HT-101 是由星曜坤泽开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）共轭小干扰核糖核酸（siRNA），HT-102 是用于慢性乙型肝炎治疗的一款靶向乙型肝炎表面抗原（HBsAg）保守抗原环的人类单克隆抗体，两款药物在此前的慢乙肝联合用药研究中展示出了协同效应实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的清除。 在近日举办的2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上，研究人员报告了正在进行的中国研究（NCT07183306/CTR20244730）的停药随访数据。 参与者被分配到五个治疗组：A组（HT-101 400毫克）、B组（先用24周 HT-102 300毫克，24至48周使用 HT-101 400毫克）、C组（HT-101 100毫克 HT-102 300毫克）、D组（HT-101 200毫克 HT-102 300毫克）和E组（HT-101 400毫克 HT-102 300毫克）。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
EASL 2026丨基于派格宾®治疗获得临床治愈的患者延长随访130周的临床治愈维持率超过85%
特宝生物
2026-06-23
注册3期！恒瑞医药HRS-5635有望成为全球首款开展慢乙肝3期临床试验siRNA疗法药物
肝脏时间
2026-06-17
EASL2026：HBeAg阳性慢乙肝Pevifoscorvir（ALG-000184）治疗96周后随访结果公布
肝脏时间
2026-06-11
EASL2026重磅！表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布
肝脏时间
2026-06-09
EASL2026：RNAi疗法在研乙肝新药BW-20507部分随访结果公布
肝脏时间
2026-06-06
EASL2026：在研乙肝新药Elebsiran/BRII‑179联合PEG-IFNa治疗最终功能性治愈结果公布
肝脏时间
2026-06-05
EASL2026重磅！这款单抗打一针对慢乙肝HBsAg的持续抑制时间超48周
肝脏时间
2026-06-04
EASL2026重磅！慢乙肝患者肝活检数据首次证实基因编辑疗法PBGENE-HBV可消除和灭活cccDNA
肝脏时间
2026-06-02
前复星高管转战小核酸，狂揽超6亿融资，正面对决恒瑞、GSK
bioSeedin柏思荟
2026-06-01
共发布文章：233篇
最新发布文章
- APASL2026：在研乙肝新药HT-101联合HT-102治疗慢性乙型肝炎24周数据公布
- 超级重磅！治疗慢性乙型肝炎新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836）在日本获批上市
- 双特异性抗体GR2302注射液和生物制剂SCTA02A注射液两款在研药物慢乙肝临床试验获批
- RNAi疗法在研乙肝新药 Imdusiran（AB-729）获FDA快速通道认证 不久或将开展2b期临床试验
- 反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药 ALG-170675（ACT201）临床试验开始用药
- HEPATOL INT：在研乙肝新药AHB‑137中国健康/慢乙肝人群临床试验结果发表
- 腾盛博药公布评估在研乙肝新药BRII-179与Elebsiran（VIR-2218） 的两项 IIb 期临床试验治疗结束时（EOT）顶线数据
- 在研乙肝新药GSK5637608联合NA加用低剂量纳武单抗（nivolumab）治疗慢乙肝临床试验结果发表
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论