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首页 临床进展 SFTS 患者继发感染双向队列研究

【ChiCTR2600128900】SFTS 患者继发感染双向队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发热伴血小板减少综合征

试验通俗题目

SFTS 患者继发感染双向队列研究

试验专业题目

SFTS 患者继发感染双向队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为探索发热伴血小板减少综合征（SFTS）患者继发细菌 / 真菌感染的独立危险因素，建立可早期识别高风险人群的预测模型，并评估继发感染对患者临床结局（病死率、住院时间）的影响，为临床优化诊疗策略、降低 SFTS 患者继发感染相关死亡风险提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

145;140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《发热伴血小板减少综合征诊疗方案》确诊标准，实验室 SFTSV RNA 阳性； 2.年龄≥18岁，性别不限； 3.住院时间≥4天，可完成30天预后随访; 4.患者或法定代理人签署书面知情同意书。 1.符合《发热伴血小板减少综合征诊疗方案》确诊标准，实验室 SFTSV RNA 阳性；2.年龄≥18岁，性别不限；3.住院时间≥4天，可完成30天预后随访;4.患者或法定代理人签署书面知情同意书。；

排除标准

1.无法配合数据采集、精神障碍或沟通障碍； 2.研究者判定不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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