浙江海昶生物医药技术有限公司核心数据概览
浙江海昶生物医药技术有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
浙江海昶生物医药技术有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
浙江海昶生物医药技术有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深耕创新赛道 共筑产业生态 海昶生物多维赋能生物医药产业高质量发展公司动态2026 年 8 月 20 日至 21 日，第五届生物医药产业链发展大会（ BIC China ）在杭州隆重举 行 。 本次大会以 “ 潮起钱塘 智跃无界 ” 为主题 ， 聚焦 AI 制药 技术 落地、小核酸与多肽 药物 创新、产业生态升级等 前沿 议题， 汇聚监管机构、临床专家、产业领袖及资本方等多元主体，直面行业转型关键挑战，共探生物医药高质量发展新路径。 聚焦小核酸产业化痛点，凝聚细分赛道发展共识。海昶生物2026-08-26181浙江海昶生物医药技术有限公司
-
年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13311肿瘤 实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司
-
报名开启 | 6月与您相约上海，共话小核酸技术跃迁之路医投速递小核酸药物市场正迎来历史性跃迁，全球已有超过20款寡核苷酸药物获批上市，预计2034年市场规模将突破500亿美元。中国本土企业在序列设计、化学修饰、递送系统及规模化合成等方面快速追赶。2025年7月，擎科生物在北京举办了首场寡核苷酸药物沙龙，今年6月将在上海举办以“从序列筛选到IND·端到端深度对话”为主题的活动，探讨关键技术落地路径。活动嘉宾阵容强大，包括海昶生物核酸研究部负责人、浙江大学未来健康实验室副主任、上海瑞宁康生物医药创始人兼CEO等。活动面向小核酸药企、生物技术与医药等领域的科学家与技术人员免费开放。微信公众号2026-06-05188浙江大学 浙江海昶生物医药技术有限公司 北京擎科生物科技股份有限公司
-
数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27668中国药科大学 肿瘤 Insilico Medicine Inc
-
首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26743乳腺癌 TROP2 德达博妥单抗
-
艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25445中国药科大学 溃疡性结肠炎 云顶新耀医药科技有限公司
-
重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25779KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
-
重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-22744炎症性肠病 华东医药股份有限公司 乌司奴单抗
-
映恩生物携手BioNTech，B7-H3 ADC全球Ⅲ期临床顺利启航公司动态2026年5月22日， 映恩生物 官宣重大研发进展，其与 BioNTech联合开发的靶向B7-H3 ADC药物DB-1311/BNT324 ，针对转移性去势抵抗性前列腺癌的全球 Ⅲ 期关键性临床试验， 已完成全球首例患者入组给药 。 这一标志性突破，不仅是映恩生物全球化研发布局的关键一步，也为晚期前列腺癌患者迎来全新治疗曙光。 作为新一代靶向 B7-H3 的 ADC 候选药物，DB-1311/BNT324 以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷，在多种实体瘤模型中均展现优异抗肿瘤能力。触界生物2026-05-22724CD276 BioNTech SE 映恩生物制药（苏州）有限公司
-
资本聚力近亿投资，纽伦捷生物领跑细胞重编程新药赛道医药投融资2026年5月20日， 纽伦捷生物宣布完成A轮融资 ，本次A轮融资由 武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投 、 珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投 ，资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。 加上之前完成的Pre-A+轮融资（由老股东临创司南、上海科投股追加投资），公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币，有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。 纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的 原位转分化 （体内细胞重编程）技术平台，已经在 肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线 。触界生物2026-05-20479中国药科大学 肿瘤 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
浙江海昶生物医药技术有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品适用于：6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛；本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞进行区域镇痛；本品可用于成人内收肌管阻滞进行区域镇痛
已完成
Ⅰ期
浙江海昶生物医药技术有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
浙江海昶生物医药技术有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
浙江海昶生物医药技术有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
华创医药投资观点&研究专题周周谈第130期：昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页2627 -
华创医药投资观点&研究专题周周谈·第130期：昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页334
-
“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
-
医药生物行业周报：2024年Q3，NMPA&FDA批准了哪些新药？国盛证券30页1091 -
医药行业周报：默沙东Sotatercept在华申报上市，用于治疗PAH太平洋证券股份有限公司3页2034
-
健友股份（603707）：整装待发，生物类似药启新程华泰证券28页2600
-
公司首次覆盖报告：高效赋能国产生物药出海，海外业务进入加速兑现期开源证券股份有限公司24页2035 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.04.22-2024.05.05)摩熵咨询31页51
-
品种陆续在海外获批上市，公司平台价值有望兑现天风证券股份有限公司25页1204
-
聚乙二醇应用分析系列报告：从伊立替康看小分子PEG修饰浙商证券12页1587
浙江海昶生物医药技术有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2025-08-08
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
浙江海昶生物医药技术有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
4个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
推荐企业
浙江海昶生物医药技术有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27284
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16685
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22337
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15138
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13879
2026-09-14
相关会议
最新会议
-
2025BPD成都生物药工艺发展大会
成都市
2025-11-06
1182
-
第十二届国际生物药全生命周期技术年会（BioCon 2025）浙江省
2025-07-03
-
第十届百奥赛图模式动物与医药产业大会南通市2024.03.3003.31第十届百奥赛图模式动物与医药产业大会
南通市
2024-03-30
-
BioAQ第二届中国生物药分析与质量峰会上海市
2024-03-29
-
2023第三届（苏州）生物药创新开发峰会江苏省
2023-11-28
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12948
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11