洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评价STORZ动力系统在副乳手术中的有效性和安全性的临床研究

【ChiCTR2600120466】评价STORZ动力系统在副乳手术中的有效性和安全性的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600120466

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

副乳

试验通俗题目

评价STORZ动力系统在副乳手术中的有效性和安全性的临床研究

试验专业题目

评价STORZ动力系统在副乳手术中的有效性和安全性的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索STORZ动力系统在副乳手术诊疗中的有效性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

1、广东省基础与应用基础研究基金企业联合基金，2024A1515220069，毛囊干细胞外泌体靶向 USP33/PTEN信号轴促进创面修复的机制研究，经费10 万，2025-1-1 至 2027-12-31。 2、深圳市科技研发资金, GJHZ20240218114506011,基于金属多酚微针缓释系统的构建及其治疗增生性瘢痕的作用机制研究，经费50 万，2024-8-22 至 2026-8-21。

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前行副乳触诊、彩超或磁共振(MRI)检查，临床诊断为副乳的患者，且愿意接受副乳手术的患者； 2.病程≥1年，年龄≥18且≤65 周岁； 3.既往无乳腺及腋窝等常见副乳区域疾病病史； 4.自愿参加本临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.合并有严重肝肾功能异常、局部感染、合并恶性肿瘤、其他不可耐受手术的疾病等； 3.可触及结节性肿块者； 4.患有心理疾病，及不能配合者； 5.孕妇； 6.研究者认为其他不适合做本项研究的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳市人民医院的其他临床试验

更多

深圳市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品