【CTR20261656】评价SAL0150片药代动力学的研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20261656

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SAL-0150片

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SAL-0150片

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

糖尿病

试验通俗题目

评价SAL0150片药代动力学的研究

试验专业题目

评价SAL0150片与盐酸二甲双胍片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

100027

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的评价SAL0150片与盐酸二甲双胍片单用和联合用药的药代动力学特征。次要目的评价SAL0150片与盐酸二甲双胍片单用和联合用药的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列的要求和限制；2.年龄18~55周岁（包含18周岁和55周岁）的男性或女性试验参与者；3.健康试验参与者筛选时男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；且身体质量指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（包含边界值；BMI = 体重÷身高2）；4.筛选时各项检查（包括体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、凝血功能和甲状腺功能等）结果无异常或经研究者判断异常无临床意义；5.试验参与者或其伴侣在研究期间及研究药物末次给药后3个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施（研究期间禁止使用避孕药）避免使自己或伴侣怀孕，且试验参与者不因生殖或辅助生殖目的捐献精子或卵子（卵细胞、卵母细胞）；6.12-导联心电图检查中QTcF男性≤450ms，女性≤470ms者；

排除标准

1.妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性妊娠筛查结果呈阳性，或育龄期女性试验参与者首次给药前14天内发生过无保护措施的性行为；2.筛选前2周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或有变态反应性病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对试验用药品（包括SAL0150片、盐酸二甲双胍片或同类药物）及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应；3.乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体特异性抗体检查任一结果呈阳性；4.筛选时血清降钙素>50ng/L；5.首次给药前使用了以下任何一种食物、药物或治疗：首次给药前12周内使用过任何GLP-1受体激动剂或含相同靶点的类似药物（如：司美格鲁肽、利拉鲁肽、度拉糖肽、艾塞那肽、替尔泊肽或其他试验阶段的含有GLP-1及其他相关减重靶点的药物）；首次给药前12周内使用过全身性糖皮质激素、对体重有显著影响的三环类抗抑郁药、精神疾病用药或镇静类药物；首次给药前12周内使用过用于减重或控制体重的处方药、非处方药、中草药和食物补充剂（包括保健食品、代餐食品等）；首次给药前12周内接受过以减重为目的的针灸、理疗等非药物治疗；首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）；

6.患有以下任何一种疾病或病史：继发疾病或药物导致肥胖，包括：皮质醇激素升高（如库欣综合征）、垂体和下丘脑损伤导致的肥胖、减肥药减量/停用导致的肥胖等； 1型或2型糖尿病；既往或已知有急性或慢性胰腺炎病史、胰腺损伤病史、急性胆囊炎病史或有症状/需治疗的胆囊疾病（已接受胆囊切除的试验参与者经研究者判断可以入组的除外）；甲状腺C细胞癌、MEN（多发性内分泌腺瘤病）2A或2B，或存在相关家族史；

7.毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿液药物筛查结果呈阳性；筛选前3个月平均每周饮酒量大于14个单位（1单位≈17.7 mL乙醇，即1单位≈酒精量5%的啤酒360 mL，或酒精量40%的白酒45 mL，或酒精量12%的葡萄酒150 mL），或筛选时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品；筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支，或不能在研究期间完全停止使用任何烟草类产品。；8.筛选前3个月内献血（包括成分献血）或失血≥400 mL，筛选前1个月内献血（包括成分献血）或失血≥200 mL或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分；9.采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；10.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食；11.筛选前3个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间或研究结束后1个月内接种上述疫苗；12.筛选前3个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；13.筛选前3个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗，以及本研究药物的其他临床研究或本研究的其他队列）并接受过研究用药物；14.研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍试验参与者完成此研究的疾病或病史（包括各系统如：呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神以及恶性肿瘤等），或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（如胃肠手术、肾脏手术或胆囊切除术等判断可能影响药物体内处置过程的手术史），或感染性疾病；15.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验的其他因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

广州市第一人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址