EPO
EPO靶点全景洞察，整合EPO相关内容 139 条、相关药物 87 个、研发企业 107 家、全球新药 156 个、注册申报 121 项，收录专业报告 22 份，并实时追踪EPO临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EPO数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EPO领域进展。
EPO核心数据概览
EPO资讯动态
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两款重磅1类生物药同日未获批！长效EPO、双靶眼内创新药折戟背后审评逻辑审批动态7月28日，国家药监局发布药品通知件送达公示，这意味着包含2款1类创新生物药、1款注射仿制药、4个中成药在内的8个受理号注册申请不予批准。 覆盖长效促红素融合蛋白、双靶眼内生物药、注射剂及经典中成药多条赛道。 本次未获批名单中两款重磅1类生物药最受行业关注。医药云端工作室2026-07-29102EPO
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深度分析2026年安进以旧时代生物药现金流重注新时代平台：Enbrel、Prolia等老品种受生物类似药与IRA压价下滑，Repatha、Tezspire、Imdelltra及Horizon稀有病资产多点接力，MariTide卡位肥胖心代谢，叠加Olpasiran与制造/AI平台化能力，试图从单品重磅药公司升级为多模态医药基础设施巨头。药市场透视2026-07-237614Novo Nordisk A/S 安进 olpasiran注射剂 -
Nature | 兰雨团队揭示人类造血起源之谜前沿研究人类胚胎发育的原肠运动（gastrulation）是生命科学领域最神秘、最引人入胜的篇章之一。 然而，由于这一阶段胚胎样本稀缺，人类围原肠胚阶段发育事件的时序、细胞起源与调控规律仍有诸多未知。 血液作为最早建立的细胞谱系，其发生的时空规律仍是未解之谜。血液病医院血液学研究所2026-06-25455中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 郑州大学第一附属医院 北京理工大学
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上药国风化药新品罗沙司他胶囊正式获批上市审批动态近日，上药国风化药新品罗沙司他胶囊正式获得国家药品监督管理局批准上市，标志着公司在肾病及血液系统疾病治疗领域迈出关键一步，为企业“十五五”高质量发展增添新动能。 肾性贫血是慢性肾脏病（CKD）最常见的并发症之一。 罗沙司他为低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂，可诱导内源性促红细胞生成素（EPO）水平升高和改善铁的吸收、转运和利用，从而有效纠正贫血症状。国风药业2026-06-13264罗沙司他 血液及淋巴系统疾病 EPO
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艾沐蒽助力发表| 中药单体实现肝癌PD-1耐药新突破前沿研究2026年1月，由杭州师范大学联合浙江大学于《Advanced Science》刊发最新研究。 研究聚焦晚期肝癌免疫耐药难题，旨在探明温郁金来源天然产物榄香烯能否增敏抗PD‑1免疫治疗。 研究证实：榄香烯直接结合miR‑130a‑5p、上调SPP蛋白，提升肝癌细胞膜MHC‑抗原复合体，富集功能性杀伤T细胞，从而逆转免疫耐药，为中西医联合治肝癌提供扎实理论与临床转化依据。艾沐蒽生物科技2026-06-08345PD-1 浙江大学 肝癌
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RIPTACs：药物发现的突破性方法前沿研究IDC2026论坛聚焦：化学创新药物发现，protac、分子胶、AI助力药物发现等热点内容，合作热线177 0186 0390.。 RIPTACs 通过与癌细胞特异性靶蛋白（ TP ）和细胞生存必需的效应蛋白（ EP ）形成稳定三元复合物，选择性破坏癌细胞中 EP 的功能并诱导细胞死亡。 值得注意的是， TP 无需与疾病进展直接关联，这显著拓宽了潜在药物靶点的范围。药精通Bio2026-04-29370EPO
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WCN 2026重磅｜EPO对比罗沙司他，围透析期CKD贫血治疗谁更胜一筹临床研究2026 年 3 月 28-31 日，世界肾脏病大会（ WCN 2026 ）于日本召开， 上海长征医院梅长林教授 牵头的围透析期肾性贫血真实世界研究（摘要号： WCN26-AB-3802 ）亮相国际舞台。 该研究基于多中心、大样本数据，全面对比促红细胞生成素（ EPO ）与罗沙司他在围透析期慢性肾脏病（ CKD ） 5 期贫血患者中的疗效与安全性，为这一高危人群的贫血治疗临床决策提供了关键循证依据。 研究为多中心回顾性队列研究，研究数据来源于天津市健康医疗大数据平台覆盖的82家医院，纳入2015年1月1日至2021年12月31日期间，接受EPO或罗沙司他治疗的围透析期 CKD 5 期伴贫血患者。三生制药2026-03-30350贫血 罗沙司他 EPO
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脂质纳米颗粒核酸递送的六十年演变前沿研究1958年，Francis Crick提出了分子生物学的中心法则，指出遗传信息从DNA流向RNA再流向蛋白质。 随后，Alexand及其同事发现高盐浓度可增强病毒RNA的低感染力，此后利用碱性蛋白和DEAE葡聚糖等转染方法显著提高了感染力。 随着重组DNA技术的发展，将钙磷酸盐和DEAE葡聚糖介导的转染方法应用于重组质粒在培养哺乳动物细胞中的递送和表达，促进了基因工程的发展。小药说药2026-03-30583PCSK9 TTR 动脉粥样硬化
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三生制药用于贫血新药罗赛促红素获批上市审批动态3 月 19 日，药监局 批准三生制药申报的 罗赛促红素 α 注射液 上市，该品种用于 治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者 。 罗赛促红素 α 是 一款高糖基化长效重组蛋白产品 ，在保留原有生物学活性的基础上具有较长的稳定性和半衰期，能减少用药次数，方便临床使用。 贫血是慢性肾脏病 （CKD） 的常见并发症。新浪医药2026-03-20289沈阳三生制药有限责任公司 贫血 培莫沙肽
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国产首个！三生制药「罗赛促红素α」获批上市审批动态3月19日，国家药监局（NMPA）官网显示，三生制药的 罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）获批上市， 用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。 这是首个获批上市的国产重组 促红细胞生成素（EPO）创新药。 罗赛促红素α（曾用研发代号： SSS06）是一款高糖基化长效重组蛋白产品，利用基因重组技术对rHuEPO基因进行定位突变，增加了3个N-糖基化位点。医药魔方Info2026-03-19179沈阳三生制药有限责任公司 贫血 EPO
EPO全球新药
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用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。
进行中
Ⅲ期
用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。
进行中
Ⅰ期
用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血
已完成
Ⅰ期
EPO研究报告
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2024年报&2025年一季报点评：创新药潜力浅露头角，出海业务维持较高增速东吴证券股份有限公司3页1298 -
三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
公司信息更新报告：2024年利润预计扭亏为盈，海外营收同比快速增长开源证券股份有限公司4页1767 -
医药行业周专题：na甲基化助力子宫内膜癌诊疗东方证券10页2925
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EPO靶点专利分析报告摩熵咨询51页679
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首次覆盖报告：乙肝临床治愈前景广阔，派格宾先发优势持续放量西部证券25页1740
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生物医药行业百年美国医改史：费用结构、经验和教训德邦证券31页1119
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盈利能力持续改善，欧盟市场销售取得突破华安证券股份有限公司4页871
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业绩符合预期，海外市场加速兑现中华福证券有限责任公司3页2842
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2024年三季度报告点评：精耕细作，科兴制药持续推进海外商业化国元证券股份有限公司3页1002
EPO-品种竞争格局
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0个
申报临床
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22个
临床
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1个
申请上市
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48个
批准上市
EPO全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EPO相关适应症
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EPO相关研发企业
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