HT-101 是由星曜坤泽开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联小干扰核糖核酸（siRNA），靶向HBV基因组的S区，在一期临床试验中显示出持续降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的疗效。 HT-102 是用于慢性乙型肝炎治疗的一款靶向乙型肝炎表面抗原（HBsAg）保守抗原环的人类单克隆抗体，在一期临床试验中实现了血清HBsAg的快速下降。 两款药物在此前的慢乙肝联合用药研究中展示出了协同效应实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的清除。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
同样获批功能性治愈，派格宾和贝普若韦生到底哪里不一样？
药研网
2026-08-29
全球首款！乙肝治愈药物上市，治愈率最高达26%
求实药社
2026-08-27
一针改写乙肝历史：全球首款功能性治愈药重构治疗格局
新康界
2026-08-26
乙肝“治愈时代”来了，国产药也进入兑现时刻
赛柏蓝
2026-08-25
功能性治愈乙肝！GSK小核酸疗法获批
药明康德
2026-08-25
超级重磅！治疗慢性乙型肝炎新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836）在日本获批上市
肝脏时间
2026-08-24
全球首个乙肝功能性治愈新药获批上市，乙肝表面抗原至少连续24周无法被检测到
医药经济报
2026-08-24
全球首个乙肝功能性治愈新药来了
研发客
2026-08-24
全球首批上市！GSK乙肝功能性治愈新药上市
新药说
2026-08-24
肝脂肪变性对慢性乙型肝炎病毒载量及肝纤维化进展的影响
新医视丨消化医讯
2026-08-20
共发布文章：236篇
最新发布文章
- 重磅！乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，Hibsago）日本定价出炉
- TLR7激动剂+抗PD-L1+NA三联疗法可加强病毒抑制慢乙肝患者HBsAg下降
- 三期临床达到主要终点！Brelovitug（BJT-778）有望成为第三款获批丁肝治疗药物
- APASL2026：在研乙肝新药HT-101联合HT-102治疗慢性乙型肝炎24周数据公布
- 超级重磅！治疗慢性乙型肝炎新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836）在日本获批上市
- 双特异性抗体GR2302注射液和生物制剂SCTA02A注射液两款在研药物慢乙肝临床试验获批
- RNAi疗法在研乙肝新药 Imdusiran（AB-729）获FDA快速通道认证 不久或将开展2b期临床试验
- 反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药 ALG-170675（ACT201）临床试验开始用药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论