CTR20263502
进行中(尚未招募)
阿利沙坦酯片
化学药
阿利沙坦酯片
2026-09-10
/
高血压
中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
518000
主要目的:以深圳信立泰药业股份有限公司的阿利沙坦酯片,已上市的阿利沙坦酯片,评价二者餐后单次给药的生物等效性。 次要目的:评价两制剂餐后单次给药后的安全性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.年龄18到65周岁(含18和65周岁),男女兼有;
请登录查看1.已知或怀疑对阿利沙坦酯等血管紧张素II受体拮抗剂及本品辅料过敏者;
2.体格检查、生命体征、心电图、实验室检查等任一检查项结果异常且经研究者判断有临床意义;
3.有任何可能影响试验参与者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史或现患病,包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术等;
请登录查看成都市第三人民医院
610014
成都市第三人民医院的其他临床试验
- 中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 基于真实世界决策的重症肺炎患者经验性碳青霉烯类耐药菌治疗获益与风险的研究:一项观察性队列研究
- 在健康女性参与者中评价HS-10542胶囊对屈螺酮炔雌醇片(优思明®)药代动力学影响的临床试验
- 溴吡斯的明片(60mg)在健康试验参与者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 非奈利酮片10mg空腹生物等效性预试验
- 基于AI短视频的移动健康干预系统在混合痔患者围手术期管理中的应用研究
- 替勃龙片生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 维立西呱片(5 mg)餐后人体生物等效性研究
- 健康试验参与者餐后单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 健康试验参与者空腹单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 非奈利酮片餐后生物等效性试验
- 苯磺酸瑞马唑仑用于ICU非气管插管患者纤维支气管镜检查及治疗的镇静疗效及对血流动力学指标影响 - 一项前瞻性、观察性临床研究
- 竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效:一项前瞻性随机对照研究
- 多模态循环灌注监测在指导感染性休克复苏脱偶联治疗中的价值
- 非奈利酮片空腹生物等效性临床试验
- 基于微信公众号的AI智能问答系统在胃肠外科手术患者中健康教育的效果评价
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验
- 阿昔洛韦片生物等效性试验
- 阿昔洛韦片生物等效性试验
深圳信立泰药业股份有限公司的其他临床试验
- 中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 评价SAL0195注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- 评价SAL0139片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- 评价不同剂量SAL0139片治疗高脂血症试验参与者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评估SAL0145注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I/Ⅱ期临床试验
- 评价SAL0167片在健康试验参与者中I期临床研究
- 在原发性高血压患者中,评价信超妥®长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放的IV期临床研究
- 评价口服SAL0137片在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗慢性肾脏病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评价SAL0150片药代动力学的研究
- 评价不同给药方式对中国成年健康试验参与者和肥胖试验参与者口服SAL0150片药代动力学影响的研究
- 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- 评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- SAL0139片在健康试验参与者中单用及联合用药药代动力学的研究
- 沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片与沙库巴曲阿利沙坦钙片联合苯磺酸氨氯地平片的生物等效性研究
- SAL0137片在伴或不伴有 Lp(a)增高的健康研究参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0140片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康试验参与者中的药代动力学研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
阿利沙坦酯片相关临床试验
- 中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 阿利沙坦酯片在中国健康研究参与者中的药代动力学研究
- 中国健康研究参与者空腹状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 评价阿利沙坦酯片与吲达帕胺缓释片在健康受试者中的单中心、 开放、单用及联合用药药代动力学研究
- 评价阿利沙坦酯片(480mg)在健康受试者中单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、单剂量、多次给药的耐受性、药代动力学的临床试验
- 阿利沙坦酯改善轻度原发性高血压患者的内皮功能和血管损伤
- 评价阿利沙坦酯片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、稳态单用及联合用药药代动力学研究——I期临床试验
- 阿利沙坦酯片(信立坦)IV期临床试验
- 艾力沙坦阳性药对照的Ⅲ期临床试验
- 艾力沙坦的多剂量、阳性药对照的Ⅱ期临床试验
- 安慰剂对照的艾力沙坦Ⅱ期临床试验
阿利沙坦酯相关推荐
深圳信立泰药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

