玛仕度肽核心数据概览
玛仕度肽资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
COC2026 | 信达生物深度参与2026中国肥胖大会,以玛仕度肽学术布局助力肥胖症防治体系建设前沿研究2026年8月7日至9日, 2026中国肥胖大会(COC2026) 在北京国家会议中心盛大召开。 本届大会以 “肥胖症防治需体系化与规范化” 为核心主题,由中国肥胖联盟(COF)发起,汇聚全球18个国家及地区、超2000名临床医务工作者,围绕肥胖症防治的临床实践、基础研究、公共卫生策略、人才培养及成果转化开展深入交流。 本届COC大会上, 《以GLP-1为基础的药物合理应用指南》 正式发布。信达生物2026-08-14140GLP-1 信达生物制药(苏州)有限公司 玛仕度肽
-
OPKO Health与HealthCare Royalty扩展融资关系,发行1.25亿美元高级抵押债券医药投融资OPKO Health公司宣布,通过发行额外1.25亿美元的高级抵押债券,与其融资伙伴HealthCare Royalty(KKR旗下业务)的融资关系得到扩展。这些新发行的债券由OPKO与Eli Lilly and Company的mazdutide许可协议产生的版税利益提供担保,到期日为2044年,与OPKO现有HCRx债券的到期日一致。这笔交易为OPKO提供了额外的非稀释性资本,同时保留了在mazdutide品牌价值中的重大长期参与权。在资金总额的1.5倍上限内,总支付款项被限制,之后OPKO将保留与融资流相关的未来版税经济利益。这种结构旨在从新兴版税流中解锁即时价值,同时保持OPKO对长期版税增长的参与。OPKO的主席兼首席执行官Phillip Frost表示,这笔交易进一步证明了公司利用高质量版税资产为股东创造非稀释性融资替代方案的能力。mazdutide代表了中国合作伙伴产品组合中的一个有希望的机遇。通过以有吸引力的条款融资部分未来版税利益,公司加强了其资产负债表,同时保留了有意义的长期增值潜力。该产品由中国生物制药公司Innovent Biologics在中国商业化,OPKO根据其与Eli LilGlobeNewswire2026-08-13205Eli Lilly & Co 玛仕度肽 OPKO Health Inc
-
拓展减重领域版图,信达生物INHBE siRNA新药申报临床临床研究近日,BioBAY园内上市企业 信达生物 IBI3046注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 INHBE基因编码一种由肝脏分泌的蛋白,在人体内扮演着“促脂肪堆积”的关键角色。 临床前动物模型研究数据为IBI3046的潜力提供了有力验证:。BioBAY2026-07-27518INHBE 信达生物制药(苏州)有限公司 amylin
-
时讯7月21日,信达生物双线进展:代谢管线IBI3042(口服小分子GLP-1周制剂)IND获受理,系全球首款进入临床的该品类药物,拟每周一次口服降糖减重;肿瘤管线IBI363(PD-1/IL-2α双抗,武田114亿美元合作)登记晚期结直肠癌联合贝伐珠单抗III期(550例,主终点OS),为其第2项III期。双赛道同步推进。摩熵医药2026-07-236892GLP-1 信达生物制药(苏州)有限公司 贝伐珠单抗 -
特朗普加税仿制药;齐鲁制药与同源康达成超27亿元合作公司动态7/22 齐鲁制药与同源康达成超27亿元合作,共同推进EGFR-TKI TY-9591商业化。 7月21日,同源康医药公告,与齐鲁制药达成TY-9591许可与合作协议。 齐鲁制药获TY-9591在中国大陆独占商业化许可,并对同源康进行股权投资。氨基观察2026-07-22364齐鲁制药有限公司 安进 浙江同源康医药股份有限公司
-
11亿美元出海!天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日,信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议,这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽,IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体,靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L,调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22424信达生物制药(苏州)有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
-
创新药械研发故事丨玛仕度肽:从一个分子到解答减重难题的中国方案前沿研究6月7日,新奥尔良,美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会现场,座无虚席。 一场来自中国的口头报告,吸引了来自全球的与会者——玛仕度肽在中国中重度肥胖人群中的Ⅲ期临床研究数据首次公开发布。 数据显示,在BMI≥30kg/m 2 的中国肥胖受试者中,接受玛仕度肽9mg治疗60周后,平均体重较基线下降18.55%,其中44.0%的受试者体重降幅≥20%。中国医药报2026-07-21332GLP-1 肥胖 玛仕度肽
-
全国医药工业百强!BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日,在2026年(第43届)全国医药工业信息年会上,“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”(医药工业百强)正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药(苏州)有限公司 ,凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选,位列 第26位 ,排名较上一年度 大幅跃升15位 ,展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位,信达生物彰显创新药企成长速度。BioBAY2026-07-16266信达生物制药(苏州)有限公司 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 CD40
-
达伯欣®(伊匹木单抗N01)在澳门获批上市,为微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案审批动态近日,信达生物自主研发的达伯欣 ® (伊匹木单抗N01注射液)已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,成为澳门获批的首款中国自研抗CTLA-4单抗,为适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌患者带来“双免”(即信迪利单抗联合伊匹木单抗N01)新辅助治疗选择。 基于临床研究数据,达伯欣 ® (伊匹木单抗N01)联合达伯舒 ® (信迪利单抗)作为新辅助治疗方案,为可手术切除的IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌患者提供了新的治疗选择,该方案在临床试验中展现了较高的病理完全缓解率,并显示出可接受的安全性特征。 截至目前,信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。信达生物2026-07-15429结肠癌 信迪利单抗 伊匹木单抗N01
-
《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布,玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进,整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂 ,玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制, 不仅能减重,还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ,“内燃脂、外塑形”双管齐下,正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布,树立整形美容领域。信达生物2026-07-13454GLP-1 GCGR 玛仕度肽
玛仕度肽关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2
进行中
Ⅲ期
玛仕度肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
玛仕度肽研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业周报(7月第1周):AI制药平台进入爆发期世纪证券有限责任公司8页5 -
创新药疾病透视系列行业研究第七期:OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告:司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告:司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾摩熵咨询38页1674 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.30-2026.04.05)摩熵咨询23页657 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告:司美格鲁肽2025年一季度市场回顾头豹研究院37页1956 -
医药行业跟踪报告:信达生物与礼来合作再度升级,打造全球创新生态体系爱建证券有限责任公司2页2870 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.24-2025.11.30)摩熵咨询28页2156 -
医药生物行业周报:玛仕度肽减重III期研究达成主要终点,关注GLP-1数据读出及商业化上海证券有限责任公司3页2025
玛仕度肽-数据快讯
-
599条
资讯
-
0
批文数
-
6.54亿元
累计销售额
-
14个
适应症
玛仕度肽-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
玛仕度肽作用靶点
最新资讯
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展,这场CGT论坛值得重点关注!
玛仕度肽相关适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15409
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20565
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14311
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15110
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15761
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11150
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



