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【CTR20261645】一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究

基本信息
登记号

CTR20261645

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

酮洛芬贴片

药物类型

化药

规范名称

酮洛芬贴片

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

1)用于下列疾病及症状的镇痛﹑消炎:腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性病变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。2)类风湿性关节炎的局部镇痛。

试验通俗题目

一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究

试验专业题目

一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

570311

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

考察健康试验参与者贴敷由海南合瑞制药股份有限公司提供的酮洛芬贴剂【受试制剂,规格:40mg/贴(10cm×14cm)】和由久光製薬株式会社持证的酮洛芬贴剂【参比制剂,商品名:Mohrus,规格:40mg/贴(10cm×14cm)】的皮肤刺激性和致敏性,为受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.筛选前3个月内参加过外用制剂或免疫相关制剂临床试验(如他克莫司、环孢素等)并使用试验用药品者;

2.筛选前1个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品/医疗器械者;

3.对酮洛芬或本品的任何辅料成份过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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示例数据
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