PARP1
PARP1靶点全景洞察，整合PARP1相关内容 333 条、相关药物 82 个、研发企业 116 家、全球新药 1134 个、注册申报 447 项，收录专业报告 67 份，并实时追踪PARP1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PARP1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PARP1领域进展。
PARP1核心数据概览
PARP1资讯动态
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J Med Chem｜PARPi耐药也能打？XZ8078同时降解PARP1和IKZF3，Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader：一端保留PARP1靶向，另一端引入thalidomide样CRBN配体，同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”，而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解，并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力，形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。精准药物2026-08-24564CRBN PARP1 IKZF3
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Eikon Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及临床项目更新医投速递Eikon Therapeutics公司宣布，其七个摘要被欧洲肿瘤学会（ESMO）大会2026年接受，展示了Eikon在肿瘤学产品组合方面的进展，包括EIK1001和EIK1003的临床更新以及EIK1004和EIK1005的初步临床发现。Eikon在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了EIK1001与pembrolizumab和组织学适宜的化疗联合用于晚期NSCLC一线治疗的TeLuRide-005 Phase 2试验中的积极活动，以及PARP1选择性抑制剂EIK1003可能与全剂量紫杉醇安全联合用于乳腺癌和卵巢癌二线治疗的初步证据。Eikon还推进了EIK1001的TeLuRide-006 Phase 2/3注册试验，包括一线晚期黑色素瘤的剂量优化。此外，Eikon任命了Ma. Fatima “Fama” Francisco加入董事会，增加了数十年的全球商业经验。截至2026年第二季度末，Eikon拥有5.312亿美元的现金、现金等价物和有价证券。GlobeNewswire2026-08-14287乳腺癌 卵巢癌 Eikon Therapeutics Inc
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下一代广谱PARP1抑制剂SPR1020:一个靶点,覆盖乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌!前沿研究PARP抑制剂,是这几年肿瘤精准治疗里最重要的突破之一。 第一代PARP抑制剂(比如奥拉帕利、尼拉帕利)已经在BRCA突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个瘤种里证明了价值。 一、 SPR1020:精准打PARP1,放过PARP2。癌度2026-08-1292乳腺癌 前列腺癌 卵巢癌
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16235肿瘤 南京英派药业有限公司 PARP
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正大天晴1类新药TQB3126首次获批临床，差异化布局乳腺癌治疗审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大天晴药业集团2026-07-07507乳腺癌 中国生物制药有限公司 ER
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差异化布局乳腺癌治疗，中国生物制药ER蛋白降解新药TQB3126进入临床阶段临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大制药订阅号2026-07-07617乳腺癌 中国生物制药有限公司 ER
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92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24583胰腺癌 KRAS 胰腺导管腺癌
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”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24419实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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【NCB】基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264发现前沿研究PARP抑制剂（Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors, PARPi）是首个合成致死靶向疗法，获批用于治疗BRCA突变的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌。 PARPi通过将PARP1捕获在染色质DNA上，导致复制叉碰撞和DNA双链断裂，从而选择性杀伤同源重组修复缺陷（homologous recombination repair-deficient, HRD）的肿瘤细胞。 然而，PARPi耐药已成为临床重大挑战——约40%的胚系BRCA突变卵巢癌患者对奥拉帕利无响应，耐药机制包括BRCA回复突变、PARP1突变消除捕获等。精准药物2026-06-23371PARP1 BRCA 奥拉帕利
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【医学前沿】天津医科大学肿瘤医院米泽云/吴志强团队揭示CRTC2双面功能：从转录调控到DNA损伤修复前沿研究内源应激压力和外源刺激造成的DNA断裂导致转录停滞从而实现高效DNA损伤修复（DNA Damage Repair，DDR），这对于维持基因组稳定性至关重要。 虽然已明确转录激活因子可以参与到DDR进程，造成其本身调控基因的转录抑制，但转录激活因子在转录和损伤修复进程中的精确调控与平衡机制仍待阐明。 此外，过度激活的DDR也是造成放疗抵抗的关键原因，因此，揭示转录与修复的平衡机制对基因组稳定性和肿瘤放疗抵抗都具有重要意义。天津医科大学肿瘤医院2026-06-21352肿瘤 肝癌 天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
PARP1全球新药
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本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
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适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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（1）适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； （2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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PARP1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
PARP1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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35个
临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
PARP1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PARP1相关适应症
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11