CTR20261645
进行中(尚未招募)
酮洛芬贴片
化学药
酮洛芬贴片
2026-04-27
企业选择不公示
1)用于下列疾病及症状的镇痛﹑消炎:腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性病变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。2)类风湿性关节炎的局部镇痛。
一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究
一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究
570311
考察健康试验参与者贴敷由海南合瑞制药股份有限公司提供的酮洛芬贴剂【受试制剂,规格:40mg/贴(10cm×14cm)】和由久光製薬株式会社持证的酮洛芬贴剂【参比制剂,商品名:Mohrus,规格:40mg/贴(10cm×14cm)】的皮肤刺激性和致敏性,为受试制剂注册申请提供依据。
平行分组
其它
随机化
单盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
请登录查看1.筛选前3个月内参加过外用制剂或免疫相关制剂临床试验(如他克莫司、环孢素等)并使用试验用药品者;
2.筛选前1个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品/医疗器械者;
3.对酮洛芬或本品的任何辅料成份过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者;
请登录查看浙江萧山医院
311200
浙江萧山医院的其他临床试验
- 吡仑帕奈细粒剂餐后生物等效性试验
- 吡仑帕奈口溶膜生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
- 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究
- ARD-89AD片剂的一期临床试验
- 在LDL-C和Lp(a)升高的健康参与者中开展的多臂、随机、平行分组的部分双盲设计,评估FB7023注射液多次给药的安全性、耐受性和有效性的研究
- F10胶囊在健康成年参与者中单次及多次给药剂量递增的I期临床试验
- CA111注射液在肥胖或超重试验参与者中的Ib期临床研究
- CB345 膜剂在健康参与者中的安全性和药代动力学特征及与对照制剂阿戈美拉汀片相对生物利用度的 I 期临床研究
- 布美他尼片生物等效性试验
- 森格列汀25 mg BID与50 mg QD在健康成人中的PK、PD和安全性研究
- 静脉注射艾司氯胺酮对合并睡眠障碍女性宫腔镜手术后睡眠障碍的影响:一项随机、双盲、对照研究
- 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)生物等效性研究
- 溴吡斯的明片在中国健康试验参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉设计生物等效性研究
- 西尼地平片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究
- 铝镁匹林片(II)在中国成年健康试验参与者中的生物等效性研究
- 新产地(拟新增)与原产地(已获批)的抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104在中国健康男性人群中的PK相似性I期临床研究
- 一项在健康参与者中评估BTL-203安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的I期临床研究
- 艾拉莫德片人体生物等效性研究
- 氟比洛芬贴剂在中国成年健康试验参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究
海南合瑞制药股份有限公司的其他临床试验
- 一项旨在评价酮洛芬贴剂黏附性的临床研究
- 一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究
- 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 来特莫韦片人体生物等效性研究
- 苯磺酸美洛加巴林片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究
- 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术期心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验
- 艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究
- 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康人体中的生物等效性试验
- 盐酸美金刚缓释胶囊在健康人体中的生物等效性试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
酮洛芬贴片相关临床试验
- 一项旨在评价酮洛芬贴剂黏附性的临床研究
- 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 一项旨在评价酮洛芬贴剂皮肤刺激性和致敏性的临床研究
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 酮洛芬贴剂用于缓解膝关节骨关节炎疼痛有效性和安全性的多中心、随机、阳性药及安慰剂平行对照的临床试验
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 酮洛芬贴剂人体皮肤刺激性及致敏性试验
- 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 酮洛芬贴剂在中国健康研究参与者的生物等效性试验
- 评价酮洛芬贴剂的有效性和安全性
酮洛芬相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

