玛仕度肽核心数据概览
玛仕度肽资讯动态
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深度分析国内医保明确减重用途GLP-1不予支付，但其支付逻辑正转向“适应症本位”。目前T2DM赛道已跑通入保放量完整路径，替尔泊肽、依苏帕格鲁肽α等多款产品落地医保；OSA、MASH等新获批疾病适应症，正成为GLP-1拓展医保支付边界的核心观察样本。摩熵医药2026-09-2810669GLP-1 替尔泊肽 肥胖 -
注册审批9月16日，CDE公示恒瑞医药旗下福建盛迪、北京拓界联合申报的化药1类新药HRS-1596片获临床试验默示许可。该药为GLP-1/GIP双靶点激动剂，主打"口服+每周一次"，区别于市面每日给药的口服GLP-1，但尚处临床早期，疗效与安全性待验证。此次获批使恒瑞GLP-1管线进一步完善，已覆盖双靶注射、口服多肽与小分子、三靶点及长效口服双靶方向。摩熵医药2026-09-216993GIP GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
减肥药正在把处方药变成消费品？前沿研究——正文3570 字，预计阅读时间4分钟。 没有药名，但所有人都知道，这是「信达生物」在给减肥药「玛仕度肽」打广告。 几乎同一时间，「礼来」在静安寺地铁站挂出横幅：“别忘了关注爸爸的打鼾”——打鼾关联睡眠呼吸暂停，后者与肥胖高度相关，「礼来」没提一个药名，却把患者引向了「替尔泊肽」。上海产业转型2026-09-08100Eli Lilly & Co 替尔泊肽 肥胖
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诺和诺德、礼来同台交卷！这几款减重针都能治脂肪肝，内脏脂肪量明显减少！前沿研究提起 GLP-1 类药物，大多数人第一反应都是减肥：一周一针，食欲下降、体重往下走。 如今主流的三款减重针 —— 司美格鲁肽、替尔泊肽、玛仕度肽，都握着减少肝脏脂肪、甚至逆转脂肪性肝炎的证据，脂肪肝很可能正是选药时最被低估的维度。 汇总 2013 年至 2023 年流行病学数据的研究显示，中国成人代谢相关脂肪性肝病（MASLD，即俗称的脂肪肝）总体患病率已达 30.4%，差不多每 3 个成年人中就有 1 个；而在超重和肥胖人群中，脂肪肝的比例超过七成。GLP1减重宝典2026-08-31153脂肪肝 非酒精性脂肪性肝炎 玛仕度肽
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COC2026 | 信达生物深度参与2026中国肥胖大会，以玛仕度肽学术布局助力肥胖症防治体系建设前沿研究2026年8月7日至9日， 2026中国肥胖大会（COC2026） 在北京国家会议中心盛大召开。 本届大会以 “肥胖症防治需体系化与规范化” 为核心主题，由中国肥胖联盟（COF）发起，汇聚全球18个国家及地区、超2000名临床医务工作者，围绕肥胖症防治的临床实践、基础研究、公共卫生策略、人才培养及成果转化开展深入交流。 本届COC大会上， 《以GLP-1为基础的药物合理应用指南》 正式发布。信达生物2026-08-14246GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司 玛仕度肽
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OPKO Health与HealthCare Royalty扩展融资关系，发行1.25亿美元高级抵押债券医药投融资OPKO Health公司宣布，通过发行额外1.25亿美元的高级抵押债券，与其融资伙伴HealthCare Royalty（KKR旗下业务）的融资关系得到扩展。这些新发行的债券由OPKO与Eli Lilly and Company的mazdutide许可协议产生的版税利益提供担保，到期日为2044年，与OPKO现有HCRx债券的到期日一致。这笔交易为OPKO提供了额外的非稀释性资本，同时保留了在mazdutide品牌价值中的重大长期参与权。在资金总额的1.5倍上限内，总支付款项被限制，之后OPKO将保留与融资流相关的未来版税经济利益。这种结构旨在从新兴版税流中解锁即时价值，同时保持OPKO对长期版税增长的参与。OPKO的主席兼首席执行官Phillip Frost表示，这笔交易进一步证明了公司利用高质量版税资产为股东创造非稀释性融资替代方案的能力。mazdutide代表了中国合作伙伴产品组合中的一个有希望的机遇。通过以有吸引力的条款融资部分未来版税利益，公司加强了其资产负债表，同时保留了有意义的长期增值潜力。该产品由中国生物制药公司Innovent Biologics在中国商业化，OPKO根据其与Eli LilGlobeNewswire2026-08-13229Eli Lilly & Co 玛仕度肽 OPKO Health Inc
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拓展减重领域版图，信达生物INHBE siRNA新药申报临床临床研究近日，BioBAY园内上市企业 信达生物 IBI3046注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 INHBE基因编码一种由肝脏分泌的蛋白，在人体内扮演着“促脂肪堆积”的关键角色。 临床前动物模型研究数据为IBI3046的潜力提供了有力验证：。BioBAY2026-07-27707INHBE 信达生物制药（苏州）有限公司 amylin
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时讯7月21日，信达生物双线进展：代谢管线IBI3042（口服小分子GLP-1周制剂）IND获受理，系全球首款进入临床的该品类药物，拟每周一次口服降糖减重；肿瘤管线IBI363（PD-1/IL-2α双抗，武田114亿美元合作）登记晚期结直肠癌联合贝伐珠单抗III期（550例，主终点OS），为其第2项III期。双赛道同步推进。摩熵医药2026-07-237228GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司 贝伐珠单抗 -
特朗普加税仿制药；齐鲁制药与同源康达成超27亿元合作公司动态7/22 齐鲁制药与同源康达成超27亿元合作，共同推进EGFR-TKI TY-9591商业化。 7月21日，同源康医药公告，与齐鲁制药达成TY-9591许可与合作协议。 齐鲁制药获TY-9591在中国大陆独占商业化许可，并对同源康进行股权投资。氨基观察2026-07-22501安进 齐鲁制药有限公司 浙江同源康医药股份有限公司
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11亿美元出海！天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议，这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽，IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22563信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
玛仕度肽关键临床试验信息
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中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2
进行中
Ⅲ期
玛仕度肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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玛仕度肽研究报告
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医药生物行业周报（7月第1周）：AI制药平台进入爆发期世纪证券有限责任公司8页6 -
创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾摩熵咨询38页1674
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年一季度市场回顾头豹研究院37页1956
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医药行业跟踪报告：信达生物与礼来合作再度升级，打造全球创新生态体系爱建证券有限责任公司2页2870
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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医药生物行业周报：玛仕度肽减重III期研究达成主要终点，关注GLP-1数据读出及商业化上海证券有限责任公司3页2025
玛仕度肽-数据快讯
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603条
资讯
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0
批文数
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11.90亿元
累计销售额
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14个
适应症
玛仕度肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
玛仕度肽作用靶点
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