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【ChiCTR2600127770】塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127770

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新诊断晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中一线维持治疗

试验通俗题目

塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

试验专业题目

塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项研究的目的是在真实世界条件下评估塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中一线维持治疗的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2031-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 新诊断晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者; 2. 年龄>=18周岁; 3. 经研究者评估可使用塞纳帕利方案治疗; 4. 患者自愿加入本研究。 1. 新诊断晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者;2. 年龄>=18周岁;3. 经研究者评估可使用塞纳帕利方案治疗;4. 患者自愿加入本研究。;

排除标准

1. 证实的妊娠或哺乳期女性; 2. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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