AGTR1
AGTR1靶点全景洞察，整合AGTR1相关内容 36 条、相关药物 127 个、研发企业 125 家、全球新药 379 个、注册申报 1236 项，收录专业报告 21 份，并实时追踪AGTR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AGTR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AGTR1领域进展。
AGTR1核心数据概览
AGTR1资讯动态
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原装进口竺里瑞宁®沙库巴曲缬沙坦钠片在阿里健康首发审批动态5月30日，由全球知名制药企业瑞迪博士实验室原装生产、重庆莱美医药进口、江西百洋医药独家零售授权的新药——Katere竺里瑞宁 ® 沙库巴曲缬沙坦钠片在阿里健康首发。 这标志着这款广泛应用的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），正式通过数字化渠道惠及中国高血压及慢性心力衰竭患者。 沙库巴曲缬沙坦钠的核心优势在于其独特的双重作用机制：通过同时抑制脑啡肽酶并阻断血管紧张素Ⅱ型1型受体（AT1R），可显著降低射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）患者的心血管死亡和心衰住院风险；同时能对心脏、肾脏等靶器官提供额外保护，给同时伴有心血管风险的高血压患者提供更好选择。E药经理人2026-06-01239高血压 充血性心脏衰竭 阿里健康信息技术有限公司
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Medpark企业 | 国内首个！阅微基因高血压个体化用药基因检测产品获批上市审批动态至此，阅微基因精准用药产品矩阵布局已初步完成，同一平台可完成抗栓药物、降脂药物和降压药物的基因检测。 高血压诊疗亟待精准用药破局。 高血压是我国心血管疾病的首要危险因素，成人患病群体庞大，现患人数2.45亿，患者需长期甚至终身服用降压药物以降低心血管事件风险。Medpark2026-04-01617高血压 心血管疾病 APOE
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深度分析近年来，随着IgA肾病药物研发的加速，市场格局正经历深刻变革。作为生物医药领域前沿观察者，摩熵咨询发布了《IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告》，系统梳理了该疾病从病理机制到诊疗现状，再从研发管线到市场表现的全链条图景。本文将深入剖析已上市药物的市场表现、竞争策略与未来趋势，为从业者提供战略决策的多维参考。摩熵医药2026-01-219701云顶新耀医药科技有限公司 IRAK4 MASP2 -
【文献解读】看安捷伦随机突变如何助力，拿下难缠膜蛋白的“高清活性结构”前沿研究在心血管疾病与肾脏功能调控中，血管紧张素II型1受体（AT1R）扮演着至关重要的角色，是重要的药物靶点。 然而，由于其结构的动态性与复杂性，尤其是活性状态下与肽类配体的结合机制长期处于“黑箱”状态。 本研究的关键技术环节之一——对纳米抗体进行“亲和力成熟”——正是借助“安捷伦GeneMorph II随机突变试剂盒”完成的 ，体现了高效、可控的体外突变策略在现代结构生物学中的强大助力。优宁维分子生物学2026-01-091046心力衰竭 心血管疾病 Qiagen Inc
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APS｜AlphaFold3预测的GPCR-小分子复合物评测前沿研究2025年7月9日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队在 Acta Pharmacologica Sinica 发表了题为“An update for AlphaFold3 versus experimental structures: assessing the precision of small molecule binding in GPCRs”的研究论文。 AlphaFold3作为2024年发布的最新蛋白质结构预测工具，因其基于扩散模型可从头建模蛋白-配体复合物而备受关注。 然而，AlphaFold3在真实药物开发场景中的预测能力尚缺乏全面评估。中国科学院上海药物研究所2025-07-10351GPCR 中国科学院上海药物研究所 临港实验室
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Travere Therapeutics 宣布 FDA 接受 FSGS 中的 FILSPARI® （sparsentan） 的 sNDA研发注册政策Travere Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充新药申请（sNDA），用于传统批准FILSPARI（sparsentan）治疗局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）。FILSPARI是一种非免疫抑制性口服药物，可针对足细胞损伤，通过最佳阻断内皮素A受体（ETAR）和血管紧张素II型1受体（AT1R）。该药物目前已被批准用于治疗IgA肾病成人患者的肾功能下降。FILSPARI的sNDA提交得到了来自第3期DUPLEX研究和第2期DUET研究的成果支持，这两项研究是目前在FSGS成年人和儿童患者中进行的最大规模的直接比较干预研究。这些研究显示，与最大剂量依贝沙坦相比，FILSPARI在FSGS儿童和成人中提供了快速、优越和持续的蛋白尿减少。FILSPARI的安全性与最大剂量依贝沙坦相当，且在迄今为止进行的所有临床试验中保持一致。FILSPARI的PDUFA目标行动日期为2026年1月13日，FDA计划举行顾问委员会会议讨论该申请。Biospace2025-05-15145Travere Therapeutics Inc 司帕生坦 ET-A
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5.9亿美元！Amicus引进一款CCR2抑制剂美国市场权益交易并购4月30日，澳大利亚墨尔本和新泽西州普林斯顿，Dimerix和Amicus Therapeutics宣布两家公司已就Dimerix的3期候选药物DMX-200在美国市场的所有适应症（包括FSGS）的商业化达成独家许可协议。 Dimerix保留在除已获得独家许可的地区以外的所有地区将DMX-200商业化的所有权利。 DMX-200是一种趋化因子受体2（CCR2）的小分子抑制剂， 用于已经接受血管紧张素II I型受体（AT1R）阻断剂的患者，这是高血压和肾脏疾病的标准治疗。Medaverse2025-05-01157高血压 肾病 CCR2
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Travere Therapeutics 向 FDA 提交 sNDA，以批准 FILSPARI® （sparsentan） 用于治疗 FSGS研发注册政策Travere Therapeutics公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了补充新药申请（sNDA），寻求对FILSPARI（sparsentan）治疗FSGS（局灶节段性肾小球硬化症）的常规批准。该申请基于3期DUPLEX研究和2期DUET研究的成果，这两项研究是目前针对FSGS成人及儿童患者进行的最大规模的对照干预研究。FILSPARI是一种非免疫抑制性口服药物，能够直接针对足细胞损伤，通过选择性阻断内皮素A受体（ETAR）和血管紧张素II型1受体（AT1R）来发挥作用。该药目前已被批准用于治疗IgA肾病，一种主要的肾脏衰竭原因。FDA通知公司，由于FILSPARI对胚胎-胎儿毒性的风险，不再需要进行REMS监测；公司计划提交修改REMS sNDA的修订案，目前该修订案正在审查中，用于修改肝脏监测。Biospace2025-03-17435Travere Therapeutics Inc 局灶性节段性肾小球硬化症 司帕生坦
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GPCR：从基础科学到临床转化的全景透视前沿研究GPCR(G Protein-Coupled Receptor) ，即 G 蛋白偶联受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋白家族，广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管、视网膜等器官和组织，参与机体的发育和正常的功能行使。 因此， GPCR 被视为重要的药物开发靶点， GPCR 的药物研发具有非常重要的价值。 G 蛋白偶联受体（ GPCR ）是真核生物中最大的膜蛋白家族，具有七次跨膜 α 螺旋结构。小药说药2025-03-07660糖尿病 GPCR 阿司匹林
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CSL Vifor 和 Travere Therapeutics 宣布瑞士医学部批准 FILSPARI®（sparsentan）用于治疗 IgA 肾病研发注册政策瑞士药品监督管理局（Swissmedic）已授予CSL Vifor和Travere Therapeutics公司（NASDAQ: TVTX）的FILSPARI药物临时市场销售许可，用于治疗成人原发性IgA肾病（IgAN）患者，其尿蛋白排泄量≥1.0克/天（或尿蛋白/肌酐比≥0.75克/克）。这一批准基于FILSPARI在IgAN治疗中的III期PROTECT试验的显著和临床意义结果。FILSPARI是一种针对肾脏损伤的靶向治疗药物，提供每日一次的口服非免疫抑制治疗，其效果优于最大剂量依贝沙坦，有助于替代患者的RASi治疗。CSL Vifor和Travere Therapeutics表示，他们期待为瑞士的IgAN患者提供这一创新治疗选择。Swissmedic的批准是在FILSPARI在美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年9月获得全面上市批准以及欧洲药品管理局（EMA）于2024年4月获得条件上市许可之后实现的。CSL Vifor是一家全球性的制药和铁缺乏症、肾病领域的领先疗法合作伙伴，专注于战略全球合作、许可和开发、制造和营销精准医疗产品。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力Biospace2024-10-17710肾病 Travere Therapeutics Inc 铁缺乏症
AGTR1全球新药
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AGTR1关键临床试验信息
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适合单药或联合其他降压药，用于治疗高血压，以降低血压。降低血压可减少致死性和非致死性心血管事件（CV）的风险，主要为卒中和心肌梗死。
进行中
BE试验
用于治疗原发性高血压。 用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级II级（69-70%）-II级（30%）的慢性心力衰竭患者。
进行中
BE试验
AGTR1研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210 -
前沿生物（688221）：小核酸创新转型财通证券23页2351 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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上海医药（601607）：创新底色，龙头起航浙商证券15页2432
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上海医药深度报告：创新底色，龙头起航浙商证券15页638
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医药生物-医药生物行业：Vertex JPM会议更新：关注国内企业疼痛和肾病领域进展广发证券25页610
AGTR1-品种竞争格局
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3个
申报临床
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49个
临床
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4个
申请上市
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47个
批准上市
AGTR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AGTR1相关适应症
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