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首页 临床进展 糖萼与脑无复流以及出血性转化的相关性

【ChiCTR2600119039】糖萼与脑无复流以及出血性转化的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119039

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

糖萼与脑无复流以及出血性转化的相关性

试验专业题目

急性缺血性卒中患者成功血管再通术后血浆多糖包被降解产物与脑无复流及症状性颅内出血的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：本研究探讨多糖包被的降解、其血浆中代谢产物的升高是否可做为微循环功能障碍的预测指标 次要研究目的：评估无复流现象及症状性颅内出血的发生，进而更好的判断患者血管内治疗的效果及患者的预后，为进一步筛选行血管内治疗的急性缺血性卒中患者提供思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性前循环梗死在我院卒中中心接受机械取栓术的患者； 2.治疗前mRS评分 0-2分，治疗前NIHSS ≥4分； 3.机械取栓术后实现成功再通，即mTICI≥2b； 4.术前及术后24h-1w内均接受灌注影像评估，且成像质量较好；；

排除标准

1.排除无法进行血管内治疗或者仅接受了血管内溶栓的患者； 2.排除卒中类型为出血性卒中、短暂性脑缺血发作、腔隙性脑梗死、后循环梗死、假性卒中； 3.排除脑静脉血栓形成； 4.排除随访影像上看到再闭塞、新发颅内闭塞； 5.排除无法获得灌注影像评估或者影像学成像质量不佳；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市第一人民医院

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