浙江博锐生物制药有限公司
浙江博锐生物制药有限公司全景洞察，整合浙江博锐生物制药有限公司相关内容 62 条、相关药物 31 个、全球临床试验 16 条，覆盖适应症 74 个；同时收录专业报告 6 份、资讯动态 47 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上浙江博锐生物制药有限公司数据，助您快速掌握浙江博锐生物制药有限公司最新动态。
浙江博锐生物制药有限公司核心数据概览
浙江博锐生物制药有限公司资讯动态
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前罗氏副总裁，空降创新药企出任CEO!人事变动2025年12月15日，浙江博锐生物制药股份有限公司发布公告称，经董事会审议通过，聘任刘敏担任公司首席执行官（CEO），任命自当日起生效。 刘敏先生于制药行业拥有超过二十五年的丰富经验。 浙江博锐生物制药有限公司成立于2019年。医药之梯2025-12-17640浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物宣布任命刘敏先生为首席执行官人事变动12月15日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布， 任命刘敏先生为公司首席执行官（CEO），全面领导公司的战略规划、经营管理与组织建设，对董事会负责 。 此次任命标志着博锐生物迈入新发展阶段，引入具备全球视野、深刻创新药战略洞察及卓越企业运营经验的领导者，将进一步推动公司创新转型与国际业务拓展。 王海彬博士将继续担任公司总裁，持续为博锐生物的发展提供重要支持。博锐Bioray2025-12-161051肿瘤 海正药业（杭州）有限公司 浙江博锐生物制药有限公司
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膜性肾病治疗新突破：泽贝妥单抗研究成果发表于NKF官方期刊《Kidney Medicine》前沿研究近日，肾脏病学国际期刊《 Kidney Medicine 》上发表研究报告，首次系统性评估了博锐生物自主研发的抗 CD20 单抗——泽贝妥单抗（ Zuberitamab ）治疗特发性膜性肾病（ IMN ）的临床效果与安全性。 研究显示，无论作为一线还是二线治疗，泽贝妥单抗均能有效诱导临床与免疫学缓解。 研究数据显示，治疗 6 个月后，患者总缓解率达到 80% ，其中一线治疗组总缓解率为 82.9% ，二线治疗组总缓解率为 76.0% 。博锐Bioray2025-12-09803CD20 膜性肾病 泽贝妥单抗
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20万元，华中科技大学协和医院拟转让炎症性肠病治疗新药物交易并购日前，华中科技大学同济医学院附属协和医院发布科技成果转化公示，拟将一项消化内科付妤教授团队研发的 “网膜素在制备炎症性肠病治疗药物中的应用” 专利成果，以协议 定价20万元 成功转让予浙江博锐生物制药有限公司。 付妤教授团队长期专注于炎症性肠病（IBD）的发病机制及治疗新策略的研究，致力于 突破当前IBD临床治疗中近半数患者难以实现黏膜愈合的瓶颈问题。 本次专利技术的受让方浙江博锐生物制药有限公司，专注于自身免疫和肿瘤领域创新药物研发与商业化。动脉网-最新2025-11-19722炎症性肠病 华中科技大学同济医学院附属协和医院 浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物与沙特Tabuk达成战略合作 携手“一带一路”医药发展新机遇公司动态浙江博锐生物制药有限公司（以下简称 “博锐生物”）今日宣布，公司与沙特阿拉伯制药公司Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company （以下简称：Tabuk）签署两款类似药产品许可、供应和商业化协议。 根据协议， TABUK将负责产品在中东北非（以下简称：MENA）地区约定的多个国家的注册和商业化。 MENA地区作为“一带一路”倡议重要的共建合作区域，医药市场正展现出巨大的发展潜力 。博锐Bioray2025-10-29751IQVIA Ltd 浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物注射用英夫利西单抗在巴基斯坦商业化上市审批动态8 月 27 日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布，其自主研发的注射用英夫利西单抗首批商业化产品正式发往巴基斯坦市场。 本次合作方为巴基斯坦当地分销商LDS Pharma （以下简称“LDS”） ，双方将基于今年 3 月产品获巴基斯坦药品监督管理局（ Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP ）上市批准，继续合作推进巴基斯坦市场的商业化销售。 此次获批经历了严格完整的注册审核流程。博锐Bioray2025-08-27919曲妥珠单抗 英夫利西单抗 浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物注射用BR111完成Ⅰ期首例患者给药，成为全球首个进入临床的抗ROR1双表位ADC临床研究6月26日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布，其全资子公司 杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111 I期临床试验完成首例受试者给药 。 BR111是一款靶向ROR1双表位的抗体偶联药物（ADC），用于治疗恶性肿瘤。 BR111是博锐生物基于其新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台开发的全球首个获批临床的抗ROR1双表位ADC药物。博锐Bioray2025-06-27934恶性肿瘤 ROR1 浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物重磅亮相CPHI China 2025，回顾创新药物研发成果公司动态2025年6月24-26日，制药界一年一度的行业盛会——CPHI China 2025成功举行，作为最大的世界制药行业展会之一，CPHI China汇聚了全球制药行业的精英企业、前沿技术和创新成果。 本次展会上博锐生物团队与来访客户进行了深入交流，共同探讨了生物医药行业的前沿技术与发展趋势。 展会期间，博锐生物展台始终人头攒动，来访客户络绎不绝。博锐Bioray2025-06-27707曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 英夫利西单抗
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贝战未来 锐意前行——博锐生物与贝达药业达成"曲帕双珠"战略合作双赢新范式公司动态5月27日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”，股票代码：300558）在杭州隆重举行“曲帕双珠”战略合作签约仪式，通过创新合作模式实现双轮驱动战略升级。 根据协议，博锐生物将授予贝达药业注射用曲妥珠单抗安瑞泽 ® 在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的经销活动及商务事务的独家权利，同时授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。 此次合作不仅是双方继贝安汀 ® 项目后的再度携手，更标志着中国生物医药产业自主创新与生态协同的范式升级。博锐Bioray2025-05-27523贝达药业股份有限公司 帕妥珠单抗 浙江博锐生物制药有限公司
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博锐生物阿达木单抗获哥伦比亚INVIMA批准上市 叩响高法规新兴市场大门审批动态4月21日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”或“公司”）与战略合作伙伴Rhenochem AG公司联合宣布，由博锐生物自主研发的阿达木单抗生物类似药正式获得哥伦比亚国家食品药品监督局（INVIMA）上市批准。 哥伦比亚的注册、销售和后续市场推广由Farma de Colombia公司负责，该产品适用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病等自身免疫疾病的治疗，将为当地患者提供符合国际标准的高质量治疗选择。 作为拉美地区新兴市场代表之一，哥伦比亚药品监管体系严格，审评标准高度参照FDA、EMA及WHO等国际权威组织机构。博锐Bioray2025-04-28466银屑病 自身免疫疾病 强直性脊柱炎
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浙江博锐生物制药有限公司研究报告
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浙江博锐生物制药有限公司-数据概览
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2个
申报临床
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11个
临床
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1个
申请上市
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8个
批准上市
浙江博锐生物制药有限公司布局靶点
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浙江博锐生物制药有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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