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【ChiCTR2600127122】恶性肿瘤合并DVT患者外周血标志物的鉴定与检测：单中心、前瞻性、观察性研究的临床研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127122

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤合并下肢深静脉血栓

试验通俗题目

恶性肿瘤合并DVT患者外周血标志物的鉴定与检测：单中心、前瞻性、观察性研究的临床研究方案

试验专业题目

恶性肿瘤合并DVT患者外周血标志物的鉴定与检测：单中心、前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：通过4D-DIA技术分析鉴定恶性肿瘤患DVT患者外周血中的新型分子标志物，寻找恶性肿瘤患者患DVT的可能预测靶点 2.次要目的：回顾DVT患者治疗后的随访资料，探讨恶性肿瘤患者发生DVT的风险、临床严重度和预后的关系。 3.检验假设：相关蛋白的早期检测可以预测恶性肿瘤合并DVT的发生，需要对患者进行更积极的随访或者延长患者的抗凝时间。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，确诊DVT，符合临床恶性肿瘤诊断或非恶性肿瘤患者； 2.预期随访≥6个月； 3.通过病史或其他恶性肿瘤诊断相关检验确定诊断为恶性肿瘤合并DVT患者； 1.年龄≥18岁，确诊DVT，符合临床恶性肿瘤诊断或非恶性肿瘤患者；2.预期随访≥6个月；3.通过病史或其他恶性肿瘤诊断相关检验确定诊断为恶性肿瘤合并DVT患者；；

排除标准

1.近期（3个月内）接受抗凝、免疫抑制或血液系统相关治疗； 2.无法通过病史或其他检验指标诊断为恶性肿瘤合并DVT患者； 3.合并严重感染、自身免疫病、妊娠； 4.近3个月出现脑梗，心梗或卒中； 5.近4周有严重外伤病史或其他可靠辅助检查或大手术病史或其他可靠辅助检查； 6.凝血功能障碍或其他严重心肺功能不全或严重其他重要脏器功能不全。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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