报告时间：2026-03-31
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重庆莱美药业股份有限公司资讯动态
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莱美药业及全资子公司湖南康源部分产品拟中选国家集采接续采购招标采购拟中选国家集采药品接续采购。 莱美药业及全资子公司湖南康源 制药有限公司 于近日参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作， 根据接续采购办公室于2026年2月10日发布的《国家组织集采药品协议期满品种接续采购拟中选结果公示》， 公司及湖南康源部分产品拟中选本次接续采购 。 重庆莱美药业股份有限公司。莱美药业2026-02-20451替米沙坦 伏立康唑 重庆莱美药业股份有限公司
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持续深耕 | 莱美药业全资子公司产品乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价审批动态近日，莱美药业全资子公司湖南康源制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 乳酸钠林格注射液 （规格：500ml）《药品补充申请批准通知书》， 标志着公司 乳酸钠林格注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 关于乳酸钠林格注射液。 乳酸钠林格注射液 是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。莱美药业2026-02-11403国家药品监督管理局 重庆莱美药业股份有限公司 Baxter Healthcare Corp
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罗氏独食难抢？5家药企围猎“超级流感药”，专利红线下的生死时速！公司动态12月25日，据CDE官网显示，重庆莱美药业股份有限公司和重庆博腾药业有限公司 联合提交的4类化学仿制药 玛巴洛沙韦片 上市申请已获受理，加入国产第三家的争夺战中。 玛巴洛沙韦由日本盐野义制药公司与罗氏合作研发，是对多替拉丰母核进行结构改造而成的PA抑制剂。 作为近二十年来首创的新机制抗流感药物，它属于帽状结构依赖型核酸内切酶抑制剂，可用于治疗甲型和乙型流感。药渡2026-01-11648玛巴洛沙韦 PA 重庆莱美药业股份有限公司
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赛道梳理年销售额14亿的流感“神药”玛巴洛沙韦核心专利保护期剩六年，国内仿制药争夺升级，江苏德源药业加入国产第3家争夺。同时，数款抗流感创新药获批上市，未来百亿抗流感市场竞争将更趋多元激烈，患者将获更优治疗方案。摩熵医药2025-12-299046玛巴洛沙韦 Genentech Inc 江苏德源药业股份有限公司 -
大爆发！一天6款新药获批上市，另有一款重磅首仿突围审批动态12月9日，NMPA 药品批准证明文件送达信息显示多款新药获批，涉及多个疾病领域。 除以上新药外，还有一款首仿药物值得关注 ：布瑞哌唑片。 苹果酸司妥吉仑片（代号：SPH3127、 I001）是由上海医药与日本田边三菱制药株式会社合作开发的1类化学新药，2024年4月提交上市申请，申报主体为上海医药全资子公司上海上药信谊药厂有限公司。新药社2025-12-10648上海医药集团股份有限公司 布瑞哌唑 苹果酸司妥吉仑
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注册审批9月5日，翼思生物西诺氨酯片上市申请获CDE受理，该药为新型抗癫痫药，原研由韩国SK生物医药开发。我国癫痫患者众多，抗癫痫药物市场稳步增长，翼思生物凭借与SK合作及先发布局，有望拿下首仿，后续多家企业竞争格局将逐步形成。摩熵医药2025-09-092672癫痫 西诺氨酯 翼思生物医药（上海）有限公司 -
注册审批CDE受理山东新时代药业尼可地尔片上市申请。该药是经典抗心绞痛药，院内年销售额曾超14亿，入围新国采。国内已有60家企业获批生产，14家过评，原研中外制药占50%份额。如今药企竞逐该药，能否借集采突围有待观察。摩熵医药2025-09-022245心绞痛 山东新时代药业有限公司 尼可地尔 -
注册审批6月12日，石家庄四药左卡尼汀口服溶液和氨甲环酸氯化钠注射液同日获批上市，并视同通过一致性评价。左卡尼汀注射液市场峰值超25亿元，口服溶液2023年销售额2.79亿；氨甲环酸2023年销售额10.18亿，但氯化钠注射液近年下滑明显。石四药今年已获27个批文，累计过评132个品种，仿制药布局持续加速。摩熵医药2025-06-162326左卡尼汀 氨甲环酸 重庆莱美药业股份有限公司 -
莱美药业注射用尼可地尔正式获批！审批动态注射用尼可地尔正式获批。 近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的 注射用尼可地尔2mg和12mg 两种规格的《药品注册证书》，证书编号：2025S00571、2025S00572。 注射用尼可地尔，主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭，改善冠脉微循环，可有效减少心血管事件，能显著减少急性冠脉综合征发生风险，临床患者获益颇多。莱美药业2025-03-12228急性冠脉综合征 急性心力衰竭 尼可地尔
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莱美药业严正声明公司动态重庆莱美药业股份有限公司关于有人利用公司信息实施诈骗行为的澄清声明。 本公司在此明确声明：该诈骗行为与本公司及下属任何子公司、关联公司均无任何关系。 公司一直严格遵守法律法规及证券监管要求，合法合规经营。莱美药业2025-01-1985重庆莱美药业股份有限公司
重庆莱美药业股份有限公司关键临床试验信息
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维生素K1注射液（规格：0.2mL:2mg）主要为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB）
进行中
BE试验
重庆莱美药业股份有限公司药物研发管线
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重庆莱美药业股份有限公司研究报告
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重庆莱美药业股份有限公司融资信息
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重庆莱美药业股份有限公司-数据概览
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重庆莱美药业股份有限公司布局靶点
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