ChiCTR2600135275
正在进行
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2026-10-28
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急性白血病
基于新型急性白血病体外药物敏感性试验预测模型的观察性临床研究
基于新型急性白血病体外药物敏感性试验预测模型的观察性临床研究
本项目收集急性白血病患者的体外药敏数据和临床治疗方案、疗效等临床资料，对新型药敏预测模型的预测效果进行评估，评价新型急性白血病体外药物敏感性试验预测模型结果与临床疗效的匹配度和一致性，为后续新型急性白血病药敏预测模型的临床应用提供依据，并为急性白血病的精准治疗研究提供数据支撑。
单臂
其它
无
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合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司
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500
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2024-12-20
2026-12-19
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1.性别不限，年龄需>=18岁且<=80岁； 2.诊断为急性白血病白血病（根据《2022WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》指南），并经研究者判断需要行药物治疗； 3.可以获取约4-8ml新鲜骨髓样本用于体外药敏检测，并能提供本次取样骨髓涂片结果； 4.预计生存期＞＝3 个月； 5.ECOG 体力状况分级评分＝＜2； 6.受试者知情同意，且自愿签署知情同意书，能够遵守研究期间的治疗方案和访视计划及其他程序。；
请登录查看1.无法依从研究方案或研究程序导致数据收集不全的病例； 2.骨髓样本活率太低/细胞数太少等原因导致样本质控不合格； 3.10天内使用过细胞毒性药物治疗者； 4.妊娠或哺乳期妇女； 5.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者。；
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