【CTR20261747】非奈利酮片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20261747

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

非奈利酮片

药物类型

化学药

规范名称

非奈利酮片

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

非奈利酮片人体生物等效性研究

试验专业题目

非奈利酮片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

571126

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以中国健康试验参与者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定非奈利酮片受试制剂给药后血浆中的非奈利酮在健康试验参与者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以Bayer AG持证生产的非奈利酮片（商品名：Kerendia®，规格：20 mg）为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察非奈利酮片在中国健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男女皆可；

排除标准

1.过敏：既往对非奈利酮片及其辅料中任何成分过敏者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者;；2.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、泌尿生殖系统、运动系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、血液及淋巴系统、神经/精神系统疾病，且由研究者判定不适合入组者;；3.有低血压病史、Addison（艾迪森）氏病史、高钾血症、低钠血症病史者;；4.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术，且由研究者判定不适合入组者;；5.筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者;；6.筛选前28天内使用过任何CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、红霉素、维拉帕米、氟伏沙明）、CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依非韦伦）、升高血清钾的药物[保钾利尿剂（如阿米洛利、氨苯蝶啶）、其他盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮）、钾补充剂、甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑）]、抗高血压药物者;；7.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者;；8.筛选前3个月内过量吸烟（>5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10 mL或8 g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为BrAC>0 mg/L或BAC>0 mg/100 mL;；9.有药物滥用史、药物依赖史者;；10.筛选前90天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者;；11.筛选前3个月内献血≥400 mL或失血≥400 mL者，或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者;；12.筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者;；13.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者;；14.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成进食者；或乳糖不耐受者;；15.不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者;；16.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、血透四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;；17.肾小球滤过率eGFR＜ 90 mL/min/1.73m2（采用MDRD公式计算）、血钾＞5.0 mmol/L、血钠≤130 mmol/L者;；18.药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者;；19.妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠试验阳性者;；20.试验参与者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者;；21.研究者认为因其它原因不适合参加本试验者，或试验参与者自愿退出试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

311201

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