CTR20254720
已完成
SAL0139片
化学药
SAL-0139片
2025-12-02
企业选择不公示
/
高脂血症
评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究
评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究
518000
主要目的 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的安全性和耐受性。 次要目的 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的药代动力学特征； 评价SAL0139片多次给药在中国成年健康研究参与者中的药效学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 80 ；
国内: 80 ；
2025-12-23
2026-04-30
否
1.已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列的要求和限制；
请登录查看1.妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性研究参与者妊娠筛查结果呈阳性；
2.有长QT综合征、尖端扭转性心动过速或其他复杂性心律失常的个人或家族史，或有猝死家族史者；
3.心电图检查存在结果异常且研究者判断有临床意义者（如按照心率校正的QT间期（Fridericia公式）男性QTcF>450 ms，女性QTcF>470 ms）；
请登录查看安徽医科大学第一附属医院
230088
安徽医科大学第一附属医院的其他临床试验
- 子宫内膜癌中DEPDC1B基因表达及临床意义的研究
- 基于多模态人工智能的儿童重症支原体肺炎早期预警研究
- 前列腺癌组织瘤内菌群特征及其与肿瘤免疫微环境关系的研究
- 基于多器官多模态超声影像与临床信息的人工智能辅助筛查与诊断研究
- 评价 DA-302168S 片在不同程度肝功能损害和肝功能正常试验参与者中的试验
- 肾脏肿瘤切除术后肾脏功能轨迹与患者报告结局的综合分析（RENAL-TRACE研究）
- 基于小程序的多模态心理健康干预对择期非心脏手术患者围术期焦虑的影响 —— 一项前瞻性、随机、平行对照试验
- 基于空间多组学解析前列腺癌神经侵犯微环境及其预后价值的研究
- 基于空间多组学预测ADT联合二代新型内分泌治疗药物对转移性激素敏感性前列腺癌疗效的前瞻性研究
- 非奈利酮、达格列净、司美格鲁肽起始两药联合治疗2型糖尿病相关CKD多中心、随机、开放标签、非劣效性真实世界研究
- 评价JKN2306片与奥美拉唑在健康研究参与者中药物相互作用的临床研究
- 脑脊液物质转运与慢性疼痛相关疾病的研究
- 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼围术期治疗肝癌的真实世界研究
- 心脏术后胸骨正中切口愈合不良患者临床及胸部CT影像特征与胸骨切除相关因素分析：一项回顾性研究
- 睡眠管理Bundle对重症非镇静患者谵妄发生率的影响
- 环泊酚及七氟烷对成人内窥镜鼻窦手术患者苏醒期躁动的影响
- 双侧重复经颅磁刺激对脑卒中患者上肢功能及脑区激活与运动传导的初步研究
- 参附注射液改善感染性休克患者预后的临床疗效评价：一项单中心、随机对照试验
- 后路经皮内镜减压治疗脊髓型颈椎病的临床研究
- 左氧氟沙星片空腹人体生物等效性试验
深圳信立泰药业股份有限公司的其他临床试验
- 评价SAL0150片在血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的II期临床研究
- 评价不同给药方式对中国健康成年试验参与者口服SAL0167片药代动力学影响的研究
- SAL0120片和SAL0120 片在中国成年健康试验参与者中的药代动力学比较研究
- 中国健康试验参与者空腹状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 健康试验参与者口服SAL0120片的比较药代动力学研究
- 中国健康试验参与者餐后状态下单次口服阿利沙坦酯片的生物等效性研究
- 评价SAL0195注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- 评价SAL0139片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
- 评价不同剂量SAL0139片治疗高脂血症试验参与者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评估SAL0145注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I/Ⅱ期临床试验
- 评价SAL0167片在健康试验参与者中I期临床研究
- 在原发性高血压患者中，评价信超妥®长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放的IV期临床研究
- 评价口服SAL0137片在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗慢性肾脏病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究
- 评价不同剂量SAL0140片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 评价SAL0150片药代动力学的研究
- 评价不同给药方式对中国成年健康试验参与者和肥胖试验参与者口服SAL0150片药代动力学影响的研究
- 评价SAL0145注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
- SAL0150片在健康试验参与者和肥胖试验参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
深圳信立泰药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30