ROR1
ROR1靶点全景洞察，整合ROR1相关内容 369 条、相关药物 78 个、研发企业 84 家、全球新药 223 个、注册申报 28 项，收录专业报告 83 份，并实时追踪ROR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ROR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ROR1领域进展。
ROR1核心数据概览
ROR1资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
华东医药在研ADC癌症新药获FDA快速通道资格丨产业新闻审批动态8月26日，华东医药宣布，全资子公司中美华东自研创新药注射用HDM2005获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗 至少经两线系统治疗包括BTK抑制剂的复发/难治性套细胞淋巴瘤 。 注射用HDM2005是一款靶向ROR1的ADC。 华东医药ROR1 ADC创新药HDM2005 套细胞淋巴瘤适应症获美国FDA快速通道资格认定.From。医药观澜2026-08-2756套细胞淋巴瘤 华东医药股份有限公司 ROR1
-
这次，轮到石药创新了公司动态6 月 17 日 ， “ 新诺威 ” 正式启用 “ 石药创新 ” 这一证券简称，并 于 6 月 18 日 更新赴港上市申请 。 半个月后 ， 石药创新 与阿斯利康达成 近 18 亿美元的 战略合作，共同开发用于肾脏疾病的新型小干扰核酸药物（ siRNA ）候选药物 。 这笔 合作 重新 点燃了投资者对于石药创新的期待，公司股价随之连续大涨并频繁出现在多份创新药概念股榜单中。新康界2026-07-15249AstraZeneca PLC nectin-4 肾病
-
万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06536肿瘤 免疫系统疾病 恶性肿瘤
-
大涨102%，麦科医药在港交所上市；云顶新耀与海南合瑞达成展商业化合作医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 6月24日，麦科医药正式在港交所挂牌上市。 截至收盘，股价涨幅为102.75%，市值122亿港币。氨基观察2026-06-24350陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德
-
华东医药自研ADC创新药HDM2005新适应症IND获NMPA批准审批动态2026年6月23日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01866），由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，同意本品开展联合PD-1单抗和AD（多柔比星和达卡巴嗪）用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。 注射用HDM2005在中国和美国的临床试验于2024年6月分别获得NMPA和美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）批准，适应症为晚期恶性肿瘤。 此外，2025年2月，HDM2005用于套细胞淋巴瘤适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。华东医药股份有限公司2026-06-24385PD-1 国家药品监督管理局 套细胞淋巴瘤
-
深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289407Gilead Sciences Inc Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA -
Immunome公司将在Goldman Sachs全球医疗保健会议上进行管理团队展示医投速递Immunome公司，一家专注于开发首创和最佳癌症疗法的生物技术公司，宣布其管理团队成员将于2026年6月9日在美国东部时间上午10:40在Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行展示。有兴趣的各方可以通过公司网站www.immunome.com的投资者关系部分访问此次会议的现场音频网络直播。直播结束后，网络直播回放将可供观看大约30天。Immunome公司是一家处于临床试验阶段的靶向肿瘤学公司，致力于开发首创和最佳癌症疗法。公司正在推进一系列创新疗法的开发，其领导团队在尖端疗法的研发和商业化方面拥有丰富的经验，包括抗体-药物偶联物。其产品管线包括varegacestat，一种已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）的实验性γ分泌酶抑制剂；IM-1021，一种处于临床试验阶段的ROR1抗体-药物偶联物；IM-3050，一种获得IND批准的FAP靶向放疗；以及IM-1617，一种获得IND批准的实体瘤抗体-药物偶联物。公司还在推进一系列早期阶段的抗体-药物偶联物，针对未公开的实体瘤靶点。Businesswire2026-05-27455实体瘤 恶性肿瘤 ROR1
-
Formosa Pharmaceuticals新型双特异性抗体偶联药物TSY-310在ASCO年会展示研发注册政策台湾福茂制药公司宣布，其关于新型双特异性抗体偶联药物TSY-310的摘要已在即将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上被选中进行展示。TSY-310同时靶向EGFR和ROR1两种受体，这两种受体在常见的实体瘤中常同时表达。通过利用独特的双特异性模式，TSY-310优化了靶向结合和细胞内递送，从而实现强大的旁观者效应，以应对肿瘤异质性的挑战。福茂制药公司总裁兼首席执行官Erick Co表示，参与ASCO是对该药物项目潜力的认可，他们期待将TSY-310纳入肿瘤学家和患者的工具箱中，以应对传统单靶点疗法的挑战。TSY-310是一种针对EGFR和ROR1的下一代双特异性抗体偶联药物，通过高效、简化的蛋白质结构实现高亲和力靶点识别，旨在为晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供持久且“同类最佳”的治疗选择。福茂制药公司是一家专注于眼科和肿瘤学高影响力药物开发的临床阶段生物制药公司。PRNewswire2026-05-22450非小细胞肺癌 晚期实体瘤 ROR1
-
注册审批5月6日，正大天晴全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊获NMPA批准，新增用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌初始治疗。其高效低毒，可延缓耐药，临床潜力巨大。中国生物制药在乳腺癌领域多点布局，有望形成全分型、全周期产品矩阵，重塑治疗格局。摩熵医药2026-05-077839中国生物制药有限公司 CDK2 库莫西利 -
库莫西利一线治疗乳腺癌获批上市！中国生物制药推动CDK治疗迈入新阶段审批动态5月6日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（赛坦欣 ® ）第2个适应症获批上市， 联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 。 CULMINATE-2研究是全球首个CDK2/4/6抑制剂联合内分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗取得阳性结果的Ⅲ期试验。 在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，以LBA报告形式 首次公布CULMINATE-2研究结果 ：。正大制药订阅号2026-05-06423乳腺癌 中国生物制药有限公司 库莫西利
ROR1全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
ROR1关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发/难治性（R/R）或新诊断的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
进行中
其它
ROR1研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
公司信息更新报告：2026Q1业绩表现亮眼，创新转型加速开源证券股份有限公司4页1903
-
医药工业增长稳健，创新成果逐步兑现国金证券股份有限公司4页142 -
公司信息更新报告：DR10624的2期结果闪耀公布，SHTG结果优异开源证券股份有限公司4页1448
-
华东医药2025年三季报业绩点评：业绩符合预期，创新驱动长期增长中国银河证券股份有限公司4页2476
-
华东医药（000963）：3Q25业绩稳健华泰证券6页1523
-
25Q3净利YOY+8%,符合预期，核心医药稳步增长，创新药研发上市稳步推进中群益证券(香港)有限公司3页1440
-
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
ROR1-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
32个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
ROR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ROR1相关适应症
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道，上市申请获CDE受理
ROR1相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15391
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20554
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14298
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15098
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15753
2026-07-28
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
BioCon 3周倒计时！12+平行论坛议程焕新，投融资路演/商务约见/赛事榜单…精彩活动等你打卡！
上海市
2025-07-03
1828
-
第二届ADC及偶联药全球创新峰会无锡市
2023-09-21
-
XDC及多抗新型药物全球创新峰会7月召开！浙江省
2022-07-29
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11140
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11