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【CTR20260899】舒林酸片空腹及餐后生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20260899

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

舒林酸片

药物类型

化药

规范名称

舒林酸片

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

靶点

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适应症

骨关节炎、类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病。急性痛风发作、软组织损伤或术后疼痛。短期缓解发热症状（如感冒伴随发热）。

试验通俗题目

舒林酸片空腹及餐后生物等效性试验

试验专业题目

舒林酸片在中国健康试验参与者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210046

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以南京海辰药业股份有限公司生产的舒林酸片（规格：0.2 g）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Watson Pharm Private Limited生产的舒林酸片为参比制剂（商品名：Sulindac，规格：200 mg），对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对舒林酸片及其辅料或阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏史者；有特定过敏史者（如哮喘、血管性水肿、过敏性休克等）或患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等）、或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者；2.既往或现患有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史，经研究者判断不适合参加本试验者；3.既往或现患有影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；4.既往或现患有消化道溃疡、消化道出血或消化道穿孔史者；5.有吞咽困难者；6.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；7.静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；8.有吸毒史或药物滥用史；9.试验期间药物滥用筛查阳性者（吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）、甲基安非他明（冰毒）、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、氯胺酮（K粉）；10.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并用药或非本人来参加临床试验者；11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或计划在试验期间献血者，接受输血或使用血制品者；12.筛选前28天内使用过任何与舒林酸片有相互作用（甲氨蝶呤、口服抗凝血剂如华法林钾、口服抗凝血剂如华法林钾、降血糖剂如托布他胺、ACE阻滞剂、A-II受体拮抗剂、噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪）者；13.筛选前28天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙比利、卡马西平、苯巴比妥、依非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）或长半衰期药物者；14.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；15.筛选前28天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；16.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、电子烟产品等）；17.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL酒精含量为3.5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为10%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；18.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；19.不能承诺在每周期入住I期病房前3天至入住期间不摄取火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；20.不能承诺在每周期入住I期病房前3天至入住期间不摄取巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐等）的饮料者；21.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食者；22.乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻者）；23.女性试验参与者处在妊娠期或哺乳期；24.筛选前14天内发生过无保护性行为者；25.酒精呼气测试结果大于0 mg/100 mL者；26.在使用临床试验药物前发生急性疾病，且经研究者判断异常有临床意义者；27.试验参与者因自身原因无法参加试验或经研究者判断不宜入组的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310030;310030

联系人通讯地址