CTR20261130
进行中(尚未招募)
SAL-0145注射液
化学药
SAL-0145注射液
2026-04-10
企业选择不公示
/
代谢相关脂肪性肝炎(MASH)
评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
100000
主要目的: 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中单次给药的安全性和耐受性; 次要目的: 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中单次给药的药代动力学(PK)特征;
单臂试验
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 40 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书,能够遵守知情同意书中所列的要求和限制;
请登录查看1.妊妊娠、哺乳期妇女,或育龄期女性妊娠筛查结果呈阳性,或育龄期女性试验参与者首次给药前 14 天内发生过无保护措施的性行为;
2.研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病(如:急性胃炎、消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等)或病史(如:颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等);
3.筛选前2周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏),或有变态反应性病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等),或经研究者判断可能或明确对研究药物(包括同类药物或对照药物)及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应;
请登录查看深圳市人民医院
518020
深圳市人民医院的其他临床试验
- 评价不同给药方式对中国健康成年试验参与者口服SAL0167片药代动力学影响的研究
- 预测肛瘘术后伤口延迟愈合研究
- 基于LASSO回归和Firth校正的输尿管子宫内膜异位症扩大手术预测模型构建与验证
- 羟考酮与舒芬太尼用于腹腔镜子宫肌瘤手术术后镇痛疗效比较的随机对照研究
- 近视人群角膜上皮厚度分布特征及其影响因素分析
- 基于热触觉反馈贴片的糖尿病周围神经病变患者热伤害预警临床研究
- 非酒精性脂肪性肝病患者健康行为的动态适配数字化健康管理方案构建及应用研究
- 远端桡动脉穿刺做心脏支架手术,用止痛方案配合细鞘管减轻手术全程疼痛的临床观察研究
- Dynesys 动态固定对退行性腰椎病患者邻近节段退变的长期影响
- 糖尿病心脏自主神经病变简易诊断模型的构建及验证:一项基于CARTs的多参数临床模型研究
- 基于自监督多模态学习的计算麻醉药物再利用:利用基础模型解码分子结构、神经特征与围手术期结局之间的跨模态关系
- 机器人辅助对比腔镜下肺叶切除术治疗IIA-IIIB期新辅助免疫联合化疗后非小细胞肺癌:一项多中心、前瞻性、随机对照临床试验 (ORANGE2601研究)
- 一项评价RP-0172胶囊在健康成 年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的I期临床研究
- 重复低强度红光与角膜塑形镜在儿童近视控制中的对照研究
- 中青年冠心病患者 PCI 术后恐动症的心理应激路径及干预方案构建研究
- 帕金森冻结步态实时预测与机器人辅助防跌倒关键技术研究
- 基于多模态数据融合与前瞻性队列的急性心梗复发风险预测及风险分级管理策略构建及应用
- 综合文体活动对维持性血液透析患者生存质量的影响
- 低强度红光与扩散光学镜片两种方法对脉络膜变化的影响研究
- 人工智能辅助SMILE屈光偏差风险的预测模型研究
深圳信立泰药业股份有限公司的其他临床试验
- 评价不同给药方式对中国健康成年试验参与者口服SAL0167片药代动力学影响的研究
- SAL0120片和SAL0120 片在中国成年健康试验参与者中的药代动力学比较研究
- 中国健康试验参与者空腹状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 健康试验参与者口服SAL0120片的比较药代动力学研究
- 中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 评价SAL0195注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- 评价SAL0139片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- 评价不同剂量SAL0139片治疗高脂血症试验参与者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评估SAL0145注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I/Ⅱ期临床试验
- 评价SAL0167片在健康试验参与者中I期临床研究
- 在原发性高血压患者中,评价信超妥®长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放的IV期临床研究
- 评价口服SAL0137片在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗慢性肾脏病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评价SAL0150片药代动力学的研究
- 评价不同给药方式对中国成年健康试验参与者和肥胖试验参与者口服SAL0150片药代动力学影响的研究
- 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- 评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
深圳信立泰药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
