PARP1
PARP1靶点全景洞察，整合PARP1相关内容 336 条、相关药物 82 个、研发企业 121 家、全球新药 1153 个、注册申报 453 项，收录专业报告 68 份，并实时追踪PARP1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PARP1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PARP1领域进展。
PARP1核心数据概览
PARP1资讯动态
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Advanced Science | 靶向“病态相分离”实现抗流感新突破！科研团队揭示PARP1非催化功能并发现天然小分子抗病毒候选物前沿研究据此筛选得到的天然小分子 TEC （杨芽黄素）与 IFA （异阿魏酸），在细胞、小鼠及肺类器官模型中均具有强效抗病毒活性。 本研究将相分离作为抗病毒靶点，突破传统病毒-宿主蛋白靶点思路，为研发低耐药广谱抗 IAV 药物提供新方向。 IAV 变异迅速，现有 直接 靶向病毒蛋白的药物易耐药，流感防控面临挑战。呼吸疾病全国重点实验室2026-10-1336PARP1
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默克斥资4亿美元从中国生物技术公司SciBrunch获得KRAS抑制剂许可医投速递美国制药巨头默克公司宣布，已支付4亿美元 upfront 预付款，从中国生物技术公司SciBrunch获得其处于临床前阶段的分子粘合剂资产许可。该交易赋予默克在全球范围内独家开发、生产和商业化SciBrunch的口服KRAS抑制剂SPR2015的权利。SciBrunch可能还会获得一定的里程碑付款，使交易总额可能达到21.3亿美元。SPR2015旨在成为强力且选择性的分子粘合剂，抑制KRAS G12D突变（ON），这是在快速生长的癌症，包括结直肠癌中常见的KRAS突变。根据公司提供的信息，在临床前模型中，这种分子粘合剂作为单药治疗“表现出令人信服的抗肿瘤活性”。SPR2015预计将在今年年底前进入人体试验。SciBrunch由化学家杨张教授和企业家陶虎于2024年底共同创立，目前正在进行PARP1抑制剂SPR1020的1/2期临床试验。截至目前，该公司已筹集了6500万美元资金，默克交易是其首次公开宣布的合作。同时，默克和合作伙伴大日本制药公司撤回了针对抗体药物偶联物ifinatamab deruxtecan（I-DXd）的加速审批申请，这一举措可能对竞争对手如GSK和罗氏等构成利好。Biospace2026-09-28500大肠癌 KRAS PARP1
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J Med Chem｜PARPi耐药也能打？XZ8078同时降解PARP1和IKZF3，Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader：一端保留PARP1靶向，另一端引入thalidomide样CRBN配体，同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”，而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解，并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力，形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。精准药物2026-08-24612CRBN PARP1 IKZF3
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Eikon Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及临床项目更新医投速递Eikon Therapeutics公司宣布，其七个摘要被欧洲肿瘤学会（ESMO）大会2026年接受，展示了Eikon在肿瘤学产品组合方面的进展，包括EIK1001和EIK1003的临床更新以及EIK1004和EIK1005的初步临床发现。Eikon在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了EIK1001与pembrolizumab和组织学适宜的化疗联合用于晚期NSCLC一线治疗的TeLuRide-005 Phase 2试验中的积极活动，以及PARP1选择性抑制剂EIK1003可能与全剂量紫杉醇安全联合用于乳腺癌和卵巢癌二线治疗的初步证据。Eikon还推进了EIK1001的TeLuRide-006 Phase 2/3注册试验，包括一线晚期黑色素瘤的剂量优化。此外，Eikon任命了Ma. Fatima “Fama” Francisco加入董事会，增加了数十年的全球商业经验。截至2026年第二季度末，Eikon拥有5.312亿美元的现金、现金等价物和有价证券。GlobeNewswire2026-08-14342乳腺癌 卵巢癌 Eikon Therapeutics Inc
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下一代广谱PARP1抑制剂SPR1020:一个靶点,覆盖乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌!前沿研究PARP抑制剂,是这几年肿瘤精准治疗里最重要的突破之一。 第一代PARP抑制剂(比如奥拉帕利、尼拉帕利)已经在BRCA突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个瘤种里证明了价值。 一、 SPR1020:精准打PARP1,放过PARP2。癌度2026-08-12143乳腺癌 前列腺癌 卵巢癌
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16282肿瘤 PARP 南京英派药业有限公司
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正大天晴1类新药TQB3126首次获批临床，差异化布局乳腺癌治疗审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大天晴药业集团2026-07-07588中国生物制药有限公司 乳腺癌 ER
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差异化布局乳腺癌治疗，中国生物制药ER蛋白降解新药TQB3126进入临床阶段临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大制药订阅号2026-07-07774中国生物制药有限公司 乳腺癌 ER
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92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24710KRAS 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24491实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
PARP1全球新药
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本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
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适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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（1）适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； （2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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PARP1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
PARP1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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36个
临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
PARP1
当前排名
第47名
28.11分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PARP1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PARP1相关适应症
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2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11