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首页 临床进展 竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2600123020】竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较竖脊肌面平面阻滞与腰方肌阻滞在减重手术中的可行性和疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计员使用SPSS 25.0软件生成随机数字序列，进行1:1分组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

财政拨款

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. ASA分级I-III级； 3. BMI≥30kg/m2； 4. 拟在全麻下接受择期腹腔镜袖状胃切除术； 5. 签署知情同意书。 1. 年龄≥18岁； 2. ASA分级I-III级； 3. BMI≥30kg/m2；4. 拟在全麻下接受择期腹腔镜袖状胃切除术； 5. 签署知情同意书。；

排除标准

1.存在神经阻滞禁忌症； 2.阻滞部位感染； 3.注射部位解剖异常； 4.局麻药物过敏； 5.术前理解能力差、精神障碍或中枢神经系统障碍； 6.对研究方案中的任何药物过敏； 7.酗酒或经常服用镇静镇痛药物； 8.严重的肝或肾功能不全； 9.有慢性疼痛或认知功能障碍； 10.拒绝区域阻滞； 11.涉及另一个部位的并发手术； 12.精神疾病控制不佳。 13.在纳入本研究前3个月内参加其他临床试验。；

研究者信息
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试验机构

成都市第三人民医院

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