Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim International GmbH全景洞察，整合Boehringer Ingelheim International GmbH相关内容 73 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1205 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 20 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Boehringer Ingelheim International GmbH数据，助您快速掌握Boehringer Ingelheim International GmbH最新动态。
Boehringer Ingelheim International GmbH核心数据概览
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Boehringer Ingelheim International GmbH资讯动态
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浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告审批动态浙江仙琚制药股份有限公司。 药品注册申请获得受理的公告。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如下：。浙江仙琚制药股份有限公司2026-05-22452国家药品监督管理局 浙江仙琚制药股份有限公司 思合华
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投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1111309UCB SA Candid Therapeutics Inc InflaRx GmbH -
就“药”健康｜房颤用药“三剑客”：抗凝、控率、调律，药师为您详解安全用药前沿研究房颤本身或许不致命，但它使脑卒中（中风）的风险增加 5 倍，严重威胁生命健康。 一、认识房颤：心脏的“乱节奏”。 房颤又称心房颤动，是常见的心律失常之一，表现为心房快速而不协调的颤动，导致心跳不规则。江南大学附属医院2026-02-27989缺血性卒中 房颤 心律失常
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Cue Biopharma发布2025年第三季度业务和财务更新交易并购Cue Biopharma公司于2025年11月12日发布了2025年第三季度的业务和财务更新。公司宣布与ImmunoScape达成战略合作伙伴关系和许可协议，共同开发针对实体瘤的突破性细胞疗法。Cue Biopharma还宣布了领导层战略转型，以进一步推动其破坏性自身免疫治疗候选药物CUE-401的发展。此外，公司报告了CUE-101与pembrolizumab（KEYTRUDA®）在复发/转移性HPV+头颈癌的1期临床试验中观察到的新完全缓解和50%的总缓解率（ORR）。财务方面，公司报告了与Boehringer Ingelheim International GmbH（BI）的合作收入，以及研发和一般行政费用。Biospace2025-11-13981帕博利珠单抗 Cue Biopharma Inc Boehringer Ingelheim International GmbH
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国家药监局批准那米司特片上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片（商品名：博优维）上市，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。国家药监局2025-10-28182特发性肺纤维化 那米司特 Boehringer Ingelheim International GmbH
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创新药械｜两款1类创新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）、Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片（商品名：博优维）上市。 马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 那米司特片（商品名：博优维）适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者。中国医药报2025-10-28418EGFR 特发性肺纤维化 非小细胞肺癌
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NMPA:两个1类新药获批！审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药宗艾替尼片（商品名：圣赫途），该药单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。蒲公英Ouryao2025-08-29102HER2 非小细胞肺癌 NEU
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国家药监局附条件批准两款1类创新药上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟），Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药宗艾替尼片（商品名：圣赫途）上市。 国家药监局附条件批准泽美妥司他片上市。 国家药监局附条件批准宗艾替尼片上市。重庆药品交易所2025-08-29113宗艾替尼 泽美妥司他 Boehringer Ingelheim International GmbH
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国家药监局附条件批准宗艾替尼片上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药宗艾替尼片（商品名：圣赫途），该药单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择 。国家药监局2025-08-29227非小细胞肺癌 NEU 宗艾替尼
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刚刚，NMPA又批准两款1类创新药上市！恒瑞、勃林格殷格翰审批动态刚刚， NMPA 发布公告：。 通过优先审评审批程序 附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的 1 类创新药泽美妥司他片 （商品名：艾瑞璟） 上市 ，该药品适用于既往接受过至少 1 线系统性治疗的复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤成人患者。 通过优先审评审批程序 附条件批准 Boehringer Ingelheim International GmbH 申报的 1 类创新药宗艾替尼片 （商品名：圣赫途） ，该药单药适用于治疗存在 HER2 （ ERBB2 ）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）成人患者。药圈头条2025-08-29228HER2 非小细胞肺癌 NEU
Boehringer Ingelheim International GmbH关键临床试验信息
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纤维化间质性肺疾病
进行中
Ⅲ期
非鳞状非小细胞肺癌
进行中
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Boehringer Ingelheim International GmbH研究报告
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666 -
新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523 -
爱美客（300896）投资价值分析报告：医美赛道长期主义的践行者光大证券46页606
Boehringer Ingelheim International GmbH-数据概览
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Boehringer Ingelheim International GmbH全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11