胃及胃食管结合部癌的新靶向治疗——从分子基础到临床证据临床研究胃和胃食管结合部癌(GC/GEJC)是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因,2020年新发病例超100万,死亡约76.9万例。 铂类-氟尿嘧啶化疗是局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC一线标准治疗,HER2阳性者可联用曲妥珠单抗,PD-L1阳性者可联用免疫检查点抑制剂,但仍有大量患者无法获益——约40%的患者PD-L1联合阳性评分(CPS)良医汇肿瘤资讯2026-05-22962HER2 PD-L1 佐妥昔单抗
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从UMAP到组织切片:空间转录组补全细胞图谱的最后一块拼图前沿研究全球慢性伤口患者超 600万 ,年医疗支出逾 250亿美元 。 临床困境在于:传统病理只看"形态",bulk测序只有"平均信号",都无法回答" 哪些细胞在何时、何地、以何种程序参与愈合 "。 Cell Stem Cell 发表了一项突破性研究:德国亚琛工业大学团队通过 单细胞RNA测序(scRNA-seq) 联合空间转录组 (ST-seq) ,首次绘制了 人类皮肤伤口愈合的时空单细胞图谱 。新格元2026-05-12784糖尿病足溃疡 新格元(南京)生物科技有限公司 CXCL1
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STTT | 董家鸿院士团队揭秘胰腺癌嗜神经侵袭新机制:前列腺素E₂如何将神经“帮凶”拉入泥潭?前沿研究嗜神经侵袭(PNI)是胰腺导管腺癌(PDAC)最具特征性的病理表现之一,也是导致患者术后复发、疼痛和预后极差的重要原因。 然而,癌细胞是如何克服空间距离,诱导神经向肿瘤方向生长并最终实施侵袭的,其启动机制一直未被完全阐明。 在神经损伤修复中,SCs会去分化为一种类似祖细胞的“修复”状态。良医汇肿瘤资讯2026-04-21407肿瘤 胰腺癌 胰腺导管腺癌
AP-1全球新药
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新药 BD 推升行业景气度,关注后续会议持续催化(附 CLDN18.2 靶点研究)(2025.05.19-2025.05.25) -
华熙生物(688363):动态跟踪报告:以PDRN之名,重塑辉煌光大证券41页1746 -
医药生物行业:TROP2 ADC行业专题广发证券26页2126 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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