稳定性心绞痛资讯动态
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全球心肌缺血市场预计到2032年将达到79.8亿美元，年复合增长率为7.8%研发注册政策根据Coherent Market Insights的最新分析，全球心肌缺血市场预计到2032年将达到79.8亿美元，从2025年到2032年的年复合增长率为7.8%。稳定型心绞痛在2025年占据了全球市场的39.3%，而抗心绞痛药物的需求特别高，目标细分市场在2025年占据了22.3%的市场份额。口服制剂预计将在2025年占据全球心肌缺血市场65.5%的份额。北美预计将在2025年占据全球心肌缺血行业的42.3%份额。亚太地区预计将成为心肌缺血药物制造商的热点，预计2025年的市场份额为24.6%。心血管和缺血性心脏病患病率的上升推动了市场增长。尽管如此，有效的心脏保护药物有限和高级治疗和诊断的高成本可能会在一定程度上减缓市场增长。全球人口老龄化趋势为心肌缺血药物制造商创造了增长机会。随着对心血管健康的认识提高和先进的筛查计划，心肌缺血的早期诊断正在增加，这增加了对心肌缺血药物治疗的需求。Biospace2026-01-13437缺血性心脏病 心肌缺血 稳定性心绞痛
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Elixir Medical发布LithiX™ HC-IVL系统治疗严重钙化冠状动脉病变的研究结果研发注册政策Elixir Medical公司宣布，在2025年旧金山举行的Transcatheter Cardiovascular Therapeutics（TCT）会议上，发布了MY-IVL研究的成果。该研究评估了102名患有严重钙化冠状动脉疾病的复杂和高风险经皮冠状动脉介入（PCI）患者，使用LithiX™ Hertz Contact（HC）血管内碎石系统（IVL）进行治疗。结果显示，该系统在治疗严重钙化冠状动脉病变方面表现出优异的临床效果。研究包括多种临床复杂患者，包括稳定型心绞痛或急性冠状动脉综合征患者，以及心源性休克患者。研究结果显示，30天内MACE（主要不良心血管事件）发生率高达96.1%，96.3%的患者在DES治疗后达到GlobeNewswire2025-11-07369心源性休克 急性冠脉综合征 稳定性心绞痛
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喜报！联环药业非洛地平片通过仿制药一致性评价审批动态日前，从国家药品监督管理局传来喜讯，联环药业非洛地平片顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价，这不仅丰富了公司在心血管领域产品管线，也为广大患者提供了更多优质的用药选择。 非洛地平片是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，临床上广泛用于治疗高血压和稳定性心绞痛。 仿制药一致性评价是国家为推动医药产业高质量发展、保障公众用药安全而实施的重要政策。联环药业2025-07-22254高血压 江苏联环药业股份有限公司 稳定性心绞痛
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单月融资金额近百亿，生物医药行业再迎风口医药投融资今年4月，美国及欧洲的生物医药行业共发生17起融资事件，融资规模达 12.69 亿美 元（约91.13亿人民币），其中值得关注的有：。 自免领域仍是热点 ：4月，多家自免药企获得大额融资，如融资1.21亿美元的 Merida Biosciences 、1.1亿美元的 RayThera、1亿美元的 Granite Bio、 9000万美元的 Attovia Therapeutics等；。 1、 AIRNA ：新一代RNA编辑药企。新康界2025-06-16184IL-31 结节性痒疹 Bio-Techne Corp
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“养心治疗”为难治性心血管疾病人群带来曙光前沿研究2024年6月23日，在2024东北心血管病大会期间，HEARTRIP研究结果发布会暨冠心病与心脏康复论坛于沈阳顺利召开，研究结果重磅发布。 全文如下： “养心治疗”为难治性心血管疾病人群带来曙光。 日前，2024东北心血管病大会——HEARTRIP研究结果发布会暨慢性冠脉综合征与心脏康复论坛在辽宁省沈阳市召开。国风药业2024-07-261281冠状动脉疾病 心脏衰竭 心脏瓣膜病
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Imbria Pharmaceuticals 宣布开始招募 IMPROVE-HCM，这是一项 2 期研究，旨在调查 IMB-1018972 （IMB-101） 在非阻塞性肥厚型心肌病患者中的安全性、耐受性和有效性研发注册政策Imbria Pharmaceuticals宣布启动了名为IMPROVE-HCM的二期临床试验，旨在研究IMB-1018972（IMB-101）在非梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者中的安全性、耐受性和疗效。这项研究由位于波士顿的Tufts Medical Center的心肌病中心进行，已随机分配了第一位患者。IMB-101是一种新型心脏线粒体激动剂，旨在通过抑制部分脂肪酸氧化（pFOX）来提高心肌代谢效率。该研究将评估60名非梗阻性HCM患者在服用IMB-101 200 mg每日两次的情况下，经过12周治疗后的峰值摄氧量和氧摄取效率斜率的变化，同时还将考察治疗相关不良事件的发生率和严重程度。IMB-101目前还在进行三项二期概念验证研究，针对HCM、稳定型心绞痛和有糖尿病心肌病风险的2型糖尿病患者。Businesswire2021-07-19720肥厚性心肌病 糖尿病性心肌病 稳定性心绞痛
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Imbria Pharmaceuticals 宣布首批 10 名患者加入 IMPROVE-DiCE，这是一项探索性 2 期研究，旨在调查 IMB-1018972 对 2 型糖尿病患者心脏能量学、代谢和功能的影响研发注册政策Imbria Pharmaceuticals宣布在IMPROVE-DiCE Phase 2a开放标签研究中，已为10名患有2型糖尿病且存在糖尿病心肌病风险的病人进行了IMB-1018972（IMB-101）的给药。IMB-101是一种新型心脏线粒体激动剂，旨在通过抑制部分脂肪酸氧化（pFOX）来提高心肌细胞能量代谢效率。该研究旨在评估IMB-101对心肌能量储备、代谢和功能的影响，以及其在休息和应激条件下的安全性和耐受性。主要结果基于心肌磷酸肌酸/三磷酸腺苷（PCr/ATP）比率的改变，该比率通过31P磁共振波谱（MRS）在休息和dobutamine应激下进行测量。此外，研究还使用超极化[1-13C]丙酮酸MRS心脏代谢成像来评估IMB-101对线粒体丙酮酸脱氢酶（PDH）通量的影响。研究由牛津大学临床磁共振研究中心（OCMR）的Moritz Hundertmark博士和Damian Tyler教授领导，由Oliver Rider教授指导。IMB-101目前正进行三项Phase 2概念验证研究，针对肥厚型心肌病、稳定型心绞痛和2型糖尿病高风险患者。Imbria Pharmaceuticals专注于开发针对能量Businesswire2021-06-222492 型糖尿病 糖尿病性心肌病 稳定性心绞痛
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Imbria制药在美国心脏病学会第70届年度科学会议暨博览会上展示了IMB-1018972 （IMB-101） 的第一阶段和临床前数据，这是一种研究性心脏有丝分裂药物。研发注册政策Imbria Pharmaceuticals宣布，其研发的IMB-101新型部分脂肪酸氧化抑制剂在健康志愿者的一期临床试验中表现出良好的耐受性，且在动物模型中显示出改善心肌重构和功能的效果。IMB-101旨在通过促进葡萄糖氧化来提高心肌能量生成效率，目前正进行针对肥厚型心肌病、稳定型心绞痛和糖尿病患者的二期临床试验。Businesswire2021-05-17582糖尿病 稳定性心绞痛
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安进和 Servier 宣布产品合作交易并购Amgen与Servier宣布达成产品合作，共同致力于心血管疾病的研究与开发。Amgen获得Servier新型口服药物Procoralan®（ivabradine）在美国的商业权利，用于治疗慢性心衰和稳定型心绞痛。同时，Amgen还获得了Servier研究性分子S38844在美国的开发和商业化独家选择权，该分子目前处于心衰治疗的II期临床试验阶段。Servier则获得了在欧洲商业化omecamtiv mecarbil的权利，这是一种心脏肌球蛋白激活剂，目前正被测试用于治疗心衰患者。双方均可行使各自的权利，直至特定II期临床试验完成。Amgen将一次性支付5000万美元的前期费用，并就ivabradine支付未来的里程碑和版税。关于S38844和omecamtiv mecarbil的财务条款未公开。Amgen和Servier均表示，此次合作将有助于为美国和欧洲的患者提供新的心血管治疗选择。European Pharmaceutical Review2013-07-09402心脏衰竭 Omecamtiv Mecarbil缓释片 稳定性心绞痛
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Cardium 宣布与 bioRASI 达成主服务协议，计划在国际市场上进行 Generx 候选产品的后期临床研究和商业化活动医投速递Cardium Therapeutics与bioRASI签订了一份合作协议，旨在协助其Generx产品候选人在俄罗斯及其它新兴市场进行晚期临床试验和商业化活动。Generx是一种基于DNA的血管生成生长因子治疗产品，旨在治疗冠状动脉疾病。该临床试验预计将在今年下半年启动，是一项随机、对照、多中心研究，旨在评估Generx在稳定型心绞痛患者中的安全性和有效性。Cardium相信Generx有望成为新兴市场冠心病患者的成本效益高的首选疗法。美通社2010-06-10645冠状动脉疾病 稳定性心绞痛
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用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用
进行中
BE试验
症状性冠状动脉疾病： 慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）、不稳定性心绞痛（恶化型心绞痛、静息性心绞痛）、血管痉挛性心绞痛（变异型心绞痛）、心肌梗死后无心力衰竭患者的心绞痛，β受体阻滞剂不适用时；心律失常：阵发性室上性心动过速、快速房室传导的房颤/房扑（预激综合征或短P-R间期综合征除外，参见禁忌）；高血压。
进行中
BE试验
治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用。
进行中
BE试验
稳定性心绞痛研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
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市场焦点：冠状动脉疾病医药智能英国有限公司42页2484
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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赛诺医疗（688108）公司首次覆盖报告：高端介入领域十余年耕耘，创新助力业绩腾飞开源证券34页2985
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稳定型心绞痛临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询49页1924
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深度研究：传统中药精粹的优秀传承者东方财富27页1822
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江苏吴中（600200）：立足医药迈向医美，童颜针蓄势待发东吴证券27页2501
稳定性心绞痛-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
稳定性心绞痛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
稳定性心绞痛相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11