报告时间：2025-09-30
股票代码：MOLN
营业收入：20,383,000
营业毛利润：20,383,000
净利润：-49,002,000
Molecular Partners AG
Molecular Partners AG全景洞察，整合Molecular Partners AG相关内容 43 条、相关药物 20 个、全球临床试验 29 条，覆盖适应症 42 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 51 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Molecular Partners AG数据，助您快速掌握Molecular Partners AG最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Molecular Partners AG资讯动态
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投融资近期医药圈现“选择性复苏”，资本重回但更谨慎，聚焦临床后期及商业化清晰项目。百亿美元并购（Vertex收Crinetics）、AI制药（Absci获1亿美融）、脑机接口等前沿赛道频传进展，恒瑞等加速出海。资金不再追概念，转向重数据、低风险优质资产，行业进入务实分化新阶段。药市场透视2026-07-1411632GLP-1 恶性肿瘤 AbSci Corp -
Molecular Partners 和 Orano Med 在 SNMMI 2025 上公布靶向间皮素的放射线 DARPin 候选药物 MP0726 的临床前数据研发注册政策Molecular Partners与Orano Med宣布推出其Radio-DARPin候选药物MP0726，用于治疗卵巢癌，该药物针对间皮素（MSLN）。MP0726在体内表现出良好的肿瘤积累和生物分布，对膜结合的MSLN具有选择性结合，肿瘤与肾脏的比率积极。MP0726利用DARPins的独特特性，在MSLN肿瘤模型中显示出有利的生物分布，肿瘤积累高达34%，肿瘤与肾脏比率高达4.5。Molecular Partners与Orano Med的合作进展迅速，MP0726是第二个进入临床前开发的Radio-DARPin项目，预计2025年下半年在美国开始进行1期临床试验。Biospace2025-06-23652MSLN Orano Med LLC Molecular Partners AG
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这家biotech将裁员四分之一！公司动态6 月 10 日路透社消息，总部位于瑞士的生物技术先锋 Molecular Partners ，于本周二宣布了一项重大战略调整：计划削减多达 40 个职位，约占其员工总数的 24% 。 这一决策是公司全面战略评估的关键一步，旨在提升运营效率，集中资源推动核心临床资产的研发进程。 Molecular Partners 长期专注于 DARPin 蛋白疗法的创新研发，这类新型人工合成蛋白药物代表了生物制药领域的前沿方向。一度医药2025-06-10230Molecular Partners AG
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Molecular Partners 和 Orano Med 扩大合作伙伴关系，开发针对癌症的靶向 Alpha 放射疗法交易并购瑞士分子伙伴公司和法国奥朗德医药公司宣布扩大其战略合作，共同开发基于212Pb的靶向α粒子疗法（TAT）的新药。双方将共同推进10个潜在项目，包括分子伙伴开发的额外六个项目，以及奥朗德医药参与的两个项目。该合作将结合分子伙伴的Radio-DARPin平台和奥朗德医药的212Pb供应、研发和临床开发能力。分子伙伴的DLL3靶向Radio-DARPin，MP0712，预计将在2025年开始临床试验。MarketScreener2025-01-12630恶性肿瘤 DLL3 Orano Med LLC
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诺华：引领核药赛道的「王者」（一文详解）专家观点诺华制药拥有百年的经营历史，目前专注于创新药板块。 根据诺华官网介绍，诺华在1996年由汽巴嘉基和Sandoz合并而成，诺华及其前身可追溯到250多年前。 正式成立之后，诺华经历了三大发展阶段：。触界生物2024-10-106892Novartis AG Sandoz International GmbH 中国同辐股份有限公司
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Molecular Partners 在第 42 届摩根大通医疗保健年会上提供最新情况研发注册政策Molecular Partners在42届J.P. Morgan Healthcare Conference上更新了其业务概况和2024年展望。公司重点介绍了其T细胞结合剂MP0533在复发/难治性AML和AML/MDS患者中的进展，以及Radio-DARPin疗法平台在DLL3作为主要候选药物方面的进展。此外，公司还推出了Switch-DARPin平台的首个程序，即cKIT x CD16a x CD47 Switch-DARPin，旨在为AML和HSCT提供下一代治疗。公司还报告了其财务状况，预计2024年将取得重要里程碑，包括MP0533的积极数据、RDT候选药物的IND研究以及Switch-DARPin平台的首个程序的初步数据。GlobeNewswire2024-01-07520血管肌脂肪瘤 骨髓移植 Molecular Partners AG
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Molecular Partners 在 ASH 年会上呈报了 MP0533 用于治疗复发/难治性 AML 和 AML/MDS 患者的 1/2a 期试验的前四个给药队列的积极初始数据研发注册政策Molecular Partners公司在65届美国血液学会(ASH)年会上公布了其新型T细胞激动剂MP0533的初步临床数据。MP0533是一种针对CD33、CD123和CD70的DARPin蛋白药物，在初步的剂量递增试验中展现出良好的安全性和抗肿瘤活性。在剂量范围四中观察到一名患者的完全缓解（CR），而剂量范围三中已有报告的应答者继续表现出可接受的药物安全性。目前，11名患者已入组第一阶段/第二阶段a试验的前四个剂量组，试验仍在按计划进行，患者正在第五个七个剂量递增组中接受治疗。MP0533在所有四个剂量组中均表现出可接受的药物安全性，未观察到剂量限制性毒性。两名患者表现出应答，包括一名在剂量范围四达到完全缓解的患者和一名在剂量范围三达到形态学白血病无病状态的患者。这些应答在低于预期治疗相关活性的剂量水平上发生，尤其值得关注。GlobeNewswire2023-12-11636CD33 CD70 CD123
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Molecular Partners 将在 2023 年 ASCO 年会上呈报正在进行的 MP0317（FAP X CD40）单药治疗晚期实体瘤患者的 1 期试验的积极数据研发注册政策Molecular Partners公司在2023年ASCO年会上将展示其新型抗癌药物MP0317（FAP X CD40）在晚期实体瘤患者中进行的1期临床试验的积极数据。MP0317是一种CD40激动剂，通过靶向FAP蛋白在肿瘤微环境中激活免疫细胞。数据显示，MP0317在肿瘤活检中显示出肿瘤局部化的CD40激活，并且与免疫细胞激活相关。该药物显示出良好的安全性，支持未来进行联合研究。36名晚期实体瘤患者接受MP0317治疗，结果显示该药物安全、耐受性良好，且与现有CD40激动剂相比，全身性炎症较少。这些数据支持MP0317进一步的临床研究，并突出其在联合治疗中的潜力。GlobeNewswire2023-05-25331晚期实体瘤 CD40 Molecular Partners AG
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Molecular Partners 报告 2022 年第四季度企业亮点和 2022 年全年主要财务状况医投速递Molecular Partners AG在2022年取得了多项研发进展，包括启动了MP0533针对急性髓系白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的1期临床试验，并在美国血液学会（ASH）年会上展示了该药物的独特设计和机制。公司还建立了Radio DARPin疗法（RDT）平台，并选择DLL3作为首个靶点。此外，MP0317的1期临床试验进展顺利，CEO Patrick Amstutz被选为瑞士生物技术协会董事会主席，公司财务状况稳健，2022年经营活动产生的现金流入为1.186亿瑞士法郎，截至2022年12月31日，公司拥有2.491亿瑞士法郎的现金和短期存款。2023年，公司预计全年运营费用为7000万至8000万瑞士法郎，并计划进一步拓展管线，在肿瘤学和病毒学领域取得进展。MarketScreener2023-03-09709血管肌脂肪瘤 DLL3 骨髓发育异常综合征
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Molecular Partners 启动三特异性候选药物 MP0533 治疗急性髓系白血病的临床研究研发注册政策Molecular Partners AG宣布，其候选药物MP0533在针对急性髓系白血病（AML）的I期临床试验中已开始治疗首位患者。MP0533是一种新型DARPin疗法，旨在通过一种新的方式激活免疫攻击，优先保护健康细胞。该药物针对AML细胞表面的CD33、CD123和CD70蛋白，以及T细胞上的CD3蛋白，仅在至少两个表面蛋白结合时才会激活。这项研究旨在评估MP0533的安全性、耐受性和疗效，以及其对白血病干细胞、药代动力学、T细胞活化和细胞因子释放的影响。GlobeNewswire2023-01-16337急性髓系白血病 CD33 CD123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586 -
全球生物制药- 2025年美国肥胖调查要点摩根大通证券34页2251
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Molecular Partners AG-数据概览
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