获得性免疫缺陷综合征资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深度分析HIV/AIDS是全球重大公共卫生问题，涉及复杂的病毒分型与复制机制、多阶段临床分期、持续迭代的治疗路径以及多层次的政策保障体系，已成为体现传染病精准防控、创新药物价值释放和公共卫生政策协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，围绕HIV疾病与治疗体系展开系统性梳理，旨在建立HIV疾病认知、临床诊疗决策与政策环境的综合分析框架。围绕HIV的疾病概述、流行病学数据、临床治疗方案演进历程、临床分期诊疗方案及抗HIV相关政策展开梳理。为后续把握HIV领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-246682CD4 HIV感染 艾滋病 -
深度分析艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发的全身性疾病，全球现存感染者约4080万。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-246032非小细胞肺癌 艾滋病 来那帕韦 -
全球首个HIV治疗性疫苗，签约无锡了公司动态5月7号，无锡市委书记杜小刚，会见了一行人。 来的人里，有一个叫张福杰的教授，有一个叫金侠的CEO，还有一个叫刘高原的联合创始人。 他们来自一家叫医克生物的公司，一家从香港大学实验室走出来的生物科技企业。医克生物2026-05-10379PD-1 艾滋病 深圳市第三人民医院
-
全世界第八个治愈的艾滋病患者：哥哥的干细胞帮助他彻底清除了HIV病毒前沿研究艾滋病 （AIDS） 是 获得性免疫缺陷综合征 的简称，由感染 HIV 病毒引起。 然而，至今仍未研发出有效的 艾滋病疫苗，现有的抗逆转录病毒药物 （ART） 也只能抑制病毒，不能清除 HIV 病毒或治愈艾滋病。 迄今为止，全世界只有 7 位艾滋病患者被宣布“ 治愈 ”，分别是—— 分别是 “ 柏林病人 ”、“ 伦敦病人 ”、 “ 杜塞尔多夫病人 ”、 “ 纽约病人 ”、“ 希望之城病人 ”、“ 日内瓦病人 ”以及 “ 柏林病人2号 ”，其中，前 5 位患者 所移植的干细胞 携带 CCR5 Δ32/ Δ32 基因 纯合 突变，第 6 位患者 所移植的干细胞未携带 CCR5 基因突变，第 7 位患者 所移植的干细胞则 携带 CCR5 Δ32 基因杂合突变。医药速览2026-04-15300艾滋病 CCR5 获得性免疫缺陷综合征
-
艾滋病药物研发进展前沿研究自 19 世纪以来，感染性疾病始终是威胁人类健康和社会稳定的关键公共卫生挑战，其发生与流行不仅受病原体变异驱动，还与全球人口流动加速、公共卫生条件差异及医疗技术进步水平密切相关。 艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（ Acquired immunodeficiency syndrome ， AIDS ），是由逆转录病毒 HIV 引起的致死率很高的恶性传染病。 全球 4080 万 HIV 感染者中， 77% 接受抗病毒治疗， 73% 实现病毒载量抑制。创药网2026-04-14676自身炎症性疾病 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征
-
深度分析人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争，到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围，历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维，凭借优势成重磅药物。如今，全球在研HIV药物众多，新药不断获批，“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们，这是跨国合作、产业转向的胜利。药市场透视2026-03-129032GSK PLC Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 -
Nature重磅：全世界第七个治愈的艾滋病患者出现，为更广泛患者群体带来新希望前沿研究艾滋病 （AIDS） 是 获得性免疫缺陷综合征 的简称，由感染 HIV 病毒引起。 HIV 是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中重要的 CD4 + T 细胞 作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，经过数年、甚至长达十年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人，使人体丧失免疫功能，因抵抗力极度下降会出现多种感染，后期常常发生恶性肿瘤，以至全身衰竭而死亡。 然而，至今仍未研发出有效的 艾滋病疫苗，现有的 抗逆转录病毒药物 （ART） 也只能抑制病毒，不能清除 HIV 病毒或治愈艾滋病。药渡2025-12-05447自身炎症性疾病 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征
-
三篇《自然》齐发，艾滋病研究迎来重要进展！为“长期控毒”提供新线索前沿研究据估计，在过去45年中，全球有约9000万人感染了艾滋病毒（HIV）。 然而，目前应对HIV感染导致的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的主要方法——抗逆转录病毒药物（ART）也只能抑制病毒，并无法完全清除病毒。 目前，全球可以被宣称“治愈”的 AIDS 患者仅有6位。学术经纬2025-12-03341自身炎症性疾病 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征
-
“自身兵力 vs 敌军阵容”，保护我方免疫卫士CD4细胞前沿研究在HIV治疗过程中，感染者总是先关注“病毒载量”——这是最直观反应治疗效果的指标，数值越低越好，最好是检测不到，这就意味着体内的病毒得到了很好地控制。 CD4细胞是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞，能指挥身体免疫系统对抗病毒等微生物，调动身体各路免疫大军。 而HIV抗病毒治疗的过程，本身就是一场身体与病毒的拉锯战：CD4细胞是我们自身的“兵力数量”，病毒载量代表了敌军的“火力强度”。吉利德科学2025-09-11649肿瘤 恶性肿瘤 Gilead Sciences Inc
-
Nat Microbiol | 揭开HIV-1穿越核孔的神秘面纱前沿研究人类免疫缺陷病毒 1 型 （ HIV-1 ） 是获得性免疫缺陷综合征 （ AIDS ） 的病原体，自 1981 年首例病例被报道以来，始终是全球公共卫生面临的重大挑战。 截至目前， HIV-1 已导致约 4230 万人死亡，每年仍有超过 100 万人新增感染。 尽管抗病毒治疗已取得显著进展，但至今尚无方法能够彻底清除体内的病毒，实现根治。BioArt2025-07-09248自身炎症性疾病 获得性免疫缺陷综合征
获得性免疫缺陷综合征竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
获得性免疫缺陷综合征关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
盐酸缬更昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。
已完成
BE试验
1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。
主动终止
BE试验
（1）适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。
进行中
BE试验
获得性免疫缺陷综合征研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13 -
2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页52 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
-
医药：欧洲艾滋病预防与护理标准：艾滋病检测模块欧洲疾病预防控制中心31页1190
-
全球医疗保健：制药业：在即将推出的lenacapavir之前构建HIV暴露前预防（PrEP）市场框架高华证券25页2494 -
更新报告：百亿生长激素龙头主业有望企稳，创新转型未来可期国盛证券4页2176
-
2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
-
AI医疗行业专题报告：模型平权下的AI医疗大时代，梳理海内外AI+医疗投资机会光大证券20页2832
-
2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
获得性免疫缺陷综合征-药品研发状态数据概览
-
1个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
5个
批准上市
获得性免疫缺陷综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27269
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22325
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15127
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13870
2026-09-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
冷泉港亚洲(CSH Asia)：感染与免疫会议
苏州市
2011-09-08
474
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12927
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11