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CTR20254720
已完成
SAL0139片
化药
SAL-0139片
2025-12-02
企业选择不公示
/
高脂血症
评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究
评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究
518000
主要目的 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性和耐受性。 次要目的 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的药代动力学特征; 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的药效学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 80 ;
国内: 80 ;
2025-12-23
2026-04-30
否
1.已充分了解并自愿签署书面知情同意书,能够遵守知情同意书中所列的要求和限制;
请登录查看1.妊娠、哺乳期妇女,或育龄期女性研究参与者妊娠筛查结果呈阳性;
2.有长QT综合征、尖端扭转性心动过速或其他复杂性心律失常的个人或家族史,或有猝死家族史者;
3.心电图检查存在结果异常且研究者判断有临床意义者(如按照心率校正的QT间期(Fridericia公式)男性QTcF>450 ms,女性QTcF>470 ms);
请登录查看安徽医科大学第一附属医院
230088
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