CDK2
CDK2靶点全景洞察，整合CDK2相关内容 335 条、相关药物 75 个、研发企业 85 家、全球新药 950 个、注册申报 80 项，收录专业报告 75 份，并实时追踪CDK2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDK2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDK2领域进展。
CDK2核心数据概览
CDK2资讯动态
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【穿越周期，欣至巅峰】胡海教授：CDK4/6耐药患者如何破解一线治疗困境？——基于CULMINATE-1研究看CDK2/4/6三重抑制破局之道前沿研究激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌约占全部乳腺癌的70% ，是乳腺癌中占比最大的亚型。 以CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗为代表的一线标准方案虽已显著改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的预后，但耐药问题始终制约其长期获益。 临床数据显示，约20%患者表现为起始治疗无效（原发耐药），治疗24个月后约60%的患者出现疾病进展（获得性耐药） 。良医汇肿瘤资讯2026-08-2191乳腺癌 CDK2
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【穿越周期，欣至巅峰】内分泌敏感患者如何进一步拓展一线治疗获益？—— CDK2/4/6三重抑制开启HR+晚期乳腺癌获益新高度临床研究激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是临床最常见的乳腺癌分子亚型，约占全部乳腺癌的70% 。 在晚期HR+/HER2-人群中，内分泌敏感患者肿瘤进展相对平缓、内分泌应答基础好，是实现长期疾病控制、推行慢病化管理的核心人群。 如何在内分泌敏感人群中深挖一线治疗潜力、延缓耐药发生、延长疾病控制时间，是当前HR+/HER2-晚期乳腺癌全程管理的核心探索方向。良医汇肿瘤资讯2026-07-22432乳腺癌 CDK2 库莫西利
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IF=19.5丨CDK3在阿尔茨海默病中诱导神经元死亡和脑萎缩前沿研究阿尔茨海默病是发病率最高的神经退行性疾病，以进行性认知功能衰退和记忆丧失为主要特征。 其病理标志包括β淀粉样蛋白沉积、过度磷酸化Tau蛋白形成的神经原纤维缠结以及神经元丢失。 其中，神经元退行性病变是导致疾病临床表现的最直接原因。汉恒生物2026-07-07399老年性痴呆 适应障碍 CDK2
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正大天晴1类新药TQB3126首次获批临床，差异化布局乳腺癌治疗审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大天晴药业集团2026-07-07508中国生物制药有限公司 乳腺癌 ER
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差异化布局乳腺癌治疗，中国生物制药ER蛋白降解新药TQB3126进入临床阶段临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的1类创新药TQB3126片首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于晚期乳腺癌。 TQB3126依托正大天晴基于自主建设、具有全球自主产权的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD ® ）开发，是公司差异化布局的一款口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。 研究表明，约60%-70%的乳腺癌患者表达雌激素受体（ER），ER信号通路与乳腺癌发生发展密切相关 ，是乳腺癌内分泌治疗的重要靶点。正大制药订阅号2026-07-07619中国生物制药有限公司 乳腺癌 ER
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权威榜单出炉！正大天晴蝉联“中国药品研发实力”头部阵营审批动态继“2026中国医药创新企业100强榜单”发布——中国生物制药连续多年稳居前三甲， 第十一届PDI医药研发创新大会公布了2026药品研发实力排行榜。 作为中国生物制药（1177.HK）核心企业，正大天晴已连续11年入选“中国药品研发综合实力排行榜”及各细分板块“中国化药研发实力排行榜”、“中国生物药研发实力排行榜”前列。 创新产品密集上市，构筑多元治疗产品矩阵。正大天晴药业集团2026-07-03495CD3 中国生物制药有限公司 EPCAM
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激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02725非小细胞肺癌 BAY 2927088片 伊马替尼
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时讯中国生物制药宣布最高20亿港元回购计划，系今年创新药企最大规模。港股创新药板块持续低迷，恒生医疗保健指数年内跌14.56%。中生称股价被严重低估，公司资金储备330亿元，2025年净利增31.4%。随着行业BD交易活跃、基本面改善，机构认为板块有望迎来估值修复拐点。摩熵医药2026-06-168002贝普若韦生 中国生物制药有限公司 CDK2 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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从CDK4/6i到CDK2/4/6i，一线治疗再进阶：欧阳取长、王晓稼教授解读库莫西利拓展HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗新格局前沿研究激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2−）乳腺癌是乳腺癌中最常见的分子亚型。 随着CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗成为晚期一线治疗基石，如何在一线阶段进一步延长获益、延缓耐药，并为后续治疗保留更多空间，成为临床持续关注的问题。 2025年ESMO大会上，由中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士汇报的LBA25研究——CULMINATE-2重磅公布。良医汇肿瘤资讯2026-06-13404HER2 乳腺癌 库莫西利
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晚期或转移性实体瘤患者，包括CCNE1扩增或高表达的铂难治或铂耐药复发卵巢癌（PROC）、胃或胃食管连接部癌（GC/GEJ）、子宫内膜癌（EC），以及激素受体（HR）阳性且人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）乳腺癌
进行中
Ⅰ期
CDK2研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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医药行业周报（10.20-10.24）：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展
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医药行业周报：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展西南证券股份有限公司35页524 -
第147期：色谱行业专题：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券29页1408
CDK2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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38个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CDK2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDK2相关适应症
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