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首页 临床进展 远端桡动脉穿刺做心脏支架手术，用止痛方案配合细鞘管减轻手术全程疼痛的临床观察研究

【ChiCTR2600128959】远端桡动脉穿刺做心脏支架手术，用止痛方案配合细鞘管减轻手术全程疼痛的临床观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128959

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠脉介入围手术期穿刺部位疼痛

试验通俗题目

远端桡动脉穿刺做心脏支架手术，用止痛方案配合细鞘管减轻手术全程疼痛的临床观察研究

试验专业题目

综合镇痛方案联合薄壁鞘技术对减轻经远端桡动脉路径冠脉介入诊疗患者围手术期疼痛的前瞻性观察性研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究综合镇痛方案联合薄壁鞘技术，在经远端桡动脉路径冠脉介入诊疗中减轻患者围手术期疼痛的临床效果，优化该术式的围术期镇痛治疗策略，降低穿刺相关并发症发生率，提升患者诊疗舒适度。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-85岁； 2.计划经远端桡动脉（鼻烟壶区）路径手术； 3.自愿参加并签署知情同意书； 1.年龄18-85岁；2.计划经远端桡动脉（鼻烟壶区）路径手术；3.自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.需行急诊手术的急性心肌梗死患者； 2.严重肝肾功能不全； 3.对利多卡因或对乙酰氨基酚过敏； 4.有慢性疼痛病史长期服用镇痛药； 5.认知功能障碍无法配合疼痛评估； 6.穿刺部位感染或血管条件差； 7.对碘造影剂过敏； 8.妊娠或哺乳期女性；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

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